1、乳腺癌的发病率越来越高，中国有哪些特点？乳腺癌目前已是中国妇女最常见的恶性肿瘤，中国乳腺癌有下面几个特点：A发病率比西方国家低，但发病率增长快，年增长达3%～4%，远远高于0.5%的世界平均水平。B发病年龄早，要较西方提前10年左右，高峰年龄为40～50岁。C确诊时较晚，由于一些传统文化的原因，[详细内容]
日期: 2017/12/15
引言基因治疗（GeneTherapy）是指将外源基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷或基因表达异常引起的疾病（图1）。基因治疗技术创新和临床试验在近几年如雨后春笋般涌现，多项基因治疗项目相继在美国、欧盟、中国等国家获得批准上市。基因治疗的对象也已经由单基因遗传病逐步拓展到恶性肿瘤、感染性疾病、心血[详细内容]
日期: 2017/12/15
1基因检测就是给自己一份“身体使用说明书”对于大多数健康人来说，基因检测意味着什么？有什么作用？基因是指携带有遗传信息的dna或rna序列，也称为遗传因子，是控制性状的基本遗传单位。人类疾病的发生是基因、环境共同作用的结果，若检测出某种疾病的风险，那么可以针对性地避开不良环境，从而让疾病不能表达，做[详细内容]
日期: 2017/12/14
12月06日周三昨日上午，博隆基因治疗性生物制品项目在青岛国际院士港正式启动，该项目定位于应用基因工程技术研发治疗性生物制品，致力于人和动物的抗烈性传染病、慢性传染病、肿瘤病等新药的研发，打造 基因工程抗体研究中心，形成生物技术高新产业集中地。项目建成后，部分成果将填补行业空白，预计5年内累计实现销[详细内容]
日期: 2017/12/14
▎药明康德/报道上海，费城，年10月6日——药明康德今日宣布其在美国费城的创新细胞及基因疗法研发生产新基地投入正式运营。新基地占地,平方英尺（约14,平方米），是药明康德在费城的第三座细胞疗法生产设施，计划容纳多名生产技术人员。美国宾夕法尼亚州副州长MikeStack和药明康德董事长兼首席执行官李革[详细内容]
日期: 2017/12/13
据报道西方 基因疗法，荷兰UniQure生产的超级罕见病脂蛋白酯酶缺乏症药物Glybera自年上市以来只售出一支。一位43岁病人使用Glybera后成功控制了脂代谢异常，但只有这一位客户显然无法支持这个产品。UniQure已把该产品转卖给一家意大利药厂。UniQure的名字意指基因疗法一劳永逸[详细内容]
日期: 2017/12/12
摘要：瑞士医药巨头诺华（Novartis）宣布美国FDA（美国食品药品监督管理局）已批准其突破性CAR-T疗法Kymriah以治疗罹患急性淋巴性白血病（ALL）的病人。这是美国境内 被批准的基因疗法，开启了基因治疗新篇章。美股生物科技股今日涨超2%。美国时间周三一早，美国FDA（美国食品药品监督管理[详细内容]
日期: 2017/12/12
来自明尼苏达大学的研究人员带来了他们临床试验的结果，运用基因疗法针对复发性神经胶质瘤获得显著效果，神经胶质瘤是一种致命的脑癌，复发性极高，治愈的可能性微乎其微。在此次研究中，参与实验的复发性脑癌患者在实验之后的三年全部存活。研究人员在报告中指出：“考虑到神经胶质瘤的致命性，复发后三年仍在存活的病例很[详细内容]
日期: 2017/12/11
今日，SparkTherapeutics传来喜讯。美国FDA的一个独立专家小组在经过仔细的审评后，以16：0的投票，对其在研基因疗法Luxturna表示一致认可。这也意味着 能矫正人类基因缺陷的疗法离我们更近一步。美国FDA将在年1月12日前就这款新药能否上市做出批复。罹患遗传性视网膜病变（IRD）[详细内容]
日期: 2017/12/11
精彩导读：上周，瑞士医药巨擘诺华制药开创了历史，成为 家获美国食品药品监督管理局（FDA）批准使用嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（CAR-T）治疗癌症的公司。虽然其高昂的治疗费用让病人望而却步，但投资者相信这种疗法的价格会随着技术的成熟逐渐下降，改变传统的癌症治疗计费方式。点击下方“阅读原文”查看全部内[详细内容]
