解读CRISPRCas9基因编辑技术

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CRISPR/Cas9基因编辑技术是生物医学史上第一种可高效、精确、程序化修改细胞基因组包括人类基因组的工具。这种技术以核糖核酸(RNA)做向导,把Cas9酶带到相应的位置,然后用该酶切割病毒DNA。相比此前的技术,CRISPR/Cas9技术具有成本低、易上手、效率高等优势,使得对基因的修剪改造“普通化”,因此风靡整个生物学界。科学界普遍认为,这是21世纪以来生物技术方面最重要的突破。这一技术曾三度入围美国《科学》杂志年度十大突破,并且在年被该杂志评为年度头号突破。年的诺贝尔化学奖颁发给了该项技术,下面由来自于高二16班的王翯琦同学解读该项技术。

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