基因检测改变癌症治疗方法

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年9月最新的全球癌症统计报告:年,全球范围内将会有万癌症新发病例和万癌症死亡病例。这么大的数据,到底是什么概念呢?

全球范围来讲,到75岁之前,发生癌症的累积风险为21.4%,死于癌症的风险为17.7%。也就是说:5名男性中有1名,或者6名女性中有1名,会发生癌症;8名男性中有1名,或者10名女性中有1名,会死于癌症。这意味着一个标准的7口之家(夫妻+双方父母+1个孩子)就有一个癌症患者的名额,多么可怕的数据!

癌症是一种基因病

癌症发生的原因很多,工作生活环境、饮食习惯、吸烟酗酒、精神压力大、自身免疫功能低下、病毒感染等均可作为癌症发病的诱因,但从根本上来讲癌症发病的原因是基因表达系统的紊乱,即可继承的基因发生调控错误,这些基因包括癌基因、抑癌基因以及与DNA修复有关的基因等。这些遗传的变化使某些基因出现异常,即基因被激活或进入沉默状态,从而变异细胞的生长进入不受控制状态,细胞开始无休止的分裂增值,从而迅速形成肿瘤,癌症的发生归根结底源于基因的异常。

癌症基因检测的必要性

广义上讲,所有肿瘤患者均可以接受基因检测;狭义上讲,根据指南推荐,不同的病种、不同的分期、出于不同的目的,不同的患者,适合做不同的基因检测。

癌症筛查与基因检测可以:

1.早诊、早治,降低疾病进展风险

2.使患者匹配更有效且副作用更少的治疗

3.针对性治疗,预测复发风险。

比如,一个晚期肺腺癌患者,尚未接受任何治疗,家庭经济情况一般,只是为了看看,是否有合适的已经在内地上市的靶向药可用,那么只要测一下最常见的那几个基因就可以了。

比如,经济条件还可以,其他药物治疗都失败了,但是依然想碰碰运气,看看是不是自己还有靶向药可用:不管是已经上市还是处于临床试验研究阶段的,不管是国内还是国外,都想知道。那么,可以选择做一下跨癌种的、尽可能多的全基因检测。

癌症基因检测与靶向治疗

靶向药就是对症基因突变的一种有效的治疗方式。靶向药正是瞄准了癌细胞失控的原因(突变基因),针对这类变异的基因来设计相应的治疗药物,将这些携带基因突变的癌细胞歼灭,阻止它生长繁殖,从而达到抑制肿瘤发展的目的。境、饮食习惯、吸烟酗酒、精神压力大、自身免疫功能低下、病毒感染等均可作为癌症发病的诱因,但从根本上来讲癌症发病的原因是基因表达系统的紊乱,即可继承的基因发生调控错误,这些基因包括癌基因、抑癌基因以及与DNA修复有关的基因等。

靶向药凭借其“肿瘤细胞针对性强+低副作用”,使得癌症的治疗开始有机会向慢性病靠拢,更强调患者的生存期和生活质量。

针对癌症基因检测的个性化治疗,个性化的癌症药物意味着合适的患者在合适的时间使用合适的药物。这完全是根据患者癌症分子特征制定治疗策略,根据患者身体特征,特别是肿瘤特征——基因构成或正在表达的蛋白质,选择适当的药物进行个性化治疗。

不过靶向药物虽好,但并非人人有效,因为并不是每一位患者都存在相同的基因突变类型。若患者光听说靶向药物好就盲目使用,而不管自己适不适合,可能会无效或者效果差而延误病情。

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