恭 与死抗争!“高危孕妇”拼死当妈妈 年，刘新丽与相恋了3年的大学同学张强结婚。次年5月，刘新丽怀孕了。可就在刘新丽沉浸在将为人母的幸福中时，她竟流产了。 让刘新丽悲痛的是，在接下来的3年里，她又陆续怀孕了4次，可每次都在2个多月时莫名流产。年6月，刘新丽第5次怀孕失败后，给她做流产手术[详细内容]
日期: 2018/3/7
来源：河北科技大学、澎湃新闻 学术界还在争论，河北科技大学却已经公开宣布基因编辑技术研究中心与丹麦诺维信公司（NovozymsA/S）就NgAgo基因编辑技术的应用与开发达成合作，并签署相关协议。NgAgo基因编辑技术注定成为年 悬疑惊悚科学未解之谜。 河北科技大学公开宣布基因编辑技术研究中[详细内容]
日期: 2018/3/6
9月22日，党委书记佟成涛、副院长王洪亮、医院理事长张东航带领29位专家赴通辽市参加了与通辽市卫生计生委校地合作共建项目的签约仪式。签约仪式结束后，专家们分别开展了义诊、会诊、查房、手术演示、学术交流等活动。期间，基因诊断中心姜艳芳主任与内医院、医院进行了学术交流，主要针对基因测序技术进行了指导，并[详细内容]
日期: 2018/3/1
5月26日，中国工程院首批院士、 医学遗传学家、我国基因诊断、血红蛋白疾病研究和胚胎工程技术的主要开拓者曾溢滔教授，中国 医学遗传学家、医院终身教授黄淑帧女士，上海交通大学医学遗传研究所所长、国家重大科学研究计划项目首席科学家曾凡一教授，上海遗传研究所临床遗传研究室主任任兆瑞教授，南方医科大学医学遗[详细内容]
日期: 2018/3/1
打赢价值数十亿美元的基因编辑技术CRISPR的专利官司不到两个月，华人科学家张锋及其博德研究所同事詹姆斯·柯林斯（JamesJ.Collins）以共同通讯作者的身份，报告了CRISPR除了“基因魔剪”身份外的另一强大新功能——一种高效、简便、低廉的分子诊断工具。美国当地时间4月13日，国际期刊《科学[详细内容]
日期: 2018/2/28
关键词：基因诊断成本效益分析建议阅读时长：8分钟摘要二代测序技术的发展推动了全基因组测序类基因检测的临床应用，提高了罕见病的诊断率和个体化靶向治疗的发展。在有效的医疗预算前提下，新的基因检测技术和传统的诊断技术互相竞争。这种情况下，基于医疗成本花费的医疗决策模型将成为帮助评估新引入的保健干预措施的成[详细内容]
日期: 2018/2/28
无论你做了多少运动、多么注意饮食、多么注意保护身边的环境，你的基因决定了你还是有可能患上亨廷顿病或囊包性纤维症。不过，由于基因疗法的不断发展，不久之后，人类可能摆脱有缺陷的基因，不再遭受遗传病的折磨。这一医疗领域的 进展或将为遗传疾病的患者带去希望。虽然治疗的方法仍处于实验阶段，但是基因疗法的革命即[详细内容]
日期: 2018/2/8
轻度抑郁症是由患者个体内的遗传（基因）系统存在异常引起的，以持久自发性情绪低落为主的一系列抑郁症状。轻度抑郁症可伴有情绪低落、不合群、离群、躯体不适、食欲不振及睡眠障碍。计分说明第2、5、6、11、12、14、16、17、18、20题，很少=4分；有时=3分；经常=2分；持续=1分。其余题目，很少=[详细内容]
日期: 2018/2/8
药明康德/报道38岁的伦敦作家DanielTammet出生时即表现出原因不明的癫痫症状，直到25岁才被确诊为自闭症谱系的阿斯伯格综合症(AspergerSyndrome)。但这却注定不是 的诅咒，而是天才的赠礼。成长于大家族之中的DanielTammet竟然克服了先天神经系统异常，展现出惊人的记忆和[详细内容]
日期: 2018/2/7
叶酸是一种水溶性维生素，它不存在于自然界中也无生物活性，但为具有生物活性的叶酸盐(folate)的前体。叶酸盐在自然界广泛存在，动植物中都有，肝、肾、绿叶蔬菜、土豆、麦麸等含量丰富。叶酸能传递一碳基团( 或 )给脱氧尿苷酸，使之变为脱氧胸苷酸，进而合成DNA。叶酸：是一种水溶性维生素（维生素B9）叶[详细内容]
日期: 2018/2/7
