——金融财经——1.华大基因回应“基因编辑58个婴儿”事件：造谣！已报案2.获1亿A轮融资天府农博园“共享农庄”乡村振兴模式获市场和资本认可3.“助力脱贫攻坚，服务经济发展”山东保险业线上图片展上线4.印度电信公司致信莫迪政府：应允许中方参与5G实验，实现工业4.05.世界经济论坛跨国会员企业在津调[详细内容]
日期: 2021/10/26
在今天召开的年第七届中国广州国际投资年会新闻发布会上，黄埔区副区长贺璐璐介绍了黄埔区生物医药产业发展及产业政策情况。黄埔区把生物医药作为龙头支柱产业重点打造，大力引进世界 生物医药企业，聚力建设千亿级生物创新型产业集群，打造中国生物医药产业国际高地。目前全区集聚生物医药企业超家，其中高新技术企业家，[详细内容]
日期: 2021/10/26
近日，区孵化器协会会员单位——广州莱迪创新科技园入驻企业瑞风生物宣布完成近亿元A轮融资。作为一家拥有核心技术和知识产权的 基因编辑疗法公司，瑞风生物表示融资获得的资金将用于继续推进现有创新疗法的研发进度，加快技术迭代和人才体系建设。此次融资由生命科学领域知名机构雅惠投资领衔，现有股东联想之星继续加码[详细内容]
日期: 2021/10/25
全球应该如何看待“基因编辑”这项将彻底改变人类的技术？北京时间3月14日凌晨， 学术期刊《自然》（Nature）在线发表了一篇评论文章，来自7个国家的18名科学家和伦理学家呼吁：全球暂停所有人类生殖细胞系基因编辑的临床应用。参与这篇评论文章的科学家包括麻美国省理工学院-哈佛大学博德研究所主席、创始人[详细内容]
日期: 2021/10/25
RiceUniversity:阿拉不晓得！MITTechnologyReview:在中国研究人员宣称使用CRISPR创建双胞胎女孩的第二天，基因编辑技术的共同发明者呼吁全球暂停使用该技术。FengZhang是基因编辑技术CRISPR的发明者之一，他呼吁全球暂停使用该技术创建基因编辑婴儿。“鉴于目前该[详细内容]
日期: 2021/10/24
1月18日，海淀创业园博雅辑因宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心已经批准其针对输血依赖型β地中海贫血的CRISPR/Cas9基因编辑疗法产品ET-01的临床试验申请，这是国内 获国家药监局批准开展临床试验的基因编辑疗法产品和造血干细胞产品。此前，博雅辑因曾于年10月27日宣布药监局正式受理其针[详细内容]
日期: 2021/10/24
这不是毕加索名画吗？错！这是通过基因编辑创造出来了未来 人种”。它们的基因不再有任何缺陷了。被誉为21世纪最伟大的生物医学突破技术——基因编辑，之所以享有如此殊荣，是因为人们对应用它治疗疑难疾病寄予厚望，包括癌症，罕见遗传疾病等，甚至优化未来精英人种。中国科学家在基因编辑CRISPR技术上并无创新，[详细内容]
日期: 2021/10/23
热点聚焦发改委：“年政策要全面退坡甚至是退出”的说法并不正确，今年的宏观政策肯定会与保持经济平稳运行的实际需要相匹配，不会出现“急转弯”；下一步将根据经济运行实际情况，做好政策进退之间的平衡，应对好各种不确定性，今年有条件、有基础保持我国经济平稳发展；年要聚焦“两新一重”和短板弱项，扩大有效投资。据[详细内容]
日期: 2021/10/23
来源：医药魔方10月27日，博雅辑因宣布国家药品监督管理局药品审评中心已经受理其针对输血依赖型β地中海贫血的基因编辑疗法产品ET-01，即CRISPR/Cas9基因修饰BCL11A红系增强子的自体CD34+造血干祖细胞注射液的临床试验申请。地中海贫血是指一组由珠蛋白基因缺失或点突变致使珠蛋白肽链合成[详细内容]
日期: 2021/10/22
年11月30日，美国基因编辑公司EDITAS宣布美国食品药物管理局（FDA）批准了EDIT-的一期临床申请。EDIT-是一种基于CRISPR的体内（invivo）基因组编辑疗法，研发用于治疗一种罕见遗传病：第10类莱伯氏先天性黑朦。EDIT-是第二个通过IND（InvestigationalNewD[详细内容]
日期: 2021/10/22
