从PCR（聚合酶链式反应）技术的出现、人类基因组计划开展，到年荷兰UniQure公司以腺相关病毒（AAV）作为载体的Glybera获得欧盟审批，底层技术日臻成熟，细胞与基因疗法走过低谷，迎来春天。目前，全球范围内有20多款基因疗法获批上市（包括已退市的疗法），美国FDA已经批准了2款CAR-T细胞疗[详细内容]
日期: 2021/8/29
当病人一旦被确诊为肺癌晚期，且癌细胞已有转移，那么接下来的问题恐怕就是：“病人还能活多久？”这在10年前，医生或许还能给个大致的答案：“一般1年左右，如化疗结果特别好，也可能两年。”但在今天，特别是对于肺腺癌患者，医生们在这个问题上基本是保持沉默。因为，如今即使出现癌细胞大面积转移，但有些患者还能活[详细内容]
日期: 2021/8/29
靶向治疗前一定要做基因检测？肿瘤本质上是一种基因病，而肿瘤异质性是其难以根治的主要原因。肿瘤异质性最典型的表现是个体间的异质性，还包括个体内不同部位或不同时间发生的异质性，主要表现在肿瘤细胞的基因变化上，因此才会有各种各样的肿瘤标志物，并引伸出了肿瘤分类和个性化治疗的概念。肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL[详细内容]
日期: 2021/8/28
年，全球 个基因治疗方法CAR-T细胞药物Kymriah获得FDA上市批准，从此掀起了基因治疗的热潮。随着相关技术和政策的不断成熟，基因治疗市场也随之扩大。根据德勤发布的《引领市场，制胜未来——中国细胞和基因疗法市场分析》白皮书显示，细胞和基因疗法行业正在颠覆整个制药生态圈，全球市场规模有望在年超过[详细内容]
日期: 2021/8/28
从年加州大学伯克利分校（UCB）人员报告了两种主要的Cas9蛋白子型晶体结构，到年基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为年度十大科技进展之一。短短几年时间，基因编辑技术已经从基础科学研究迅速席卷到农业、畜牧业及基因诊疗的多个领域。随之而来的是，与CRISPR基因编辑技术相关的创业热潮[详细内容]
日期: 2021/8/27
撰文｜王聪编辑｜nagashi排版｜水成文年，美国FDA批准 款基因疗法，通过腺相关病毒（AAV）治疗先天性黑蒙症，在此之后，基因疗法的批准步伐迅速加快。如今全世界已有超过20款基因疗法上市，用于治疗癌症、病毒感染、遗传性疾病等等，在经过近半个世纪的曲折发展后，基因疗法已经成长为一个每年近百亿美元的[详细内容]
日期: 2021/8/27
上篇回顾已成立13年的五加和，一直专注于基因治疗病毒载体开发，自主研发了包括腺相关病毒（AAV）二因素生产系统在内的多个病毒载体生产方案。作为病毒载体生产服务的重要提供方，较早参与国内基因治疗产品开发的五加和，也见证了行业中许多基因治疗产品的诞生和发展。（点击阅读五加和：追逐高效病毒载体系统开发者江[详细内容]
日期: 2021/8/26
医麦客近期热门报道★派真生物获红杉中国、德诚资本等战略投资，加速布局AAV基因治疗CDMO平台丨医麦猛爆料★喜讯丨派真生物使用一次性技术的cGMPAAV生产基地全面投产年2月26日/医麦客新闻eMedClubNews/--年2月23日，派真生物（PackGene）与颇尔（Pall）有限公司签署战略合[详细内容]
日期: 2021/8/26
近年来，基因治疗领域得到了快速的发展。尤其癌症及遗传性疾病等是因体内某种基因缺乏、缺陷或突变引起的，因此对这种基因进行替代、修复和增补，就能治疗这些疾病，从而控制这些疾病的发生。基因治疗可以在DNA或mRNA水平上对致病基因进行修正从而达到治疗效果，相较于传统药物，对于一些成药性较差的靶点具有独特优[详细内容]
日期: 2021/8/25
年3月4日，艾尔建（Allergan）和EditasMedicine联合宣布：CRISPR疗法AGN-（EDIT-）治疗先天性黑蒙症10型（LCA10）的I/II期临床试验，已完成首例患者给药。这是全球 在体CRISPR基因编辑临床试验，此次也是全球首例CRISPR基因编辑的在体给药。艾尔建（All[详细内容]
