第四届全国功能基因组学高峰论坛于年10月23-24日在北京震撼开启。大会两日议程，近百名国际、国内 影响力基因领域知名专家围绕“大数据”、“ 医疗”、“基因科技”以及“功能基因组学”等重点议题展开探讨。全国百余家高校、科研院所的愈位基因组学领域精英，共谋功能基因的挖掘和大数据的处理。实现基因科技共振[详细内容]
日期: 2018/1/19
经验文献实验工具SCI写作国自然作者：子非鱼转载请注明：解螺旋·临床医生科研成长平台做科研之难，难在发paper，而发paper之难，难在做实验。显然，做科研对于平日里已然忙成狗且又无科研基础的临床医生而言，确实是一个一戳即疼的软肋。其实，基础科研也是有内在规律的，万变不离其宗这一点，掌握了套路一切[详细内容]
日期: 2018/1/19
父母同孩子之间的身体接触对宝宝的发育很重要，这早已不是什么新鲜观点。但最近一项研究表明，经常拥抱抚摸宝宝，还能在DNA分子层面影响孩子的基因表达，这种影响会持续数年之久。虽然这些变化对儿童未来发展有什么具体的影响还不得而知，但它无疑再次强调了父母与婴儿之间的亲密接触的重要性。翻译李福林编辑王妍琳经常[详细内容]
日期: 2018/1/18
早期胚胎学发展的概述必然是简单粗略的。然而，它为胚胎学概念的讨论提供了一个框架，使其易于处理和影响个体的形状及运动特征。描述性胚胎学仅仅讲述了一部分的发育故事。这是普遍的增长模式的历史，这种发展模式中的微小变化可以预测个体未来的结构和行为。随着胚胎的成长，一个因素对另一个因素的重要程度也发生了变化。[详细内容]
日期: 2018/1/18
生物的性别可以在不同层次中划分出6种性别根据视角不同，性别可以在6个不同层次中进行划分，它们分别是:基因性别、染色体性别、性腺性别、生殖器性别、心理性别和社会性别。其中基因性别是生物的一种自然属性,指:从基因层面上，对于哺乳动物，一般把SRY基因作为性别确定基因，即具有SRY基因，则发育成雄性，不具[详细内容]
日期: 2018/1/17
用基因能发现早期癌症！究竟基因检测是不是早期癌症筛查的理想方法？专业的问题应该有专业的医师来解答，才能服众，相信本文会给您一个相对明晰的、准确的答案！01各种癌症的发生或多或少与遗传即基因有关1.因为癌症是细胞水平上的一种遗传性紊乱，是一种基因性疾病。人的正常细胞变为癌细胞，基本变化就是细胞的生长失[详细内容]
日期: 2018/1/17
近年来，表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（epidermalgrowthfactorreceptor-tyrosinekinaseinhibitors,EGFR-TKIs）等靶向药物已经成为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）重要的治疗方式之一。在EGFR基因突变的晚期NSCLC患者，系列国际国内多中心[详细内容]
日期: 2018/1/16
近日，武大口腔医学院边专教授团队和安徽医科大学孙良丹教授团队合作完成的唇腭裂易感基因研究取得新进展。发现了14个新的非综合征型唇腭裂相关易感基因，将唇腭裂遗传机制的研究更进一步。相关成果在自然子刊《自然.通讯》在线发表。 该研究结果不仅加深了对非综合征型唇腭裂遗传机制的认识，也为建立适合中[详细内容]
日期: 2018/1/16
王深明原医院院长主任医师、教授、基因学博士导师。原医院院长，血管甲状腺外科首席专家、学科带头人。国务院特殊津贴专家，中央保健委员会保健专家。导读目前，全世界范围内大约有7.5亿人患有甲状腺疾病。中国甲状腺疾病患者众多：甲状腺功能亢进（“甲亢”）患病率1.3%，甲状腺功能减退（“甲减”）患病率6.5%[详细内容]
日期: 2018/1/15
小三阳，肝功能正常，DNA正常，需要抗病毒治疗吗?这个许多人都会关心的问题，就被湖南中医院的孙克伟博士遇到了，来看看孙博士是怎么解答的吧。医生介绍：姓名：孙克伟职称：主任医师擅长：慢性乙型肝炎、肝硬化和肝衰竭的诊治★本对话来自肝友汇APP医生你好，请问小三阳，肝功能正常，DNA正常，需要抗病毒治疗吗[详细内容]