cRISPR–Cas9基因技术被认为是一个可以成就数个诺贝尔奖的重大医学突破。医院， 的临床试验吸引着所有业界 今年7月，《Nature》杂志率先报医院肿瘤学教授卢铀领衔的科研团队有望开展全球 例CRISPR–Cas9基因编辑人体临床试验。11月15日，《Nature》杂志发表 消息，卢铀教授团[详细内容]
日期: 2021/10/21
博雅辑因宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心已经受理其针对输血依赖型β地中海贫血的基因编辑疗法产品ET-01（受理号：CXSL），即CRISPR/Cas9基因修饰BCL11A红系增强子的自体CD34+造血干祖细胞注射液的临床试验申请。这是中国 获药品审评中心受理的基因编辑疗法临床试验申请。据介绍，[详细内容]
日期: 2021/10/21
基因编辑有着纠正DNA突变的潜力，并可能治疗或消除无数人类遗传疾病。基因编辑的目标是以单个碱基精度改变细胞的DNA。 使用基因组编辑的试点人体试验在HIV/AIDS患者中进行，靶向白细胞蛋白CCR5，目标是通过非同源重组使基因突变，从而对HIV感染诱导抗性。CRISPRC-Cas9可掺入多个引导序列[详细内容]
日期: 2021/10/20
7月12日，山东省临检中心卢志明主任、邵松主任、崔相法主任一行3人对区妇幼保健院临床基因扩增检验资质进行现场审查。副院长吴文海陪同。会上，吴文海副医院基本情况，检验科主任郭宝丽汇报了中心实验室人才队伍培养、基础设施建设、先进仪器设备、质量管控、项目开展等方面的筹备情况。专家组通过听取汇报、查看现场、[详细内容]
日期: 2021/10/20
本文由医麦客原创，欢迎分享，转载须授权年11月7日/医麦客eMedClub/--博雅辑因宣布将于年12月7-10日第61届美国血液学年会（ASH）上首次发布其β-地中海贫血基因疗法项目（ET-01）的部分数据。“ET-01项目的这些研究进展让我们感到振奋。我们计划近期与中国监管部门沟通，期望尽快将此[详细内容]
日期: 2021/10/19
医界要闻新鲜资讯，每日播报政策速递=Policy=谈判抗癌药不纳入药占比不落实将被通报近日，国家卫生健康委医政医管局下发了《关于做好17种国家医保谈判抗癌药配备使用工作的通知》。《通知》表示，医院不得以医疗费用总控、医保费用总控、“药占比”和药品品种数量限制等为由影响谈判药品的供应保障与合理用药需求[详细内容]
日期: 2021/10/19
本文系生物谷原创整理，欢迎分享，转载须授权?近日，一项刊登在国际杂志NatureCommunications上的研究报告中，科学家们通过研究开发了一种名为C-G碱基编辑器（CGBE，C-to-GBaseEditor）的基于CRISPR的基因编辑器，其或能帮助纠正诱发人类遗传性疾病的突变。世界上每17[详细内容]
日期: 2021/10/18
▎药明康德内容团队编辑今日，IntelliaTherapeutics宣布，英国药品和保健产品管理局（MHRA）授权该公司启动1期临床试验，将评估其基因编辑疗法NTLA-治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性合并多发性神经病（hATTR-PN）的效果和安全性。IntelliaTherapeutics公司由[详细内容]
日期: 2021/10/18
血管创新论坛将于年5月16日至17日通过在线直播的方式为大家带来一场形式新颖名家云集、内容丰富的创新学术盛宴名各领域专家、14个企业论坛20余位国际连线、50余个专场、余个讲题，精彩纷呈！北京希诺谷生物科技有限公司模式动物研究院研究员李媛博士将在5月17日15点40分-50分在第三直播间为大家做专题[详细内容]
日期: 2021/10/17
导读：基因组学在个性化医疗领域颇具发展前景，而基因组学转化到医学应用依赖对大数据分析。由谷歌、华大基因、加拿大基因组研究中心、美国国家卫生研究院等多家行业巨头组成的全球基因组和健康联盟，正在为研究者们构建以利于临床及组学方面数据的共享的标准。今年美国人类遗传学协会（AmericanSocietyof[详细内容]
日期: 2021/10/17
