基因编辑技术可用于癌症的组合治疗

基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行“编辑”

基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行“编辑”,实现对特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技术自问世以来,就有着其它基因编辑技术无可比拟的优势,技术不断改进后,更被认为能够在活细胞中最有效、最便捷地“编辑”任何基因。

提到CRISPR这样的基因编辑技术,你也许会想象编辑与身高、五官或特定疾病患病风险有关的基因。但事实上,我们的DNA和RNA充满了无数蛋白质,它们的作用虽微小,但对我们人体的健康会产生重要影响。

据5月25日美国《大众科学》月刊网站报道,一些蛋白质大量参与细胞周期,控制着所有细胞的生长和分裂——包括癌细胞。美国有研究团队最近利用CRISPR基因编辑技术,试图消灭一种让癌细胞失控扩散的关键蛋白质。研究人员认为,未来该技术可用于癌症的组合治疗。

尽管癌症有诸多不同起因,往往包括基因和环境因素的共同作用,但不同类型的癌症都会通过无法控制的细胞增长来扩散。为了阻止这种情况,研究人员隔离了一种在细胞分裂过程中发挥着重要作用的蛋白质。这种名为Tudor-SN的蛋白质会促进细胞分裂。利用最新的CRISPR-Cas9技术,研究人员从细胞中去除了这种蛋白质。这样,细胞就无法以之前超快的速度分裂。该研究结果,发表在美国《科学》周刊上。

研究者强调,像Tudor-SN这样的因素可能会让我们有办法治疗癌症或放慢癌细胞的增长。但目前,还面临着许多的问题需要解决。这项研究只是在实验室中针对肾脏和子宫颈的癌细胞进行,研究人员还需要重复试验以验证结果,并在其他类型的癌细胞上进行试验,然后才能用于人体。目前,这项新研究可能代表了治疗癌症及利用基因编辑技术的新方法。

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