昨晚对于魔都来讲是个性感又沸腾的夜晚一年一度的维密走秀就在我们近在咫尺的地方举行整个魔都因为这群天使们的到来也仿佛秀色可餐了起来（图片来自网络）这场Show也算是好事多磨经历了许多意料之外的小插曲从前期各种不确定的表演嘉宾到被炒到35万一张的门（xue）票（tou）再到舞台上阿拉上海小囡奚梦瑶的意外[详细内容]
日期: 2018/1/1
在大家都在辛辛苦苦减肥的时候（小编也在减肥）有这么一群人他们苦苦追问小编我：他们吃不胖苦苦寻找增肥的方法所以我们称他们为易瘦体质而我们这种一吃就胖型就是对立的易胖体质了那易瘦体质到底是怎么形成的呢？天生or后天？其实我们的肥胖是和FTO基因有关这是德国科学家发现FTO是种会抑制新陈代谢的基因它会降低[详细内容]
日期: 2017/12/31
?点击上方， 印度吉三代上市以后，丙肝的治愈率更是被提高到了99%，而且费用也是一般的家庭能够承受的。对中国来说，只要有正规的途径，正规渠道，治愈丙肝只是3个月的事，也完全不会给家庭造成太大的经济压力。最重要一点是：花钱能买到真药，治愈丙肝，这才是选择印度仿制药的初衷。 也正因为如此，越来越[详细内容]
日期: 2017/12/31
疾病发展50年代建国初期，中国人的平均寿命只有40岁不到。年，中国人死因前三名分别为呼吸系统疾病、急性感染性疾病和结核病。1/370年代年，脑血管疾病、恶性肿瘤和心脏疾病成为前三位死亡原因。2/321世纪进入21世纪，中国人的平均寿命已经达到76岁，恶性肿瘤、心脏疾病、脑血管疾病排名前三。3/3为什[详细内容]
日期: 2017/12/30
基因诊断中心于年9月28日收到卫生部临检中心发来的室间质评成绩报告，报告显示基因诊断中心在年9月参加的“年华法林药物代谢基因多态性第2次室间质评”、“年氯吡格雷药物代谢基因（CYP2C19）多态性第2次室间质评”中所有检测项目均获得满分。欢迎咨询！基因诊断中心-（门诊）、（报告查询）白癜风早期症状及[详细内容]
日期: 2017/12/30
加拿大纽芬兰纪念大学遗传医学院的研究团队于9月1日发表一篇论文，证明染色体微阵列分析和完整外显子检测能够筛查与自闭症相关的基因，帮助家长和医生更好的了解孩子患自闭症的几率。相关研究结果发表于《JAMA》。染色体微阵列分析可以检测染色体是否异常，已经被建议作为自闭症患者进行的首要基因检测项目。完整外显[详细内容]
日期: 2017/12/30
点击上方“德易东方转化医学”，了解更多的我们吧！如今，面对单基因遗传病这个困扰临床多年的“老大难”问题，作为临床医生的您，一定有着这样的困惑——为什么我使用了“高大上”的高通量测序技术，仍有许多病例依旧找不到真正的病因？答案应该是多方面的，但其中一个至关重要却一直被忽视的原因是：很可能，您所使用的单[详细内容]
日期: 2017/12/30
基因诊断投资火热 目前，提供基因诊断各类检测服务的生物制药公司在全国不下几十所。以上海为例，在长海、仁济、医院都有合作单位，提供基因检测的相关服务。 “我是六年前开始在这个领域创业，当时的营业额跟现在根本不是一个数字级别，就分子检测领域，我们接受的需要检测的样本每年可以增长50%。”开展基因[详细内容]
日期: 2017/12/28
新媒体管家最近小黑的朋友圈里又出现了个新玩意儿——基因检测，据说不仅能检测各种疾病风险还可以测出各种奇怪的东西，不少小伙伴也晒出了他们的检测报告，单眼皮的朋友发现自己有韩国人血统， 码农发现自己原来有绘画天分立马报班开启了艺术之旅！小黑看到后表示这么神奇的医疗黑科技务必得仔细研究一下了~So，今天小[详细内容]
日期: 2017/12/28
近日，中南大学教授、中信湘医院院长卢光琇在长沙宣布，她所在的研究团队运用 的胚胎植入前遗传学诊断（PGD）技术，对一个家族性致癌基因在后代中的传递进行了排除，通过该技术诞生的国内首例“无癌宝宝”目前已满半岁，随访显示宝宝身体指标一切正常。据悉，这是我国首次将 婴儿的孕前基因诊断范围扩大至恶性肿瘤领域[详细内容]
日期: 2017/12/27
