陶姓根据玉林市公安局统计，截至年底，玉林市辖区内陶姓常住户籍人口为人。玉林陶姓人无不以他们的姓氏为豪，因为他们的家族历代人才辈出，光照后人。尤其是第六世明代抗倭民族英雄陶成、第七世明代边疆名臣陶鲁两父子，是玉林载入《明史》中的二人，政绩功勋名垂千古，令人肃然起敬，传颂至今。玉林陶氏家风推崇“忠勇报国[详细内容]
日期: 2017/12/19
了解肽的人都知道，人类的体内存在着成千上万种肽，这些肽和人体的生长、发育、繁衍、代谢有着难以解说的关系。随着北方基因科研技术的不断发展，合成的基因肽(又称小分子肽)越来越具有活性，可以帮助人们很好的调理身体，达到强身健体的效果，那么基因肽到底是什么，有哪些功效呢? 肽是介于 酸和蛋白质之间[详细内容]
日期: 2017/12/19
用分子人类学研究族群迁徙与基因交流没人拦着，请不要用所谓已经被扫入历史垃圾堆的血统论作为这个问题的内涵。汉族是一个文化民族，我们要民族团结，但不等于我们可以忽视客观存在的基因，人种类型差异，分子人类学，体质人类学都是研究这种差异的，不要过于敏感哦，如果研究这些都不行，那一众人类学家岂不是都要失业了回[详细内容]
日期: 2017/12/19
■年3月，在王大珩、王淦昌、杨嘉墀和陈芳允四位科学家提出的“关于跟踪研究外国战略性高技术发展的建议”和朱光亚极力倡导下，经过邓小平批示，国务院批准了《高技术研究发展计划（“”计划）纲要》。由于这个计划是在年3月提出并批准的，因而被命名为计划。该计划于年3月正式开始组织实施。基因治疗是被 批列入计划生[详细内容]
日期: 2017/12/19
来源：人民网-科普中国基因治疗，顾名思义，就是通过对人体中有问题的基因进行基因工程处理，从而达到治疗疾病的目的。它的具体过程一般是将正常的目的基因放进特定的载体中,然后将载体导入人体的特定细胞,从而使这些细胞利用新导入的基因来制造我们所需要的蛋白，最终达到治病的目的。理论上来说，基因治疗能从根本上真[详细内容]
日期: 2017/12/17
书接上回。我们已经知道，细菌的CRISPR/cas9系统是小小细菌用来对抗病毒入侵的秘密武器。依靠CRISPR片段对病毒DNA的精确定位，以及cas9蛋白对病毒DNA的高效切割，细菌在亿万年的生命史上确保自身的安全和生生不息的繁衍。而CRISPR精确定位基因组的能力，让梦寐以求开发新型基因组编辑和基[详细内容]
日期: 2017/12/17
■截至年1月，全球已经有超过种已经开展或正在开展的基因治疗临床试验。为方便国内读者对相关进展有一个全面的了解，我们翻译了一篇综述（SamanthaL.Ginnetal.Genetherapyclinicaltrialsworldwideto–anupdate,JGeneMed;15:65–77.），[详细内容]
日期: 2017/12/16
「久别重逢非昨日，千言万语不忍言」观观大表姐在05年初入中科院读研究生时就有幸接触了当时风头无两的CFDA 药物——今又生（年CFDA首次批准上市的基因治疗药物：腺病毒介导的p53病毒载体，用于晚期鼻咽癌患者配合放疗的联合治疗）。博士期间，有两年时间专注于包病毒、打老鼠。今天，当CART技术和CRI[详细内容]
日期: 2017/12/16
点击上方蓝字轻松订阅“迈景基因”基因治疗（GeneTherapy）是指将外源基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷或基因表达异常引起的疾病（图1）。▲图1-基因治疗的主要方式基因治疗技术创新和临床试验在近几年如雨后春笋般涌现。本文简要回顾近年基因治疗的国内外研究进展，与读者分享。1基因治疗研究开发和[详细内容]
日期: 2017/12/15
来源：中国罕见病一项包括几位加拿大患者的小规模基因疗法试验，为血友病患者提供了新的希望。血友病是一种致命的遗传性罕见病。由于缺乏凝血因子或蛋白质，血友病患者会遭受长期无法控制的出血，甚至轻微创伤就会出血。血友病有两种类型，A型和B型，这两种都是非常罕见的疾病。根据加拿大血友病学会（的数据），A型血友[详细内容]
日期: 2017/12/15