天赋是个神奇的东西，不知道会在什么时候爆发，当我们一直想知道孩子天赋的同时，是否也在了解她的内心？记得上学那会只是对读书感兴趣，对写作是抵触的。不知道为什么，30多岁却突然爆发出写作的兴趣，而且是非写不可的那种，越写越爱写。那会，我感觉体内 有个天赋虫子长大了。后来查阅资料，天赋的爆发期一是幼儿期，[详细内容]
日期: 2018/2/7
男人总是担心头上无毛，但最近有研究显示，秃头男在社会上较无威胁性，也被认为与有头发的男性相比之下，更加成熟、聪明、诚实且受过教育。负责此项研究的法兰克博士(FrankMuscarella)向《每日邮报》表示，“我推测男性秃是一种缓和、良性的基因，无威胁性的优势。”45%的男人到了35岁有明显的落发现[详细内容]
日期: 2018/2/5
近日，科学家发现了导致儿童视力下降的基因突变。该突变通常在患者身上表现为眼部缺损，导致出生时眼睛部分缺失。研究人员说，目前已经有研究发现了其原因，该项研究也有助于解释基因是如何促进眼睛发育的。眼部缺损占儿童失明的10%。它可能会导致一个独特的锁眼形瞳孔，因为它通常会导致虹膜部分缺失。到目前为止，研究[详细内容]
日期: 2018/2/5
基因功能研究系统通常分为体外（invitro）和在体（invivo）研究两种类型（图1）。作为功能研究模式最重要的一块，研究者通常会通过在体研究系统进一步验证基因的生理功能，比如文献中我们会经常遇到转基因动物模型与组织特异性基因敲除动物模型，特别是基因敲除模型被广大科研工作者频繁利用。但这种研究方法[详细内容]
日期: 2018/2/3
编者按：为什么有的人会选择创业，而有的人则不？究竟哪些因素决定了一个人会选择创业？基因研究给出了一个有点儿不一样的答案。关于创业的基因研究，貌似会陷入禀赋论的陷阱，但一些创业和医学研究学者真的就这个话题进行了研究。事实上，这也是创业研究领域持续争论了40余年的话题。创业是由基因决定的？创业学者对这个[详细内容]
日期: 2018/2/3
佳学基因解码为基因检测升级换代！牛皮癣是银屑病的俗称，是一种慢性炎症性皮肤病，病程较长，有易复发倾向，有的病例几乎终生不愈。牛皮癣的发病以青壮年为主，对患者的身体健康、美观和精神状况带来了非常大的影响，到底是什么原因导致发病的呢？在迄今为止一次规模 的关于牛皮癣的基因解码研究中，美国安阿伯密歇根大学[详细内容]
日期: 2018/2/2
癌症，一度成为灰色代名词。提及癌症，我们总是避之不及，但是，你知道吗？癌症竟然也有明显的性别差异。我们知道，在生理构造上，三类癌症，专宠女性：宫颈癌、卵巢癌、子宫癌。两类癌症，专宠男性：前列腺癌、睾丸癌难道，男女患癌仅仅是生理构造上的差异？并不是！权威数据表明，除乳腺癌、胆囊癌之外，几乎所有的癌症，[详细内容]
日期: 2018/2/2
01结直肠癌病因1家族遗传遗传性结直肠癌在结直肠癌体系中所占比例较重，临床上依据有无多发性息肉病，可将遗传性结直肠癌分为家族遗传性息肉病和家族遗传性非息肉病两大类。2饮食因素研究发现，高脂肪、少纤维饮食者，患结直肠癌的概率较大。剑桥大学曾经公布一项有关饮食与癌症的大型研究，接受调查者达40万人之多，[详细内容]
日期: 2018/2/1
从前几年的文章出轨开始，陆续越来越多的明星被扒包养小三，出轨，有男的，有女的！而许多明星狡辩的理由也都很奇葩：看剧本，打球，旅游，只是朋友吃饭！但是你听说过因为体内有基因，所以是不得不出轨的奇葩原因吗？出轨调查和菜头的《槽边往事》做过一个关于“你身边的出轨”的一个调查，共计人参加。调查结果大致是这样[详细内容]
日期: 2018/2/1
65岁的张先生有吸烟史，4个月前因发作胸骨后烧灼样疼痛，医院。经检查，考虑冠状动脉粥样硬化性心脏病，急性下壁心肌梗死，心功能Ⅰ级。行急诊冠脉造影提示，右优势型，左主干未见狭窄及阻塞性病变，前降支近中段弥漫偏心狭窄最重60%，TIMI血流Ⅲ级，回旋支未见狭窄及阻塞性病变，TIMI血流Ⅲ级，右冠 转折以[详细内容]
日期: 2018/1/27
