医院开展“基因诊断技术”公益讲座课题：基因诊断及其相应技术的临床应用主讲人：宋家武博士 医院内科学教授时间：年10月24日星期一下午3:00地点：医院12楼会议室 宋家武，同济医科大学消化病学博士，中山大学内科学教授，研究生导师。美国KansasUniversityMedicalCen[详细内容]
日期: 2017/10/13
中国是世界上 个批准上市基因药物的国家今日话题年8月30日，诺华Kymriah获批，成为美国FDA批准的 基因治疗药。一时间，该消息在中国刷屏。在大家羡慕美国FDA首批基因药物Car-T治疗癌症之际，我们是否知道，13年前，中国的SFDA就批准了世界 个基因治疗药物。年8月30日，美国FDA宣布批准[详细内容]
日期: 2017/10/13
1月15日，国家卫计委妇幼保健服务司公布了全国开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床试点的家医疗机构名单，医院基因诊断中心作为吉林省 一家试点单位上榜。在此之前，中心已顺利获得国家卫计委临床检验中心关于此项临床检测的室间质评合格证书。国家卫计委妇幼保健服务司在《关于产前诊断机构开展高通量基因测序产前筛[详细内容]
日期: 2017/10/13
1月15日，国家卫计委妇幼保健服务司公布了全国开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床试点的家医疗机构名单，医院基因诊断中心作为吉林省 一家试点单位上榜。在此之前，中心已顺利获得国家卫计委临床检验中心关于此项临床检测的室间质评合格证书。国家卫计委妇幼保健服务司在《关于产前诊断机构开展高通量基因测序产前筛[详细内容]
日期: 2017/10/13
5月23日， 健康与生命银行暨洪强医疗集团发展新技术学术会在山东新泰成功召开，来自全国医院的院长及学科带头人前来参加。早上8点整，伴随着欢快的音乐声，洪强医疗集团董事长、北京新生一百生物科技发展有限公司董事长刘洪强、北京新生一百生物科技发展有限公司总经理汪峰、上海美丽人生医疗科技有限公司总经理田晓丽[详细内容]
日期: 2017/10/13
6月13日下午，医院会议厅举行了一场 医疗与基因检测知识讲座，在医院领导的大力支持下，医院二甲办的组织下,唐山联合基因科技有限公司承办了此次活动。此次讲座主要内容是 医疗的大数据基础—基因检测在临床医疗中的应用，医院医疗集团—医院基因检测室刘艳杰主任主讲。医院院领导、各科室主任和护士长、上海联合基因[详细内容]
日期: 2017/10/11
3月9日下午，医院会议厅举行了一场 医疗与基因检测知识讲座，在医院领导的大力支持下，唐山联合基因科技有限公司承办了此次活动。此次讲座主要内容是 医疗的大数据基础~基因检测在临床医疗中的应用，医院医疗集团—医院基因检测室刘艳杰主任主讲。医院王永阁副院长，上海联合基因唐山分公司徐安良董事长参加了讲座。医[详细内容]
日期: 2017/10/11
你是自拍狂吗？你身边有比你更讨厌的碧池吗？现推荐一项 的研究：科学家们发明了一种面部识别程序，能够对照片进行扫描并判断儿童是否患有一些罕见的基因疾病。今后每次自拍，手机都会告诉你：施主您有病，该吃药啦！根据发布于《eLife》期刊上的一项研究介绍，这种新的面部识别算法能够通过分析儿童面部的多张照片识[详细内容]
日期: 2017/10/11
中日肿瘤基因治疗学术沙龙准备中...为了促进中日肿瘤基因治疗学术科研交流，推动肿瘤基因治疗新技术临床推广。年3月19日下午3:00整将在医院学术报告厅举行“中日肿瘤基因治疗学术沙龙”。↑医院→肿瘤基因治疗活动日方出席代表：国际基因免疫药学会理事长广田毅教授（拥有基因纳米载体治疗专利技术）、国际基因免[详细内容]
日期: 2017/10/10
年12月4日，《医院乳腺疾病诊疗中心MDT年终盘点乳腺癌专题研讨会》在美丽的沈阳举行，大会邀请了国内众多知名肿瘤专家，围绕乳腺恶性肿瘤诊治及 进展、临床难点等进行学术报告和讨论。北京贝瑞和康生物技术股份有限公司（以下简称贝瑞和康）作为基因检测和分子诊断行业的 应邀参加会议，就BRCA1/2基因检测在[详细内容]
