医药加网络精讲学习班，专家授课，可回放，互动强！为帮助广大初学者和具有一定基础的研究者能更好掌握生信分析,基因编辑，回顾性临床研究，网络药理，科研作图，m6a等套路与常用技能，考虑目前在疫情期间的实际情况，我们决定在5-6月份召开下面10门在线学习班，为了保证学习效果，我们采用国际 的Zoom网络会[详细内容]
日期: 2021/10/1
新闻热点11月26日，一篇名为《世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿在中国诞生》的报道在各大官方媒体上出现。按理说，一篇艰难晦涩的学术研究成果报道，并不会激起太大的舆论浪潮，只是“基因编辑婴儿”这一点，过于惊人。在大部分普通网友还没反应过来的时候，一封科学家的联名书（“知识分子”微博发布）将这件事推上了[详细内容]
日期: 2021/10/1
扬子晚报·紫牛新闻未经授权不得转载转载拒绝任何形式删改否则保留追究法律责任的权利11月26日，中国科学家贺建奎在第二届国际人类基因组编辑峰会召开前一天宣布，一对基因编辑双胞胎女孩近日在中国健康诞生。这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿，消息一经公布引起巨大震动。疑似对该试验进医院称申请书签名可能是伪[详细内容]
日期: 2021/10/1
周一早上，朋友圈被一条爆炸性的新闻刷了屏。没错，就是当天南方科技大学副教授贺建奎宣布，人类历史上 对基因编辑的双胞胎婴儿“露露”和“娜娜”不久前在中国降生。我的朋友圈大部分以生物狗为主，很多人在 时间转发了这条新闻，画风大多数是：“今年中国甚至国际 的科技丑闻诞生了”，“这是怎么过的伦理？”，“中国[详细内容]
日期: 2021/9/30
这两天，“首例免疫艾滋病基因编辑婴儿”的消息持续刷屏。相关报道铺天盖地而来，迅速成为焦点，舆论被引爆，其中更是不乏震惊与质疑。我们先回顾一下事件的脉络：一则中国科学家尝试“世界首例免疫艾滋病基因编辑婴儿”的消息，引发学术界和公众的激烈争议。AChinesescientistsattempttopro[详细内容]
日期: 2021/9/29
先天性黑蒙症，是发生最早、最严重的遗传性视网膜病变,出生时或出生后一年内双眼锥杆细胞功能完全丧失，导致婴幼儿先天性盲。是导致儿童先天性盲的主要疾病（占10%-20%）。多呈常染色体隐性遗传，目前已发现有多个基因突变导致的不同类型先天性黑蒙症。年1月23日，EditasMedicine公司（创始人为张[详细内容]
日期: 2021/9/29
行业动态01我国 基因编辑疗法获批临床1月18日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站 公示，博雅辑因的针对输血依赖型β地中海贫血的CRISPR/Cas9基因编辑疗法产品ET-01获准进入临床，这是国内 获国家药监局批准开展临床试验的基因编辑疗法产品和造血干细胞产品。ET-01的通用名为CRIS[详细内容]
日期: 2021/9/29
中国北京和美国马萨诸塞州剑桥，年10月13日，广东医谷明星企业——博雅辑因，一家以基因组编辑技术为基础，针对多种疾病加速药物研究并开发创新疗法的生物医药企业，宣布顺利完成4.5亿元人民币的B轮融资。本轮融资由三正健康投资领投，红杉资本中国基金、雅惠投资、昆仑资本跟投，公司现有投资者IDG资本、礼来亚[详细内容]
日期: 2021/9/29
▎药明康德/报道今日，BioMarin公司宣布，该公司开发的治疗A型血友病的基因疗法valoctocogeneroxaparvovec，在3期临床试验中达到预先设定的凝血因子VIII水平临床终点。这一结果支持该公司向美国和欧盟的监管机构递交监管申请。BioMarin计划与美国FDA和欧盟EMA针对这[详细内容]
日期: 2021/9/27
神经障碍是中枢神经系统和周围神经系统疾病的统称，包括癫痫、阿尔茨海默病、中风、偏头痛、帕金森病、神经感染、脑肿瘤、颅脑创伤造成的神经系统创伤性疾病以及由营养不良造成的神经障碍。细菌、病毒、真菌以及寄生虫感染也可能会影响神经系统。据WHO统计，全球有数亿人受到神经障碍疾病影响。每年有超过万人因中风死亡[详细内容]
