一生佳导语
现代医学研究证明，疾病的发生与人类基因密切相关。国际肿瘤研究小组发现：高风险基因携带者患癌风险比普通人高1.2~3.5倍。
“癌症是最常见的基因疾病，所有癌症的发生，都源自脱氧核糖核酸(DNA)序列的异常。”国际癌症基因组联合计划参与单位之一、英国剑桥大学桑格研究所首席科学家斯特拉顿教授指出，尽管不同癌症有不同的诱因和症状，但都可以通过基因突变得到解释。
40%的癌症患者是可以通过预防而不得癌症的
年6月，“国际癌症基因组计划”成立。这是继“人类基因组计划”后，人类基因研究的新里程碑，由加拿大、美国、英国、中国、澳大利亚、西班牙、法国、德国、印度、日本、意大利等多个国家的不同研究机构参与分工合作，力求在年前找出所有困扰人类的致癌基因元凶，继而诊断、治疗这一“绝症”。美国国家癌症研究所副所长安娜?巴克表示，它将是迄今为止世界上所进行的最大一项基因工程，几乎能抵上个人类基因组计划。
年12月，桑格研究所在《自然》杂志上刊文宣布，他们率先在世界上破译了肺癌、皮肤癌和乳腺癌的全部基因密码，并绘制出相应的肿瘤基因图谱。他们发现，肺癌细胞的基因中含有个突变，导致皮肤癌的恶性黑色素瘤的基因中则含有个突变。这些突变中的大多数是“被动的”，不会导致癌变，小部分是“主动的”，会导致癌变发生。
在同等环境、生活条件下，接触相同的外源致癌因素，有的人发病，有的人则不发病，可见致病的外因虽重要，内因（基因）却是基础和关键。像血液分不同血型一样，人体中正常基因也分为不同的基因型，即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，特定的敏感基因型在环境因素的作用下可以使正常分化的细胞发生病变，变成不受控制、连续分裂、易分散转移的恶性增殖细胞，引发癌症。另外，癌症也可由家族遗传的异常基因单独引起。
基因检测原理
基因检测是指通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型，预知身体患疾病的风险，实现针对性的“早知、早防、早治”。
基因检测作用
年世界卫生组织提出，40%的癌症患者是可以通过预防而不得癌症的，40%可以通过早发现、早诊断治愈，20%可以带癌生存，这说明了早期预防检测的重要性。然而，正常细胞转变为癌细胞一般存在15～30年的漫长诱导期，初期并无明显征兆，而传统的体检只能检测已有的临床病变，无法在病变之前预知。如果能在人体发生病变前通过基因检测发现基因型的改变，找出相关疾病易感基因，则能提前预测患病的可能性，从而有针对性地预防癌症。
基因检测应用
目前，基因检测主要有3方面应用：（1）预测：通过得病之前查基因，预估可能得某种疾病的风险。（2）确诊：即已经得病，但未能确诊是哪一种疾病。或者已确诊，但不知道病因是否遗传，也可以通过基因检测来确定。这类疾病包括多种癌症。（3）治疗：体现在靶向药物治疗方面。目前，部分的乳腺癌、大肠癌、肺癌等癌症都有相应的靶向药，比如爱必妥、易瑞沙等。
在美国，每年万人选择基因检测，家庭型结肠癌发病率下降90%，死亡率下降70%。美国食品药品监督管理局（FDA）已强制要求，在癌症治疗用药前必须进行EGFR（表皮生长因子受体）、KRAS（肉瘤病毒癌基因）等基因检测。在英国，政府每年投入10亿英镑用于国民的基因检测项目，并将基因检测项目纳入全民医保。在日本，基因筛查已覆盖90%以上新生儿。
年，基因检测被美国《时代》周刊评选为年度全球50项最重要发明的首位。基因检测真正迎来了面向公众的“个体化订制”时代。
做个基因检测，过无癌人生，是个靠谱而美好的选择。
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