来源：五加和分子医学和21世纪经济报道国外罕见病药物在中国的上市审批加速推进。据悉，近期，《关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相关政策》(征求意见稿)的社会意见已反馈至国家食药监总局(CFDA)。然而即使国外罕见病药物有望通过审批加速进入中国境内，罕见病患家庭仍无力负担，高昂药价[详细内容]
日期: 2017/11/21
来源：南开大学基因治疗在攻克威胁人类健康的重大疾病，如癌症、帕金森症等方面已经展现出广阔的应用前景。但构成基因的核酸分子在递送过程中非常容易被对应酶降解，缺乏高效的基因载体材料已成为基因治疗的 障碍。最近，南开大学化学学院郭天瑛教授课题组提出了一种将廉价小分子聚 成功转化为高效、安全核酸载体的新方[详细内容]
日期: 2017/11/19
研究表明，人体内总共约有3万多个基因，除外伤，人类的疾病大多与基因相关，基因异常、基因受损都会引起对应的蛋白质或酶的功能变化，从而引起疾病。基因检测就是对血液以及其他体液或细胞中的DNA或RNA进行检测的技术，从而使人们能了解自己的基因信息，预知身体患疾病的风险，通过改善生活环境和生活习惯，避免或延[详细内容]
日期: 2017/11/19
糖尿病是一种慢性病、常见病、多发病，根据世界卫生组织估计，全球糖尿病患者到年将达3亿。我国已经成为全球 糖尿病大国。版中国糖尿病指南指出20岁以上糖尿病患病率9.7%，大约10人有1人是糖尿病，这是令人震惊的事实！其中2型糖尿病占95%。2型糖尿病发病原因不明，但公认的是遗传和外界因素互相作用的结果[详细内容]
日期: 2017/11/18
基因检测的前世今生年，丹麦生物学家约翰逊(WilhelmLudwigJohannsen，－)根据希腊文“给予生命”之义，创造了“基因(Gene)”一词。人类自那时候起，便开始了一场对基因的不断探索，只为解开生命的密码。现代医学研究发现，人类疾病除了外伤外，糖尿病、高血压、心脏病、恶性肿瘤、先天性畸形[详细内容]
日期: 2017/11/18
英国《自然·生物医学工程》杂志日前在线发表的一篇论文，介绍了通过纳米颗粒而非病毒来递送CRISPR基因组编辑分子的方法。实验中，美国加州大学伯克利分校的Murthy博士等，利用这种非病毒递送方法，有效纠正了引起小鼠杜氏肌营养不良症的遗传突变。CRISPR被称为“生物科学领域的游戏规则改变者”，现已发[详细内容]
日期: 2017/11/17
“这是 的时代，这是最坏的时代；这是智慧的时代，这是愚蠢的时代……”虽然狄更斯的话到现在也许仍然放之四海而皆准，但对于基因治疗来说，现在的确是个 的时代，已有多种基因疗法正式获批，为众多患者带来福音。而对于不幸罹患遗传病的孩童们来说，基因疗法带来的，就是生与死的差别，至少对美国小姑娘EvelynVi[详细内容]
日期: 2017/11/17
在美国每年约有万人接受基因检测它凭什么受到如此欢迎？来看看它在一天中带给家庭的变化吧，好坏似乎已见分晓！8：00「老公的早餐」基因检测前：整个鸡蛋+牛奶，再来一根油条基因检测后：鸡蛋白+牛奶+燕麦通过基因检测发现，丈夫 三酯（高血脂）的患病倍数为5.49倍，需减少胆固醇摄入来预防，而鸡蛋黄中胆固醇含[详细内容]
日期: 2017/11/16
■截至年1月，全球已经有超过种已经开展或正在开展的基因治疗临床试验。为方便国内读者对相关进展有一个全面的了解，我们翻译了一篇综述（SamanthaL.Ginnetal.Genetherapyclinicaltrialsworldwideto–anupdate,JGeneMed;15:65–77.），[详细内容]
日期: 2017/11/16
乙肝患友在刚开始治疗，是选择干扰素还是核苷类的药物呢，医生也会考虑到患者的基因型，综合来推荐患者的治疗方案。我们来说一下关于乙肝病毒的基因型的分类和特点。乙肝病毒分为几个基因型?人类是一个多民族的大家庭，乙肝病毒也是一样，目前已经发现它有9个基因型，就像9个民族一样。为了辨认，人们用英文字母给它们分[详细内容]