日期: 2021/9/27
12月17日，罗氏集团和SparkTherapeutics公司宣布，双方已经取得协议要求下的所有政府审查与批准，正式完成收购。未来，SparkTherapeutics将作为罗氏独立子公司继续运营。罗氏集团首席执行官施万博士表示：我们为达成这一重要里程碑感到非常振奋。我们相信，罗氏和SparkTher[详细内容]
日期: 2021/9/26
美东时间12月23日，据《洛杉矶时报》报道称，FDA叫停了美国基因疗法公司VoyagerTherapeutics（Voyager）一项针对帕金森病基因疗法NBIb-（VY-AADC）的临床试验。消息一出，Voyager股票在盘前交易中下跌10%。图Voyager股票走势（来源：谷歌）这也是数月以来V[详细内容]
日期: 2021/9/26
基因检测你不知道的现实的意义已有大量资料表明，癌症是一种基因病，先天性的家族遗传及后天的基因突变（致癌性感染/辐射/化学致癌物破坏基因等情况）都可以使基因发生改变，从而导致癌症的发生，因此基因突变因素在癌症的发生过程中起着十分重要的作用。01目前，临床癌症遗传咨询在发达国家已经大面积普及并得到广泛认[详细内容]
日期: 2021/9/25
药物不良反应知多少？药物不良反应药物不良反应（AdverseDrugReaction，简称ADR）是指任何与药物疗效无关的有害反应，它与药物的质量无关。根据世界卫生组织WHO统计，全球死亡患者中，三分之一死于不合理用药，而非死于自然疾病本身。数据表明，我国是药物不良反应的重灾区——住院患者ADR发生[详细内容]
日期: 2021/9/25
基因检测（genetest）是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA信息作检测，预知身体患疾病的风险，分析它所含有的各种基因情况。基因检测可以诊断疾病，可以用于疾病风险的预测，也可以用于某些[详细内容]
日期: 2021/9/24
世界上没有两片完全一样的叶子，也没有两个完全相同的癌症。从根本上说，癌症是一种基因疾病，是细胞由于各种遗传因素或者后天刺激发生了突变，有一些突变改变了参与调节细胞生长和与组织环境相互作用的途径，促使细胞无法控制的恶性增殖，最终成为癌细胞团。科学家已经鉴定出一组特定的肿瘤DNA变化，因此肿瘤患者不再是[详细内容]
日期: 2021/9/24
1、肿瘤不一定只有一个基因突变吧？一般而言肿瘤不会只有一个突变，但是有一个驱动突变，这个驱动突变是驱动肿瘤增殖的关键基因，如EGFR基因，ALK基因都是驱动基因，一般靶向药物针对驱动基因也会更加有效。但是由于肿瘤分裂和增殖会随机产生突变，进而导致一些乘客突变产生，这些乘客突变有时可以结果接力棒，成为[详细内容]
日期: 2021/9/21
觅健科普，让抗癌变得更简单患友们常有一种疑惑，我已经花费了高昂的检查费、手术费、床位费，这些都是在医保支持的范围内，为什么医生又要我自掏腰包做什么基因检测，医院想要赚我的钱？基因检测是每个人都必要的吗？做的话哪些又是必需项呢？今天就来讲讲结直肠癌的治疗过程中基因检测的地位！基因检测是什么？为什么有人[详细内容]
日期: 2021/9/21
戳上方蓝字 人人生来不同，这份不同从受精卵形成的那一刹那就已经印刻在了DNA里。 如果真的有所谓“造物主”的话，那么这位造物主在编写命运的时候看着实在不太走心——仅仅通过五个字母：T(U)，G，A，C的不同排列，就决定了一个人一辈子的“初始配置”，把你放在了一个或好或坏的，属于你的生命的起跑[详细内容]
日期: 2021/9/20
在抗血小板治疗策略的制定过程中，不同的患者人群对于不同的抗血小板药物具有不同的反应，众多临床研究显示，我国患者存在氯吡格雷抵抗的现象明显多于国外，那么是否应该在抗血小板治疗策略制定前常规进行基因检测？基因检测在临床实践中是否具有实际意义？这些问题在ACC中也引起了广泛讨论，为全面解读 研究结果，更好[详细内容]
日期: 2021/9/20
