高中生物必修二《遗传与进化》中，有很多知识点容易混淆，下面整理出了必修二教材中的易错点，还配有解析！看过之后，一定要记牢别混淆了哦！孟德尔的遗传规律序号易错点解析1基因的分离定律和自由组合定律并非适用于所有遗传。孟德尔的遗传规律只适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核基因的遗传，不适用于真核生物的细胞[详细内容]
日期: 2018/3/12
远望智库：与智者同行，为创新加速专家库人才库企业库项目库投资机构库招商信息库整编谌为主播HelenScience：德国研发DNA手臂，助力纳米机器人近日《Science》期刊的封面故事，介绍了一款德国制造的灵活DNA手臂。从而人类在纳米机器人的道路上前进了一大步。在DNA组装而成的条带状平台（灰白色[详细内容]
日期: 2018/3/12
细菌的增殖速度极快，这一点在它们传播疾病时着实恼人，但在研究生命演化的机制时又非常有用。在含有足够数量细菌的培养皿里滴入抗生素，几天之后，你就可以找到一个刚好具有抗药性的细菌，而它会迅速繁殖，重新占领培养皿。这就是人工控制下的自然选择。至少在某种程度上，地球上每一种生命其实都在不断地演化。但是，对于[详细内容]
日期: 2018/3/11
基因编辑技术，是指对DNA核苷酸序列进行删除和插入等操作，换句话说，基因编辑技术使得人们可以依靠自己的意愿改写DNA这本由脱氧核苷酸写而成的生命之书。然而长期以来，对DNA的编辑只能通过物理和化学诱变、同源重组等方式来对DNA进行编辑。然而这些方法要么编辑位置随机，要么需要花费大量人力物力进行操作。[详细内容]
日期: 2018/3/11
细胞是什么——细胞是人体最基本的单位！科学发现：人们患的所有病种的原因都可以归为是细胞出了问题......细胞有问题——组织就有问题——器官就有问题——系统就有问题——人就会得病！不管生的是一般的感冒，还是像忧郁症一样的精神疾病，或是有生命危险的癌症，所有的病症都是身体细胞出了故障所引起的。细胞障碍[详细内容]
日期: 2018/3/9
来源：广州日报、广东卫生信息、育儿网、果壳网、39健康网、健康时报版权归原作者所有，如有侵权请及时联系小编的很多朋友都有可爱的宝宝，虽然本人长期脸盲，但是很多宝宝属于“一看就是亲生的”系列，所以也不难分别出是谁家的宝宝。但是也有一些人，一直对孩子长得像不像自己耿耿于怀。所以，到底宝宝的智商和颜值，谁[详细内容]
日期: 2018/3/8
作者：辛上邪为什么民工的孩子还是民工？这个怪圈为什么能维持几十年并且日益扩大？原因很简单，一大半的农村孩子没有念过高中。一半的农村儿童智力发育迟缓。父母的养育方式非常有问题。如果这个怪圈一直一直循环下去会怎样？没有人是一座孤岛。在保证自己家的孩子的营养摄取、认知培养的同时，希望更多有能力的人，当然也[详细内容]
日期: 2018/3/8
提醒：点上方↑“六安城市网”免费订阅本网。六安城市网粉丝专属福利回复两字，掌握爱车违章信息！回复两字，各种福利免费领取！正所谓龙生龙，凤生凤，娱乐圈的星爸星妈们不停地秀自家萌娃，让我们这些吃瓜群众怎么看怎么像，不由得惊呼：“简直一模一样！”正所谓龙胜龙，凤生凤，娱乐圈的星爸星妈不停地秀自家萌娃，让我[详细内容]
日期: 2018/3/7
慈怀读书会因书明理，以慈怀道作者：李月亮来源：李月亮（ID：bymoony）编辑：慈怀读书会（ID：cihuai_dushuhui）软弱到只能找孩子出气才是你作为父母 的无能。——兹心又一出惨剧。1月27日，福建福州一位母亲疑似与五年级的儿子发生争吵，情急之下用手机充电器线错手将儿子勒死，当时父亲不[详细内容]
日期: 2018/3/7
引言“当病毒攻击细菌时，细菌会作出以DNA为目标的防御反应，生物学家利用此机理研发基因工程技术。自从CRISPR系统首次出现在人们的视野中，国内有许多科研团队利用它来删除、添加、激活或抑制动植物细胞中的目标基因，从而证明了这个技术的广泛适用性，一股CRISPR狂潮正在迅速蔓延。”CRISPR-Cas[详细内容]