日期: 2021/8/25
CRISPR-Cas9基因编辑技术已经彻底改变了生物医学研究领域。Cas9切割基因组DNA后，DNA损伤反应(DDR)蛋白被招募来启动复杂的修复过程。尽管我们已经了解到DDR受靶序列，细胞周期和染色质动力学等因素的影响，但细胞事件的确切时间和序列仍需进一步研究。Cas9很有潜力作为研究DDR动态的工[详细内容]
日期: 2021/8/24
“重写生命密码”年诺贝尔化学奖:新型基因编辑技术CRISPR/Cas9基因剪刀年10月7日，诺贝尔化学奖评选结果揭晓——诺贝尔委员会宣布，年诺贝尔化学奖被授予艾曼纽·卡彭特（EmmanuelleCharpentier）和詹妮弗·杜德纳（JenniferA.Doudna），以表彰她们对“基因编辑”方法[详细内容]
日期: 2021/8/24
(西媒讯）法国科学家埃玛纽埃尔·沙尔庞捷和美国科学家珍妮弗·杜德纳获得了年诺贝尔化学奖。她们“研发了一种基因编辑方法”，重写了“生命密码”。这种技术工具名为CRISPR/Cas9。但它到底是什么？有何潜力？是谁为它奠定了基础？ 据埃菲社马德里10月7日报道，它是一种生物学工具，能以前所未有[详细内容]
日期: 2021/8/23
前言基因治疗技术无疑是现在最热门的生物学领域之一，其中基于CRISPR的基因编辑技术获得了年的诺贝尔奖。人们对这个技术在医疗上的应用有着很大的憧憬。但是，基因治疗无论在临床应用上，还需要更多的突破，在伦理上也存在一定的挑战。基因治疗，首先需要明确基因基础。本文报道的天使综合征，具有明确的基因基础，获[详细内容]
日期: 2021/8/23
美国政府问责局于年4月7日发布《CRISPR基因编辑技术》的科技评估与分析报告（以下简称《报告》），介绍了CRISPR技术的基本情况，并分析了CRISPR的机遇与挑战。《报告》认为，和以往的方法相比，CRISPR技术能够更快捷、更便宜、更 、更高效地修饰DNA，对经济和社会产生了潜在的重大影响。与此[详细内容]
日期: 2021/8/22
医院订阅哦！导读我们一直强调新技术是年贯穿全年的医药投资逻辑。年突破性的基因编辑CRISPR技术注定成为明星,结合CRISPR技术的 医疗、细胞疗法等领域直接受益于CRISPR技术的发展,短期将迎来重大机遇。基因编辑CRISPR技术:划时代的“上帝之手”,攻克癌症等难治病。(1)第三代基因编辑技术C[详细内容]
日期: 2021/8/22
要点预览第12期CRISPR/Cas9基因编辑技术（包含Baseeditor）学习班/2/23-25（15号报到）上海浦东中兴和泰酒店报名方式见文末?医药加CRISPR/Cas9学习班简介CRISPR/Cas9是细菌和古细菌在长期选择压力中形成的一种适应性免疫防御，可用来有效抵御病毒及外源DNA的入[详细内容]
日期: 2021/8/21
要点预览第12期CRISPR/Cas9基因编辑技术（包含Baseeditor）学习班/2/23-25（15号报到）上海浦东中兴和泰酒店报名方式见文末?医药加CRISPR/Cas9学习班简介CRISPR/Cas9是细菌和古细菌在长期选择压力中形成的一种适应性免疫防御，可用来有效抵御病毒及外源DNA的入[详细内容]
日期: 2021/8/21
一直以来，利用CRISPR-Cas9技术治疗癌症始终受到了肿瘤编辑效率低和现有给药系统潜在毒性的双重阻碍。近日，以色列特拉维夫大学的研究人员开发出了一种基于脂质纳米颗粒（LNP）用于递送Cas9信使RNA（Cas9mRNA）和单链向导RNA（sgRNAs）的新型递送系统CRISPR-LNP，并在动物[详细内容]
日期: 2021/8/21
浙江理工大学生命科学学院赵洪新团队的合成生物学与代谢网络调控取得重要进展，在工程技术与生物能源领域Top期刊《BioresourceTechnology》、《BiotechnologyforBiofuels》连续发表3篇研究论文。《BioresourceTechnology》（IF5年:6.）和《B[详细内容]
日期: 2021/8/20