中心晕轮样脉络膜视网膜病变（centralareolarchoroidaldystrophy，CACD），是国内外眼科教材以及临床上公认的一类经典的黄斑区脉络膜和RPE萎缩病变，近日复医院医院合作发现：CACD的原发损害位于感光细胞！这一发现基于对CACD大量患者的临床研究，一个CACD新致病基因的[详细内容]
日期: 2017/12/27
从年 代DNA测序技术（Sanger法）产生至今，三十多年中，测序技术已从 代发展到第二、第三代乃至第四代。目前第二代高通量测序技术仍占主要优势。二代测序（NextGenerationSequencing,NGS）包括全基因组测序（wholegenomesequencing）、全外显子测序（whol[详细内容]
日期: 2017/12/26
年3月至今，基因诊断中心开展的高通量基因测序“无创胎儿染色体非整倍体产前检测”样本已经达到例。十一长假后仅短短的一周内，中心收到的样本已经达到例，样本来源不仅包括院医院医院，还覆盖了医院。基因诊断中心为吉林省内乃至东北地区的准妈妈们提供了 、高效的基因检测和贴心、周到的咨询服务。在实验室内，中心严格[详细内容]
日期: 2017/12/26
生长发育 基因是由广东省助高研究院与卫生部医药生物工程技术研究中心、中山大学达安基因股份有限公司经过数年研究，从个基因中辨识出4个体系15项重要的影响生长发育项目相关的30个基因位点（我们把这三十个基因位点，称之为“生长发育基因组”）。根据个体化基因的差异性，那么在身高上也会体现差异性。通过对基因组[详细内容]
日期: 2017/12/25
科学的发展让许多不可能变为了可能，攀月登空，潜海游龙。如今我们身边充斥着诸多高科技的元素，基因——DNA更是这其中耀眼的明星。日常我们听到的转基因大豆、转基因动物、DNA眼霜。这些看似高科技外衣下的产品，使我们越来越习惯于听说基因的消息，那基因DNA到底离我们有多远呢？平日老百姓生活最普通的一部分，[详细内容]
日期: 2017/12/25
我们将人类分为白种、黄种、黑种和红种人，但随着科技的进步，基因检测技术的发展和应用，我们发现，每一个人都是不同的，所以DNA鉴定早已成为法医最为可靠的手段。生命如此精妙，使得我们每一个人都截然不同，人类将从追求社会属性的个性化，走向追求生物学属性的个性化，个性化生命时代从基因检测开始，只有知道基因层[详细内容]
日期: 2017/12/23
人为什么会生病？作息？饮食？据调查，我国国民最常见的、对人体健康有巨大危害的疾病有7大类：心脏疾病、乳房癌、老年痴呆、血管疾病、肝癌、肺癌、糖尿病。而这7大类疾病都与自身基因突变有关！心脏病心脏疾病号称是威胁人类健康的”头号杀手”,每年全球1/3的人都是因为心脏病死亡，而中国是世界上心脏病死亡的第二[详细内容]
日期: 2017/12/23
我们已经进入了“基因检测”的新时代基因(Gene),也称为遗传因子,是指携带有遗传信息的DNA序列只需采集5ml血液，乐普基因即可为您提供心血管疾病易感基因检测，一次性检测个相关基因突变情況，让您明确了解自己患相关疾病的风险，有效的避开诱发因素，疾病不再被动治疗，而是非常准确、有针对性的预防！浏览乐[详细内容]
日期: 2017/12/22
吸烟的人很多，为什么只有一小部分人得肺癌？相同部位的肿瘤采用相同的化疗方案，为什么有的人明显好转，有些人却毫不见效？为什么有的人体内肿瘤很大，做完手术就没事了，有的人肿瘤很小却快速发生转移……癌症的发病机制是什么，耐药机制是什么，转移机制又是什么，在分子生物学对它开始研究之前，似乎没人说得清楚，如今[详细内容]
日期: 2017/12/21
拓普基因， 医疗行业 ，她制造每一件产品的精神均基于有一天我们自己可以用得到她。庆文怡的人生永远定格在17岁的花季上个月在福州举行的的首届青运会上，17岁的庆文怡曾经展现出巨大的潜力，夺得女子米蛙泳和米蛙泳两枚金牌，1分08秒99和2分30秒39的成绩可以在世锦赛上闯进半决赛。考虑到罗雪娟之后中国游[详细内容]
日期: 2017/12/21
