北京有哪些白癜风专科医院 http://m.39.net/pf/bdfyy/bdflx/艾玛纽尔·夏彭特（EmmanuelleCharpentie）和詹妮弗·杜德娜（JenniferA.Doudna）两位女性科学家因发现了基因技术中的超级工具——CRISPR/Cas9基因剪刀，而获得了年的诺贝尔化学奖。CRISPR是ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats（成簇规律间隔短回文重复序列）这一短语的首字母缩写，是基因组DNA上的一段特殊的序列，源于细菌及古细菌中一种获得性免疫系统，能够识别出入侵细菌的病毒，并通过一种特殊的酶破坏入侵的病毒。实际上，人们第一次发现CRISPR序列是在年，由日本分子生物学家石野良纯（YoshizumiIshino）在大肠杆菌中偶然发现，但是第一次证明CRISPR/Cas9可以进行基因编辑，是美国分子生物学家杜德纳和瑞典于默奥微生物研究中心的法国微生物学家夏彭蒂耶在《科学》杂志发表的第一篇研究论文。在年6月发表的论文中，两位女性科学家带领的研究团队纯化了Cas9蛋白，发现它是双RNA引导的DNA内切酶，首次在体外证明使用Cas9的CRISPR系统可以切割任意DNA链，指出CRISPR在活细胞中修改基因的能力。这是最早发表的把细菌天然免疫系统演变成CRISPR/Cas9基因编辑工具的工作。因为简单、廉价和高效，CRISPR已经成为全球最为流行的基因编辑技术，被称为编辑基因的“魔剪”。科学家通过它可以高效、精确地改变、编辑或替换植物、动物甚至是人类身上的基因，经过改造的CRISPR技术被广泛地应用于农业和生物医药领域。
当研究人员想利用基因剪刀编辑基因时，会先人工合成一个和待剪切部位DNA匹配的向导RNA（guideRNA），再使其与剪刀蛋白Cas9形成一个复合体。这样一来，剪刀就会被向导RNA带至预定的位置进行剪切。
A：研究人员可以让细胞在DNA被剪切后自行恢复，大部分情况下，这段基因的正常功能就会因此关闭。B：如果研究人员想插入、修复或者编辑一段基因，则可以设计好一段模板DNA（templateDNA），细胞就会在修复被切断的DNA时利用这段模板DNA，生命的代码也就会因此而改写。
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