各位老师好，我是范珊珊。今天很荣幸和各位老师一起探讨一下与RettSyndrome相关的一些遗传学知识。Rett综合征最初是由奥地利的AndresRett博士于首次报道，当时发现有22名儿童，均是女孩，表现出部分获得性技能丧失，比如手部技能障碍和交流障碍，这种严重的神经系统发育异常性疾病，就以首次发[详细内容]
日期: 2018/3/13
《基因本质·单元诊断02》答案（P87-88）1~5：CBDDC6~10：DCDCC11~13：DBB（注：13题题中数据为10的4次方和10的8次方）14.（1）基因的多样性；（2）0＜N≤50%（3）变异的不定向性d15.（1）（一个果蝇）种群（2）不定向（3）物种甲、乙两地果蝇交配后代不能存活[详细内容]
日期: 2018/3/12
华大基因x造就联合呈现罗永伦丹麦奥胡斯大学生物医学系基因组编辑和再生医学副教授大家下午好，我叫罗永伦，现在是丹麦奥胡斯大学医学院生物医学系的副教授，我的工作主要是利用干细胞，还有大家比较熟悉的猪，以及基因编辑这项比较热门的技术，来进行人的再生医学的研究。基因编辑究竟是一个什么样的黑科技，它是不是这么[详细内容]
日期: 2018/3/12
1.在某一个种群中，隐性性状者占16%(等位基因用A、a表示)，那么该性状的AA、Aa基因型个体出现的概率分别为()。A.0.48：0.36B.0.26：0.24C.0.16：0.48D.0.36：0.481.D。解析：由题意可知，该种群中隐性性状者为16%，即aa=16%，a的基因频率是a=40%[详细内容]
日期: 2018/3/11
围绕河北科技大学副教授韩春雨的论文重复性争议，《自然-生物技术》给予韩春雨课题组的“年1月底前”期限仅剩11天。1月19日，《自然-生物技术》发言人就韩春雨课题组“利用NgAgo进行DNA引导的基因组编辑”论文发表 声明，表示“期刊获得了与NgAgo系统可重复性相关的新数据，在决定是否采取进一步行动[详细内容]
日期: 2018/3/11
美容会所基因护理铺垫话术美亲爱的问你一个问题你知道人是怎么来的不顾妈妈生的美我也这样回答的呵呵但前两天我听了堂专业的课我才知道其实我们人是由细胞分裂繁殖而来的呵呵老师说爸爸提供了一个精子妈妈提供了一个卵子她们两悄悄的相爱了然后在妈妈的子宫里着床形成一个受精卵也就是形[详细内容]
日期: 2018/3/8
本文所有图片来源网络，如有侵权，联系删除，谢谢你一定会跟孩子他爹争论肚子里的孩子是男是女?会长得像谁的问题吧?你希望宝宝长成什么样?眼睛像你，鼻子像他?身材像你，IQ像他?那你可得瞧准了，是什么基因决定了这样? 出去营养状况外，孩子的身高有70%的主动权掌握在父母的手里，父母的遗传是决定孩[详细内容]
日期: 2018/3/8
双胞胎已经算是上天的恩赐，当一对双胞胎姐妹嫁给一对双胞胎兄弟，那真的是让人颇为好奇。不过，皮皮妈更好奇的是，他们的下一代会长什么样。看完视频，你肯定会惊呆。不得不感慨，基因的功能真强大！来源：网络，版权归原作者所有李震东教授高考填报志愿专家全国就业指导专家伯马创业研究院院长中国大学生就业与创业高峰讲[详细内容]
日期: 2018/3/7
在上一期的《健健康康成长记》中，中国优生科学协会常务理事、中国优生科学协会小儿营养专业委员会常务副主任委员——蒋竞雄，为我们讲解了决定长高的关键因素：遗传、营养、睡眠、运动、情绪等。其实，做好后天管理，宝宝的身高是完全可以突破遗传限制哒～（点击回顾：身高不全靠遗传！专家告诉你：让孩子长大个的秘诀）在[详细内容]
日期: 2018/3/7
想象一下未来，父母可以定制宝宝的样子，选择未出世孩子的身高和眼睛颜色。所有特质都可以根据个人喜好定制：家养宠物的大小，植物的寿命等。这听起来像是反乌托邦科幻小说，但其实这并不是遥不可及。年，科学家们首次发现CRISPR，并对CRISPR（也称为Cas9或CRISPR-Cas9）的应用感到惊讶。CRI[详细内容]
日期: 2018/3/6
