目前中国儿童走失情况的现状“知晓一个社会的灵魂，就看这个社会对待孩子的方式，除此以外，没有更好的办法。”作为中国社会的观察者，美国人葛亚辉(CharlieCuster)将纳尔逊·曼德拉的话作为其纪录片《躯壳》(LivingwithDeadHearts)的题记。这在西方引起轰动的纪录片 据统计，在[详细内容]
日期: 2017/10/18
文章来源：生物谷最近一支国际研究团队发现了大量与扩张型心肌病和其他心脏疾病有关的风险因子，这是到目前为止 的转录组学研究。相关研究结果发表在国际学术期刊GenomeBiology上。许多基因的变异都会让人容易患上心血管疾病，但是我们对这些基因的了解仍然存在空缺。有时不仅是基因本身，它们表达的产物也会[详细内容]
日期: 2017/10/18
（戳这）痛风急性发作治疗，这样治就够了！「年5月13日第54-5期」《中、外文献专栏》逢周六推送国内、外有影响力的医学期刊关于“痛风”的 研究进展。文献来源“PubMed、万方、知网、维普”等国内、外专业数据库。正文仅显示论文的“摘要”部分，对全文感兴趣或需要中文译文的朋友，请与后台联系，或者联系北[详细内容]
日期: 2017/10/17
来源：生物资讯年12月30日MIT科技评论发表文章，认为年是基因治疗“最有希望的一年”。这个听起来特别神奇的“基因治疗”是什么？能治什么病？距离真正的临床应用有多远？今天本文就用最粗浅的语言给大家捋一捋其中的生物学原理，发展现状和基因治疗的未来。1什么是基因治疗？基因治疗的想法始于科学家们发现许多严[详细内容]
日期: 2017/10/16
导语：丙肝基因分型多，药物也多，是选择要分型的吉二代，还是不用分型的吉三代？需要从治疗时间和治愈率等方面综合考虑。你想好怎么选了吗？丙型肝炎（简称丙肝），是一种由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，具有传染性。目前中国约有4,万人感染丙肝，严重威胁国民的身体健康。丙型肝炎病毒共有6个基因型，[详细内容]
日期: 2017/10/16
AVXS-是由Avexis公司研发。这是一家纳斯达克上市（代码：AVXS）的生物公司。下周一，劳动节这天，Avexis将和美国食品药品管理局的官员召开会议，讨论AVXS-的呼吸，制造和控制（CMC）。这个被行业称为“B型”的会议将提出关键的问题，主要考虑Avexis公司是否知道如何制造足够数量的AV[详细内容]
日期: 2017/10/16
基因治疗的来临将全面变革医疗行业，然而其市场营销的问题却始终“阴魂不散”。基因治疗是指通过修正人体DNA来消除疾病的治疗方法，目前已取得了重大进展，并正成为世上最吸金与最革新的药品之一。那么，什么才是基因治疗呢？美国食品药品监督管理局（FDA）将其定义为：（基因治疗是）任意一种通过导入替换人体基因或[详细内容]
日期: 2017/10/15
奇点理想国人类的寿命究竟能有多长？新医疗探索家文｜BioTalker对于大多数人来讲，「生老病死」是人之常情。但是，有一位45岁的女企业家，她想成为「老病死」的例外。作为拒绝接受衰老的生物黑客运动重要人物之一，ElizabethParrish身先士卒，拿自己做抗衰老的DIY临床试验。4月21日，位于[详细内容]
日期: 2017/10/14
什么是基因治疗？我们的基因由DNA组成，控制着我们身体所有功能的代码，基因损伤，如突变，是导致癌症、血液病及其他情况基因缺陷的根本原因。基因治疗是由患者自身细胞提供，来替换发生故障或缺失的基因，或增加新的基因，来尝试治疗癌症或使身体增加抵抗疾病的能力。科学家们尝试了大量的方法来做到这一点：1、替换缺[详细内容]
日期: 2017/10/14
医院 项目之“叶酸代谢能力基因检测”，近年来，不育不孕与新生儿出生缺陷发生率呈逐年上升趋势，引起了医疗及政府相关部门的高度重视。中国疾病预防控制中心妇幼保健中心于年先后三次向全国妇幼保健院发出关于开展“妇幼保健遗传检测服务项目”的函，特别强调：“随着人类基因组计划和国际人类基因组单体型图计划的完成，[详细内容]