日期: 2017/12/10
杜克大学 授权Sarepta公司一项基因编辑技术专利，针对各种外显子跳跃。这个专利技术采用基因剪辑技术CRISPR-Cas9，将外显子去除来恢复肌营养不良的蛋白表达。目前，位于北卡州的杜克大学授权Sarepta公司知识产权和技术专有权。这项技术由杜克生物工程副教授，杜克生物分子和组织工程中心主任查尔[详细内容]
日期: 2017/12/9
患有重症综合性免疫缺陷（SCID）的患者体内没有任何免疫系统，没有任何抵御细菌、病毒的能力，他们必须生活在泡泡中。如今患有SCID的孩子已经可以过上正常生活，不久前的一份报告称，九年前接受该试验疗法的16名儿童中已有14人如今已经完全正常生活了。而近日，基因疗法也为救治“泡泡男孩”带来新的希望。泡泡[详细内容]
日期: 2017/12/9
▎药明康德/报道近日，AveXis公司公布了治疗脊髓性肌萎缩（SMA）1型的AVXS-的1期临床试验结果（数据截至年8月7日）。试验结果以“单剂量基因替代疗法治疗脊髓性肌肉萎缩”为标题，发表在《新英格兰医学杂志》（NewEnglandJournalofMedicine，NEJM）上。试验数据表明，所[详细内容]
日期: 2017/12/8
DeepTech深科技麻省理工科技评论 合作近日，葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline，GSK）推行的Strimvelis疗法将在欧洲上市，成为首例彻底治愈极罕见疾病的基因疗法。GSK于上周宣布了Strimvelis疗法的价格，高达59.4万欧元（约合万人民币），使其成为了史上最昂贵的一次[详细内容]
日期: 2017/12/8
为进一步推动产前筛查与产前诊断技术的发展，提高基层医疗工作者遗传咨询业务水平，减少人口出生缺陷，特邀重庆市妇幼卫生学会生殖健康专委会医院举办“遗传咨询与产前筛查、产前诊断学术交流会”。一、时间年11月23日14：00-17：00二、地点医院门诊5楼大会议室三、授课专家姚宏：市妇幼学会生殖健康专委会主[详细内容]
日期: 2017/12/6
分享经典国学精粹I探索宇宙生命奥秘投稿学佛经历：qq. 我是一名早年留学德国的西医学博士，是一位从事30多年临床医学的一名医生，在医学研究方面也曾多次获得国家科技进步奖，但对西医临床中的许多理论上的自相矛盾性，和理论与临床的矛盾性,以及西医学自身的局限性……渐渐的开始对西医学这种理论世界观提出了[详细内容]
日期: 2017/12/6
摘要成簇规律间隔短回文重复序列/CRISPR相关核酸酶9(CRISPR/Cas9)基因编辑系统是存在于细菌和古生细菌中的一种抵御外源DNA入侵的适应性免疫反应系统。与传统的锌指核酸酶(ZFN)和转录激活样因子效应物核酸酶(TALEN)基因编辑技术相比，CRISPR/Cas9操作更加简便、高效。目前，[详细内容]
日期: 2017/12/5
美日同盟狼狈为奸，中俄伙伴提携共进欢迎订阅我们另一 我是一名早年留学德国的西医学博士，是一位从事30多年临床医学的一名医生，在医学研究方面也曾多次获得国家科技进步奖，但对西医临床中的许多理论上的自相矛盾性，和理论与临床的矛盾性,以及西医学自身的局限性……渐渐的开始对西医学这种理论世界观提出了许多[详细内容]
日期: 2017/12/5
同学们复习高中生物必修一、必修二、必修三、选修三的知识点时总找不到合适的方法。以前的经验表明，选择题因为选项间的相互暗示，填空题因为填写枯燥乏味和缺乏深入思考，效果均不太理想。用判断对错的形式进行复习是一种新的尝试。本模块的难度是高考模拟题的难度。内容较多，建议同学们收藏下来，分块复习。第1组1.任[详细内容]
日期: 2017/12/4
每一天，你体内的细胞都在复制，同样的过程也持续地发生在你的肌肤、毛髮、血液的细胞和器官。细胞不间断的复制作用回想生物学课程中，细胞复制分为两个阶段， 阶段分裂期间，细胞不断吸收养分并开始在细胞核内复制DNA，接著细胞分化成二，这是细胞有丝分裂的阶段，这就是你如何长成一个小孩的过程。当我们充分发育后，[详细内容]
日期: 2017/12/4