日期: 2018/3/6
人类正在突破自身进化的局限，过去我们说人生70古来稀，随医疗水平的提高，人类的寿命屡创新高。而基因编辑技术的出现，则使人类完全可以长生不老。 一。基因编辑技术CRISPR-Cas9的诞生过程 CRISPR-Cas9是细菌体内的一组生物分子，它们是细菌抵御病毒入侵的免疫系统。其中CRISPR的这个[详细内容]
日期: 2018/3/6
高效、高性价比的突变检测方法以及标准化、系统性的NGS检测报告是诊断的基本要求。近日，Nature子刊《EuropeanJournalofHumanGenetics》杂志从诊断实验室角度阐述了BRCA基因检测面临的新挑战。挑战一：测序平台的选择随着技术的发展，NGS平台能在较短的运行时间（24H）内[详细内容]
日期: 2018/3/1
来源：基因健康网（ID：gene_health）作者：吴哥，转载请注明以上完整信息?阅读本文前，请您先点击本文标题下面的蓝色字体“基因健康网”再点击”，这样您就可以继续免费收到文章了。事情原由今天上午，吴哥在侯机无聊拿着手机浏览新闻时，偶然看到一篇号称“权威发布基因检测技术、临床应用及行业发展 资讯[详细内容]
日期: 2018/3/1
基因检测是一种实验室生物学检测技术，可以通过血液、唾液、其他体液、或细胞对DNA进行检测。它可以在疾病的临床症状未发生之前进行早期诊断，为临床疾病尤其是致死性疾病的预防和治疗提供了有利的条件。但基因检测必须在专业人员的指导下进行，并由其分析检测结果，否则参考意义不大。基因是遗传的基本单元，携带有遗传[详细内容]
日期: 2018/2/28
个人全基因组测序即将迎来属于它的千元时代，个人基因组数据的诊断分析也必将步入属于它的黄金时代。如何对患有先天缺陷患者作出精确的遗传诊断？是每一位遗传分析师背负的责任与使命。如果你想成为一名合格的遗传诊断大师，那么速速本期的微课，让你体验到不一样的基因时代！！！课程题目：单基因病遗传分析流程及经典疑难[详细内容]
日期: 2018/2/28
甲状腺功能减低症（甲减、甲低）患儿家长在治疗过程中有时会有很多疑问，在此针对这些问题，我们采用问答的形式继上篇科普后继续为大家答疑解惑，希望大家对先天性甲状腺功能减低症有进一步的了解，尤其要认识到规范治疗的重要性。问：什么是甲减（甲低）呀？答：甲减即甲状腺功能减低症（CH），新生儿两病筛查之一就是筛[详细内容]
日期: 2018/2/9
▎药明康德/报道编者按：在过去的年，全球医药行业继续保持了快速发展势头，在政府、科学界和资本界的多重努力之下，CAR-T细胞疗法和基因疗法等 科学技术成功从实验室转化到临床，随着该领域 新药上市，开启了活体药物的新时代。这些给患者带来希望的技术进步，成为当之无愧的医药行业年度热词（详见：药明康德年度[详细内容]
日期: 2018/2/8
即使做了基因检测，拿到了报告。许多人还是不明白，是什么样的基因缺陷导致了孩子患了CAH。以及怎么把基因突变类型上跟疾病表现型联系起来。《CAH父母指南》第2章有关基因的部分内容较多，讲的全面但是稍浅，是面向一般读者的。在这里睿爸把之前写在群里的有关基因的文章重新整理一下，面向对该病有一定知识程度，且[详细内容]
日期: 2018/2/8
一般提及罕见病，很多人都有两种认识，一是发病率很低，和大多数人无关；二是很难或基本无法治愈，严重影响生活甚至致死。但是，对于原发性免疫缺陷病而言，这两种认识都是错误的。医院临床免疫科主任王晓川教授解释说，就单一一种原发性免疫缺陷病而言，人群中发病率可能很低，但数百种累计起来就并不罕见了，不过不必恐慌[详细内容]
日期: 2018/2/7
北方基因 糖尿病病人后期各种合并症是糖尿病人痛苦的主要原因。糖尿病病人生活质量的保证就是对提前预防和改善糖尿病病人后期并发症。 一系列的针对糖尿病合并的研究结果显示，肽对于糖尿病肝功能、糖尿病肾功能均具有保护作用，具有能够调节糖尿病高血脂的作用，有助于预防心血管合并症，还能够延缓皮肤老化、促[详细内容]
日期: 2018/2/7
