近年来受到生物与医学研究领域热捧的CRISPER技术,似乎为治疗基因性疾病带来了曙光，如今遇到了创新技术挑战,似乎它也要OUT了或面临着新的挑战。利用生物基因剪裁修饰技术-CRISPER/Case9，科学家和临床医生们能够将失效的、或变异的基因片段剪裁/切除后替换上正常基因片段。这种突破性技术不仅让[详细内容]
日期: 2017/11/26
FDA已开始对SparkTherapeutics的罕见眼科疾病治疗药物Luxturna进行审评，如果获得批准，这款药物将成为 在美国获得批准的基因治疗药物。Luxturna（voretigeneneparvovec）旨在用于双等位基因RPE65介导的遗传性视网膜疾病（IRD），这种疾病在美国及欧盟合[详细内容]
日期: 2017/11/25
医院订阅哦！基因治疗是一种将外源正常基因导入靶向目标（细胞等），以纠正或补偿因基因缺陷或异常引发的疾病，从而达到治疗多种疾病的目的。上个世纪九十年代，基因疗法首次用于治疗“重度联合免疫缺陷症”（SCID），至今已经进行了两千余例的人体试验。早期临床试验结果表明，基因疗法在治疗白血病、血友病、地中海贫[详细内容]
日期: 2017/11/25
承先祖文化扬民族精神分享健康，功德无量请 与炎帝生物强强联合的国家人类基因组北方研究中心，是科技部批准的基因组学 研究基地，在国内首先建立了亚洲人群疾病遗传数据库，是目前质量 、标本信息最全面的黄种人数据库之一。 炎帝基因检测项目包含哪些内容？ 男性：全套（68种疾病+种用药指导） [详细内容]
日期: 2017/11/24
Gene深度研究报告基因治疗（genetherapy）：指用（正常或野生型）基因导入人体的细胞，使其发挥生物学效应，从而达到治疗疾病目的的技术方法。基因治疗是随着20世纪七八十年代DNA重组技术、基因克隆技术等的成熟而发展起来的 革命性的医疗技术之一，它是以改变人的遗传物质为基础的生物医学治疗手段，[详细内容]
日期: 2017/11/24
作者：协和阿伟首先我们要了解什么是遗传病，遗传病是受精卵或母体受到环境或遗传的影响，引起的遗传物质改变（包括基因和染色体两部分）形成的疾病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。要根治遗传病，应该从基因水平或染色体水平来纠正已发生的缺陷，这种方法称为基因治疗，属于基因工程的范畴[详细内容]
日期: 2017/11/23
1干细胞基因治疗—完美组合？基因治疗是指改变细胞遗传物质为基础的医学治疗。通过一定基因转移载体将正常的有治疗价值的目的基因导入靶细胞，从而达到防治疾病的效果。干细胞治疗是把健康的干细胞移植到病人内，以达到修复病变细胞或重建功能正常的细胞和组织的目的。干细胞治疗法就像给机体注入新的活力，是从根本上治疗[详细内容]
日期: 2017/11/23
—请 防癌基因检测，是用PCR技术将被检查者的dna基因片段放大，方便清晰检测，是检测癌基因的最有效的方法，慧诚基因是通过蕴含dna片段的样本，比如常规的血液等，一般是15个工作日就可以出结果，有效的预测癌症的发生的风险，实现癌症的早发现、早预防、早治疗。 临床医生在癌症的治疗中[详细内容]
日期: 2017/11/22
全球肿瘤医生网second_opinion全球肿瘤医生网，国内最专业的综合抗癌网站，肿瘤国内 专家会诊、国际 专家会诊、国际癌症中心就医、出国就医、 癌症基因检测个性化治疗平台。乳腺癌是一种严重威胁女性身心健康的恶性肿瘤。统计数据表明，乳腺癌每年造成45.8万人死亡，其发病率在世界范围内呈上升趋势。[详细内容]
日期: 2017/11/22
作者：韩少坤来源：顾秀林博客顾秀林按：基因疗法发生效果后——与转基因农业一样，基因疗法百害无一利且是用人类健康打赌，因为它在对抗人类自身的免疫系统。以下为正文：1.生命物种的个体发育史是系统发展史的简单而迅速的重演。转基因（基因治疗） 难关在于外来基因只有进入到生命体的系统发育中去，方能成为生命体发[详细内容]
