年2月15日，人类基因编辑研究委员会发布报告，划定了人类基因编辑技术“底线”。报告中指出，人类基因编辑技术的使用必须按“规矩行事”，不能“为所欲为”，相应的原则和标准必须严格遵守。
经历了长达14个月的起草、论证后，报告讨论了人类基因编辑的科学问题、伦理问题和监管问题，并提出了相关原则。这一报告的发布，为人类基因编辑技术的应用划定了“活动范围”，CRISPR技术也向前迈出重要一步，但这是否有助于叩开技术应用的大门，还有待进一步考证。
重磅报告发布专家称需按“规矩行事”
人类基因编辑研究委员会是美国科学院、美国医学院、英国皇家学会、中国科学院在年12月联合召开人类基因编辑峰会后成立的，主要就人类基因编辑的科学技术、伦理与监管问题，开展全面研究。
此次在全球发布的报告将人类基因编辑分为基础研究、体细胞、生殖细胞/胚胎基因编辑3类，并提出了相关原则。
在基础研究方面，报告中称可在现有管理条例框架下即在实验室对体细胞、干细胞和人类胚胎细胞进行以基础科学研究为目的的基因编辑试验。
在体细胞编辑方面，报告中规定，应利用现有的监管体系来管理人类体细胞基因编辑研究和应用，限制其临床试验与治疗在疾病与残疾的诊疗与预防范围内，从其应用的风险和益处来评价其安全性与有效性，在应用前需要广泛征求大众意见。
在生殖基因编辑方面，报告规定，应用有令人信服的治疗或者预防严重疾病或严重残疾的目标，并在严格监管体系下使其应用局限于特殊规范内，允许临床研究试验；任何可遗传生殖基因组编辑应该在充分的持续反复评估和公众参与条件下进行。
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