日期: 2017/10/10
MTHFR基因突变导致酶活性下降，使血浆同型半胱氨酸浓度升高及DNA低 化，从而造成一系列的病理改变，引发多种疾病。体内同型半胱氨酸（Hcy）含量与许多因素有关，如年龄、性别、种族、膳食及营养因素、吸烟饮酒、糖尿病、慢性肾病或服用某些药物(如：抗癫痫药、抗惊厥药)都会影响体内Hcy的水平，造成或高或[详细内容]
日期: 2017/10/10
导读年10月11日，由河南省医学会遗传分会主办、医院承办的省内首届遗传咨询培训班暨年河南省医学遗传学术年会开幕。 院士工作站揭牌我国首批工程院院士、上海交通大学医学遗传研究所曾溢涛教授、省卫计委黄玮副主任、省科技厅李密科总工程师和医院院长马保根共同为河南省临床基因诊断与治疗院士工作站揭牌。??该院士[详细内容]
日期: 2017/10/9
目前所知的罕见病，已有数据显示80%以上是由遗传变异所导致。在研发客上一篇遇见罕见病的访谈中，国际罕见病组织主席DurhaneWong-Rieger博士曾预测：干细胞治疗和基因治疗最近都展示出技术方面的巨大突破，可能促成这些技术从临床试验迅速进入真实世界应用（延伸阅读：国际罕见病组织主席： 机遇来自[详细内容]
日期: 2017/10/9
患者李某，男性，12岁，未婚，汉族，学生，主诉：发现血肌酐升高1年。现病史：患儿于年7月因体重下降医院，入院查生化：肌酐.8umol/L，总蛋白：84.7g/L，白蛋白47.7g/L， 化碳结合力：18.1mmol/L；尿常规：蛋白-，隐血-；彩超：双肾实质弥漫性损害，双肾多发囊肿，左肾盂充盈，双侧[详细内容]
日期: 2017/10/8
基因诊断中心收到卫生部临检中心发来的室间质评成绩报告，报告显示中心在年5月参加的“外周血胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)高通量测序检验室间质评”中所有检测项目都获得满分。基因诊断中心自年获批 批开展高通量基因测序临床应用试点单位以来，年-年连续4年六次满分通过了卫生部临检中心组织的“外周[详细内容]
日期: 2017/10/8
在深圳心力衰竭国际发展论坛暨心力衰竭治疗研讨会?深圳站活动中，来自中医院的周洲教授就心力衰竭诊疗 进展及本次大会的相关问题接受了心力衰竭网的专访。专家简介周洲，研究员，博士生导师国家心血管病中心中医院实验诊断中心主任、临床检验科主任、分子诊断科主任，心血管疾病分子诊断北京市重点实验室主任。现任中国医[详细内容]
日期: 2017/10/7
导读年3月，美国妇产科医师学会(ACOG)与母胎医学会(SMFM)共同发布了遗传性疾病产前诊断检测指南。指南内容主要包括产前实验室诊断技术，侵入性产前诊断检测技术，经验性诊断程序以及临床注意事项和推荐意见等几大部分内容，其中临床注意事项和推荐意见主要有10条。??年3月，美国妇产科医师学会(ACOG[详细内容]
日期: 2017/10/7
年3月，美国妇产科医师学会(ACOG)与母胎医学会(SMFM)共同发布了遗传性疾病产前诊断检测指南。指南内容主要包括产前实验室诊断技术，侵入性产前诊断检测技术，经验性诊断程序以及临床注意事项和推荐意见等几大部分内容，其中临床注意事项和推荐意见主要有10条。1、产前诊断检测应该什么时候提供？不考虑孕妇[详细内容]
日期: 2017/10/6
孤独谱系障碍基因诊断及干预学习班通知孤独谱系障碍（autismspectrumdisorders,ASD）是一组以社会交往和交流障碍、兴趣狭窄、重复刻板性行为为主要特征的神经发育障碍性疾病。ASD全球范围内平均患病率约为1%，有研究提示过去二十年内，在使用DSM-IV诊断标准下，患病率持续上升。荟萃[详细内容]
日期: 2017/10/6
一个80后的小伙子痛风多年，尝试了不同的治疗方法，吃了不少西药，如今27岁遇上康婷产品。六，七年的痛风经过钙铁锌硒口服液和透明质酸护肤精华素等产品，三个多月调理好了。注意：痛风不能吃豆类制品，海鲜，啤酒，酒。如今，“吃得好、运动少”的生活方式渐渐风靡开来，如此一来，很多“贵族病”不请自来，比如痛风，[详细内容]
日期: 2017/10/5