日期: 2017/11/15
我们通过对于动物视网膜的研究，对于人的失明治疗在今年取得令人兴奋的突破。狗的视网膜结构有部分和人类非常相似，以狗和老鼠视网膜结构为模型，研究视网膜问题。新的基因治疗通常介入non-light敏感细胞，就像为导致失明的基因打开一个门锁，让感光细胞接入，让患者重新看到光明。由于这种基因分子一段时间后会自[详细内容]
日期: 2017/11/15
外商如何投资中国基因诊断和治疗行业HowForeignInvestorsInvestintheChineseGeneticDiagnosisandTherapyIndustries作者王忻（大成Dentons律师事务所）汪忞竹（大成律师事务所）基因检测技术，是使用应用分子生物学的方法检测患者体内遗传[详细内容]
日期: 2017/11/14
惟视眼科原创资讯欢迎转发，谢绝转载APAO，来自美国RtinaCntrofOhio的SubrHuang在大会上给大家介绍了眼基因治疗的 进展——眼基因治疗的3期随机对照临床试验成功！眼疾治疗需要多方的合作，主要包括四大方面：手术、药物、生物科技以及基因免疫相关再生医学。回顾在为眼基因治疗3期随机对照[详细内容]
日期: 2017/11/14
■截至年1月，全球已经有超过种已经开展或正在开展的基因治疗临床试验。为方便国内读者对相关进展有一个全面的了解，我们翻译了一篇综述（SamanthaL.Ginnetal.Genetherapyclinicaltrialsworldwideto–anupdate,JGeneMed;15:65–77.），[详细内容]
日期: 2017/11/12
牛津大学RobertMacLaren教授领导的科研小组在无脉络膜（Choroideremia）患者的视网膜上通过重建有缺陷的基因使患者重见光明，在英国医学界引起了轰动。该项研究日前发表于《柳叶刀》（TheLancet,影响因子高达39.06，被称作“医学界的Science,Nature）。大约每5万[详细内容]
日期: 2017/11/12
导读关键词：基因治疗EB7型胶原蛋白阅读用时：约3分钟扩展阅读：基因编辑免疫治疗图片来自：MarioTama/GettyImagesMoniqueRoeder出生时看起来和其他健康的婴儿没有两样，但是当医生把她的小脚放在出生证卡片上时，脚上出现了水泡，医生意识到她患有表皮松解大疱（Epidermol[详细内容]
日期: 2017/11/11
基因的幸运数大概是“5”。如果您是一位家长，为了您孩子的未来着想，您从现在起就应该牢记这个数字。年，瑞士科学家米歇尔发现核酸。年，美国生物学家摩尔根创立现代遗传学的基因学说。年，第二次世界大战结束。希特勒“优生学”之梦破灭——他认为雅利安人的“基因”更优越，应统治世界。年，美国病毒学家杜尔贝科提出“[详细内容]
日期: 2017/11/11
来源：健康一线近日，英国NightstaRx公司宣布开始基因治疗X-linked色素性视网膜炎的I/II阶段的临床试验，这是该公司的第二个在患者中测试的AAV候选产品。色素性视网膜炎又称是网膜色素变性（RetinitisPigmentosa，RP），是一种遗传性、进行性、营养不良性、慢性视网模色素变[详细内容]
日期: 2017/11/10
导言年12月30日MIT科技评论发表文章，认为年是基因治疗“最有希望的一年”。这个听起来特别神奇的“基因治疗”是什么？能治什么病？距离真正的临床应用有多远？生息小编今天就用最粗浅的语言给大家捋一捋其中的生物学原理，发展现状和基因治疗的未来。1什么是基因治疗？基因治疗的想法始于科学家们发现许多严重的遗[详细内容]
日期: 2017/11/10
无创基因检测都能筛查哪些胎儿异常呢？01问：什么是无创基因检测？答：无创基因检测是由于孕妇外周血中存在大量游离DNA，其中胎儿游离DNA约占5-30%，经过一系列测序前的处理、测序、序列分析等步骤，利用新一代高通量测序平台对DNA进行碱基信息读取和计数，从而对受检样本是否怀有染色体异常胎儿进行判断。[详细内容]
日期: 2017/11/9