刚刚过去的周日，不仅是立春之日，也是一年一度的“世界癌症日”。世界癌症日是由国际抗癌联盟（UICC）于年发起的，活动时间定于每年的2月4日，旨在倡导新的方法促进各组织间的合作，加快癌症研究、预防及治疗等领域的进展，为人类造福。今年世界癌症日的主题是“我们能战胜癌症”。据统计，每年导致癌症总死亡率的主[详细内容]
日期: 2018/3/1
今天推出《11大IVD巨头企业发展史汇编》系列第八篇———华大基因1公司概况华大南迁深圳为完成中国承担的1%人类基因组测序任务，北京华大基因研究中心在北京空港开发区一栋旧厂房里宣布成立。由于承担人类基因组测序任务一开始并非国家决策，而仅仅是汪建等4人的“个人行为”，因此汪建曾被称“绑架政府”。在经历[详细内容]
日期: 2018/2/28
《耳聋基因诊断与遗传咨询》新书发布年12月16日，国内 部耳聋分子诊断专著——《耳聋基因诊断与遗传咨询》举办了新书发布活动。中华医学会遗传分会候任主委徐湘民教授和我院院部领导联合为本书发布剪彩。该书由人民卫生出版社出版，撰写历时4年，医院耳鼻咽喉头颈外科、聋病分子诊断中心戴朴教授、袁永一副教授主编，[详细内容]
日期: 2018/2/28
这个季节，天慢慢冷下来了有些小朋友一不小心就会感冒、发烧、腹泻等最近，苏大附儿院接诊了很多小朋友大到十几岁，小到几个月的“毛毛头”他们的症状都是吐泻这到底是怎么了？▼苏大附儿院儿保科主治医师表示这是因为感染了诺如病毒现在正是诺如病毒的高发季医师还表示诺如病毒传染性很强患者、隐性感染者以及可能存在的健[详细内容]
日期: 2018/2/8
24日，凭借《继承者们》崔英道一角而红遍亚洲，年仅27岁的当红韩星金宇彬被证实罹患鼻咽癌，并且通过经纪公司宣布将专心住院治疗，暂时中断演艺工作。相关报道称，金宇彬目前正参与电影《盗听》的选角，却时常在片场流鼻血、喉咙痛，由于电影开拍时间紧迫，金宇彬一直没有就医，但症状持续没有好转，检查后发现罹患鼻咽[详细内容]
日期: 2018/2/8
基因检测已逐渐成为一种家庭潮流它凭什么受到如此欢迎？来看看它在一天中带给家庭的变化吧！不做基因检测的家庭VS做基因检测的家庭8：00「老公的早餐」基因检测前：整个鸡蛋+牛奶，再来一根油条基因检测后：鸡蛋白+牛奶+燕麦通过基因检测发现，老公患高血脂的风险度高，需减少胆固醇摄入来预防，而鸡蛋黄的胆固醇含[详细内容]
日期: 2018/2/7
点孤独症支援网 自闭症患者“有视力却不愿和你对视，有语言却很难和你交流，有听力却总是充耳不闻，有行为却总与你的愿望相违……”人们无从解释，只好把他们作“星星的孩子”——犹如天上的星星，一人一个世界，独自闪烁。据统计，我国21世纪初14岁以上人群约为万，全球自闭症患者已经达到万。 自闭症患者大[详细内容]
日期: 2018/2/7
危险因素年龄数据显示，50岁以上的人群易患结直肠癌，但近年来年轻人患肠癌的比率也在逐步上升。性别男性和女性患结肠癌的风险相当，但男性患直肠癌的风险更高。所以，50岁以上的男性朋友更应该注意结直肠癌的预防。息肉腺瘤性息肉是结直肠癌发生的 步。有腺瘤性息肉引发的肠癌在50岁以上的人群中比较常见。个人史如[详细内容]
日期: 2018/2/5
“基因检测已经成为罕见病诊断与防治的重要手段。在基因上没有人是完美的，平均每个人都会携带30个遗传疾病的缺陷。”——华大基因执行总裁尹烨Q什么是耳聋基因检测？答：基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被[详细内容]
日期: 2018/2/5
经常有小伙伴向小编抱怨，手上有极端性状的亲本和子代材料，不知道该怎么取样、怎么测序、怎么分析才能得到目标性状的关联基因。DodoGene之BSA—混池性状定位分析流程，可利用极端性状混池子代和家系亲本的测序数据，研究基因控制目标性状的机制，助您快速、准确定位目标性状相关QTL/基因。分析流程展示点击[详细内容]
日期: 2018/2/3
