孩子为什么会有
遗传病？
现代父母为诞下一个健康宝宝小心翼翼，如履薄冰，各项检查如同闯关打怪，但结局还是出现了“意外”……
中国出生缺陷防治报告（）显示：目前，我国出生缺陷发生率约5.6%，并呈逐年上升态势。每年新增出生缺陷儿约90万例，平均每30秒就有一名缺陷儿出生！
目前知道的遗传及相关因素导致的出生缺陷约占80%。
说到遗传因素导致的缺陷儿，很多人都有疑问：
——我们家族没人发病呀，娃怎可能有遗传病？
——夫妻正常，产检都没问题，娃出生了怎会有问题？
真相是：80%的遗传病患儿并没明确的家族史！
——嗯？医生，我有点糊涂了……遗传不就指家族遗传？父母正常，后代咋会有遗传病？
是的！无家族病史≠后代不会患遗传病。
这究竟是怎么回事？
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一般来说，遗传病有三种原因
1.大多数是因“隐性遗传”
娃不仅可能会遗传到双眼皮、长睫毛等显性基因，还可能携带了潜伏在父母体内的“坏基因”……正常、无家族遗传病史的人不代表没有携带缺陷基因的可能。
实际上，几乎每个人的基因都携带致病突变，有几个到几百个不等。
当夫妻有相同致病基因，后代有1/4的机率患病。相当于父亲的XY染色体和母亲的XX染色体可以排列组合，当父母的致病基因凑成了一对儿——
所以说，就算夫妇外表正常，身体也健康，但其实是同一种致病基因突变的携带者的话，自己不发病，下一代就可能发病了！
此外，还有“新发突变型”。即夫妻俩均正常，也没有携带致病基因的突变，但受精卵在形成过程中，出现了基因随机突变。另一种是“伴性遗传”。拿伴X染色体连锁遗传举例，携带者母亲的X染色体中有一条存在致病基因的突变，这条X染色体与带有Y染色体的精子结合后，该受精卵发育的男孩就会发病。也就是说，生儿子有一半的概率是健康的，而女儿则为健康的或者正常的携带者。
2.产检都正常，为何还生出了缺陷儿？
产检≠产筛≠产诊
产检