武汉纽福斯生物科技有限公司（WuhanNeurophthBiologicalTechnologyLimitedCompany）成立于年，坐落在 生物产业园“武汉光谷生物城”。是中国首家眼科基因药物研发公司，首先选择leber’s遗传性视神经病变作为突破点，于年开始进行大量基础研究，年完成全球首例le[详细内容]
日期: 2017/12/14
ProQR这家荷兰的生物科技公司，开始对参与第1/2期临床试验的 位病人给与QR-治疗。这种治疗针对因具有CEP基因的p.CysX突变而患有leber先天黑蒙10（LCA10）的病人。估计这个突变在西方国家影响到大约人。第1/2期临床试验将由具有此突变的六名儿童和六名成年人参加。参与者的一只眼睛将在[详细内容]
日期: 2017/12/14
细胞和基因治疗领域（CGT）近几个月经历了 的进展，这在几年前几乎不可想象。现在是时候暂停一下，回顾一些最近的亮点。两种嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗产品：诺华（Novartis）的Kymriah和Kite/Gilead的Yescarta，因疗效显着得到FDA批准。美国FDA顾问团队（和患者）一致[详细内容]
日期: 2017/12/13
最近本土科学家完成的一项其实技术上和概念上都没有太多亮点的研究，也就是中山大学黄军就和同事们利用一种名为CRISPR的基因编辑技术试图修复存在遗传缺陷的人类胚胎，把“基因编辑”，“CRISPR”，“基因技术改造人类”等等听起来要么高深莫测要么耸人听闻的名词一股脑推送到公众视野中。过去几周中，笔者在传[详细内容]
日期: 2017/12/12
瑞士医药巨头诺华（Novartis）宣布美国FDA（美国食品药品监督管理局）已批准其突破性CAR-T疗法Kymriah以治疗罹患急性淋巴性白血病（ALL）的病人。这是美国境内 被批准的基因疗法，开启了基因治疗新篇章。1.基因治疗美国时间周三一早，美国FDA（美国食品药品监督管理局）宣布批准了全美 个[详细内容]
日期: 2017/12/12
基因治疗（GeneTherapy）是指将外源基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷或基因表达异常引起的疾病（图1）。基因治疗技术创新和临床试验在近几年如雨后春笋般涌现，多项基因治疗项目相继在美国、欧盟、中国等国家获得批准上市。基因治疗的对象也已经由单基因遗传病逐步拓展到恶性肿瘤、感染性疾病、心血管疾[详细内容]
日期: 2017/12/11
经济学家、投资者和医疗保险公司不知道如何支付昂贵的 的药物。BIO会议+AACR会议聚焦：如何让社会为价格不断上升的新药“买单”？年6月6日-9日，生物技术创新组织（BIO）会议在美国旧金山举行，会议广泛地探讨了社会将如何为新药物不断增加的成本买单。年6月3日-7日，美国临床肿瘤学会会议（AACR）[详细内容]
日期: 2017/12/11
药明康德/报道基因疗法是近年来的热门话题。随着我们对人类基因组的认识不断加深，越来越多的科学家想要通过改造基因，治疗疾病。昨日，我们报道的人类胚胎改造，就是一个典型案例。▲该研究的主要负责人XiaoyangWu教授（图片来源：芝加哥大学）今日，在 学术刊物《细胞》的子刊《CellStemCell》中[详细内容]
日期: 2017/12/10
最近，研究人员通过使用一种病毒将一个特定的基因导入大脑，阻止了小鼠老年痴呆症的发展。这项研究是由英国老年痴呆症研究中心和欧洲研究委员会资助，相关研究结果发表在10月10日的《PNAS》杂志上（点击左下角阅读原文）。这些早期发现是由英国帝国理工学院的科学家带领完成，为这种疾病的潜在新疗法，开辟了一条新[详细内容]
日期: 2017/12/9
▎药明康德/报道近日，伦敦大学学院（UCL）与Synpromics公司宣布合作，为中枢神经系统（CNS）生成一系列合成基因启动子，开发治疗帕金森病的基因疗法。帕金森病是全球第二常见的老年慢性渐行神经退行性疾病，仅次于阿兹海默病。据估计，全世界65岁以上的老年人中，约有1-2%的人受此疾病影响。随着全[详细内容]
日期: 2017/12/9