日期: 2017/11/21
临床实验名称：BMB-D临床实验方法，用截短的微型抗肌萎缩蛋白基因对患者进行基因替换治疗。目前研究处于怎样的阶段？目前还只是临床前的实验，还没有对杜氏肌营养不良患者开展临床实验。研究者是谁？该研究项目由谁资助？进行该项目研究的是Bamboo治疗公司。这是一家基因治疗公司，公司总部位于北卡罗来纳州的教[详细内容]
日期: 2017/11/21
无脉络膜症(CHM)是一种X连锁隐性遗传病，以进行性光感受器、RPE、脉络膜萎缩为特点，发病率约为1:，临床上主要表现为夜盲、视野缩窄，后期疾病累及黄斑区时，会出现中心视力下降，严重影响患者日常生活。无脉络膜症由CHM基因突变所引起，CHM基因突变产生无功能的REP1蛋白，影响细胞囊泡转运功能，导致[详细内容]
日期: 2017/11/21
在我国，平均每个新生儿中，就有2-3个患有遗传性的先天耳聋，这种基因层面的疾病一直没有很好的治疗方法，要么依靠助听器和人工耳蜗，要么就只能慢慢适应这种“无声的生活”。但是，随着基因治疗的兴起，这些先天性耳聋患者也许有一天也能重获“捕捉声音”的能力了！人工耳蜗在昨天的《自然生物技术》杂志上，来自哈佛医[详细内容]
日期: 2017/11/19
点击上方“转化医学网”订阅我们！干货靠谱实用来源：科学网孙学军博客红得发紫得基因编辑技术CRISPR再次取得新进展，科学家使用这种技术成功治疗了小鼠肌营养不良。三个小组今天在《科学》发表了使用CRISPR技术切除杜氏肌肉营养不良症有缺陷得基因，使这种有遗传病的动物制造出必需的肌肉蛋白。这是 次成功使[详细内容]
日期: 2017/11/19
耳聋是人类最常见的致残性疾病之一，据WHO年的数据，全世界范围内约有3.6亿人遭受耳聋的困扰。耳聋不但会造成严重的交流障碍，更为严重的是影响儿童的言语和认知功能发育。耳聋可大致分为三种类型：传导性耳聋、感音神经性耳聋和混合性耳聋。其中，感音神经性耳聋占耳聋的大部分。感音神经性耳聋是由于耳蜗毛细胞、听[详细内容]
日期: 2017/11/18
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日期: 2017/11/18
人为什么会得癌症？虽然主要原因目前还未可知，但很多学者认为是基因在某些不良因素的刺激下发生了变异。也就是说，它原本是“好人”，后来变“坏”了而已。虽然中国医学发展很快，在某些癌症的治疗上，与西方不相伯仲，但大多数的癌症，仍然是无法治愈的。作为普通老百姓，我们想要的很简单，就是想 ，可这个简单的愿望都[详细内容]
日期: 2017/11/18
一生佳导语 现代医学研究证明，疾病的发生与人类基因密切相关。国际肿瘤研究小组发现：高风险基因携带者患癌风险比普通人高1.2~3.5倍。 “癌症是最常见的基因疾病，所有癌症的发生，都源自脱氧核糖核酸(DNA)序列的异常。”国际癌症基因组联合计划参与单位之一、英国剑桥大学桑格研究所首席科学家斯特[详细内容]
日期: 2017/11/17
来源：医麦客血友病作为一种单基因缺陷的遗传疾病，基因治疗则被认为是最理想的 治疗方案。近两年来A型血友病和B型血友病领域均已取得重大突破。Spark/Pfizer、uniQure、BioMarin、Sangamo/Pfizer等相继启动了血友病的基因治疗项目，目前都已进入了I/II期临床试验。近日，[详细内容]
日期: 2017/11/17
在现实生活中，我们总是能发现很多的差距，就比如：为什么有的人不抽烟， 得了肺癌？为什么有的人不喝酒，反而得了肝硬化？为什么有的人又喝酒，又抽烟，反而很健康，很长寿？为什么有的人半年前体检什么疾病没有，一查出来就是癌症？网上有一个段子，张学良又吸烟又喝酒，活了岁。其实决定这些的都是基因。基因通过复制把[详细内容]
日期: 2017/11/17