日期: 2018/1/15
佳学基因解码为基因检测升级换代！杨文利（医学博士）杨文利，医学博士，国际知名基因解码分子病理专家。杨文利博士现工作于美国最有影响的医学中心德克萨斯大学休斯顿医学中心，从事人类多种疾病的致病机理的研究，在胰腺疾病、肝病、肝肺综合症方面做出了卓越的成绩。频繁受邀在国际上进行相关研究的学术交流和演讲，同时[详细内容]
日期: 2018/1/13
点击上方蓝色文字 他提出：“癌症是严重威胁人类健康的重大疾病，我国癌症防治形势仍十分严峻。”经过调研，建议我国将基因检测纳入国家医保，在减轻病人经济负担的同时，让癌症病人能够得到及时有效的治疗。他希望，通过这样一个基因检测的筛选，通过早期的发现就能够降低人的发病率。中美癌症五年生存率对比明显影响[详细内容]
日期: 2018/1/13
目前，我国每八对夫妻中就有一对不能生育，育龄人群的不孕不育比例平均约为12.5%，并逐年呈现上升趋势。在人口基数庞大的中国，不孕不育人群占了相当一部分比例， 婴儿技术作为解决不孕不育家庭的医疗手段也随之兴起。而不知道从什么时候起，身边越来越来越多的朋友开始前往泰国，美国寻求海外 婴儿技术的帮助。不远[详细内容]
日期: 2018/1/12
华夏基因专家呼吁，小悦悦不幸离世或为遗传，为避免小悦悦类似悲剧再次发生，基因检测势在必行！这两天，由于患有先天性颅咽管瘤，小悦悦不幸离世的悲剧让亿万国人为之落泪伤感。小悦悦不幸离世“妈妈如果我死了，你们今后生的孩子就用我的名字好吗？我怕你们会忘记我！”这是镇江宝堰女童小悦悦进手术室前对妈妈的恳求。多[详细内容]
日期: 2018/1/12
今年10岁的杨柳（化名）和5岁的杨乐（化名）是亲姐弟。与同龄人不同，他医院度过的——反复肺炎、血小板减少、溶血性贫血、肝脾淋巴结肿大，医院住院部的“常客”。姐弟医院的重症监护室。有一次，姐弟俩几乎同时被医生下达了病危通知书。原因究竟是何原因所致？最近，医院召开新闻发布会介绍，经过该院儿童风湿免疫专科[详细内容]
日期: 2018/1/11
新年的到来总是伴随着一些老传统，祝愿亲朋好友“身体健康”是必不可少的内容；而在辞旧迎新之际，为自己制定新的健康计划，做一次基因检测——朗姿中优成人全套基因检测，也是不错的选择！如今，基因研究的进步使得基因检测这种曾经高冷的技术变得“平易近人”。基因检测可以指导膳食基因检测在膳食和保健品的使用上给了我[详细内容]
日期: 2018/1/11
TitleTargetingHDAC3,anewpartnerproteinofAKTinthereversalofchemoresistanceinacutemyeloidleukemiaviaDNAdamageresponseAbstractResistancetocytotoxicchemot[详细内容]
日期: 2018/1/10
我国是全球神经管畸形高发国家，最常见的就是脊柱裂儿和无脑儿，原因是母体叶酸缺乏。我国育龄妇女体内叶酸缺乏比较普遍，每三个育龄妇女就有一人缺乏叶酸。缺乏叶酸的危害导致胎儿先天性异常，特别是神经管畸形的发生导致先天性心脏病、唇腭裂发生率的上升导致唐氏综合征等其他出生缺陷率的上升导致妊娠期高血压，引起早产[详细内容]
日期: 2018/1/10
对这些鸡毛蒜皮的小事如此过敏，如此易于受到刺伤，在美国只能在染有流氓习性的青少年的犯罪记录或精神病患者的病例中才能找到，但在日本却被视为一种美德。——《菊与刀》，［美］鲁思·本尼迪克特著，吕万和译，商务印书馆年版（以下简称J），第75页。日本的战犯被告中虽有如大川周明、白鸟敏夫等真正的精神病者，或如[详细内容]
日期: 2018/1/9
摘要导致癌症最重要的因素是什么？基因？污染？饮食？抽烟？都不是，和癌症发生率最相关的因素是年龄！随着人类平均寿命的增加，得癌症的概率越来越高是必然的，无论如何控制环境污染、食品安全都不能逆转。为啥苍蝇很少得癌症？导致癌症最重要的因素是什么？基因？污染？饮食？抽烟？都不是，和癌症发生率最相关的因素是年[详细内容]
日期: 2018/1/9