日期: 2017/10/14
医院检验科基因诊断实验室SUMMER发展历程检验科医院检验科基因诊断实验室始建于年，在当时基因诊断技术刚刚兴起于对乙型肝炎病毒进行病原学诊断，起作用也仅仅是发现病人体内的HBVDNA,以利于确诊。后来逐渐的发展了HBVDNA定量技术，用于抗病毒治疗的效果监测。我院年获得江苏省临检中心颁发的基因诊断实[详细内容]
日期: 2017/10/13
新年快乐新年伊始，测序中国祝愿所有同仁新年快乐！年万事如意，心想事成！马飞博士毕业于中国协和医科大学，年获得医学博士学位，现任中医院肿瘤内科副主任，主任医师、教授、研究生导师。马飞博士长期致力于肿瘤内科治疗和个体化治疗的研究，在乳腺癌、肺癌、胃癌、食管癌、大肠癌、淋巴瘤、软组织肿瘤、生殖肿瘤等常见肿[详细内容]
日期: 2017/10/13
杨X，男，11岁，于年于内蒙当地诊断为霍奇金淋巴瘤，做了6个周期化疗，后因经济原因没有坚持治疗。1年后，杨X右颈部淋巴结再次肿大，并于去年7月来到我院儿童肿瘤科，经会诊病理考虑为颈部混合细胞型霍奇金淋巴瘤，行PET-CT显示：全身多发结节及肿物，多处骨骼及骨髓腔密度增高。诊断为颈部混合细胞型霍奇金淋[详细内容]
日期: 2017/10/13
我是谁，我从哪里来？要回答这种 命题，过去常用的办法是翻家谱，算生辰八字，或者看星座。现在，既然言必称“消费升级”，那么在“认识你自己”这个赛道上也出现了新产品，就是消费级基因检测。我是谁，我从哪里来道婧今年收到的母亲节礼物是老公朱志鹏送给她的“基因检测双人套餐”。研究道婧从哪里来一直是朱志鹏念念不[详细内容]
日期: 2017/10/13
1月9日合肥首度基因科技有限公司受邀在解放军医院体检中心举办了一场精彩的科室会。会上，首度基因产品专员董星如对FD-无创-癌症早筛和FD-全外显子产品的检测意义进行了简洁生动的讲解。董星如表示癌症在形成明显肿块以前，与癌症相关的基因就已发生突变，已有微量肿瘤DNA释放到血液中。通过高通量测序技术检测[详细内容]
日期: 2017/10/11
今日聚焦3月6号，在河北省保定市，华夏基因医院体检广场举办了一堂精彩纷呈的基因科技专题讲座。华夏基因总经理马晓玲，惠仁科技公司（医院和体检广场）董事长王天峰、医院院长闫萍，体检广场拓展总监吴健勇和贾云杰主任，以及众多来自保定医院的专家组、主治医生及护士等共同出席了本次讲座。本次学习活动由体检广场拓展[详细内容]
日期: 2017/10/11
▎药明康德/文“和借助X线、CT、B超等影像学技术来帮助医生进行疾病诊断一样，未来的医学将会把基因测序结果作为临床诊疗的依据。医生将从患者的基因水平进行分析，施以个体化用药和预后管理，这是 医学的未来。”医院院长黄国英展望。正是基于这样的预测，黄国英院长所在的医院选择与在基因检测方面国际最为先进的药[详细内容]
日期: 2017/10/11
医院近日，我院儿研所基因检测平台成功诊断耳聋基因携带者1例。2年前，年仅1岁的龙龙（化名）因语言发育迟缓及听力障碍来我院耳鼻咽喉头颈外科就诊，临床诊断为耳聋，后经基因检测发现该患儿的耳聋致病基因SLC26A4发生了复合杂合突变（IVS7-2AG;AG），通过人工耳蜗的植入，目前龙龙的听力及语言能力得[详细内容]
日期: 2017/10/10
基因诊断中心于5月8日收到卫生部临检中心发来的室间质评成绩报告，报告显示基因诊断中心在年4月参加的年华法林药物代谢基因多态性第1次室间质评、年氯吡格雷药物代谢基因（CYP2C19）多态性第1次室间质评中，所有检测项目均获得满分。什么是室间质评？室间质量评价简称室间质评，是国际公认的临床实验室全面质量[详细内容]
日期: 2017/10/10
第1题某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱图。下列叙述错误的是A．h基因特定序列中BclⅠ酶切位点的消失是碱基序列改变的结果B．Ⅱ-1的基因诊断中只出现bp片段，[详细内容]
日期: 2017/10/9
