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美国食品药品监督管理局于年5月6日宣布,批准利用CRISPR基因编辑技术进行新型冠状病毒检测的紧急用途,允许其在公共卫生紧急情况下,更快地提供检测。该技术由SherlockBioSciences公司研发推出,其工作原理是对CRISPR技术进行改造,使其能够定位某些基因序列,来检测鼻咽拭子或肺部液体中的SARS-CoV-2基因物质片段,一旦发现病毒的遗传物质,CRISPR酶会产生荧光,这种测试大约一小时后就能得出结果。
(来源:美国食品药品监督管理局)
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