基因检测,人体使用说明书

什么是基因

生命是基因表达的结果,基因是生命的蓝图。我们人体由细胞组成,基因就存在于人体细胞的细胞核里的染色体上。

在人体细胞的细胞核里一共有23对染色体,DNA就存在染色体上,不是所有DNA都是基因,只有DNA分子上携带有遗传信息的功能片段才是基因,基因上存储着生命的种族、血型、生、老、病、死等全部信息,我们是汉族人还是欧美人,是O型、A型,还是B型血,我们的长相、性格、肤色、身高以及疾病的发生等都和基因有密切的关系。

基因与疾病的关系

早在80年代,获得诺贝尔生理学和医学奖的利根川进博士就提出:“除了外伤,一切疾病的发生都与基因有关。”

基因和疾病的关系主要分为两大类:

第一类,是单基因疾病,仅仅一个基因突变就会导致的严重疾病,比如白化病、地中海贫血、唐氏综合症等;

第二类,多基因疾病,包括肿瘤、肥胖、Ⅱ型糖尿病、心脑血管疾病等复杂的慢性病,是指由多个劣势基因累加及外界环境因素共同影响的一类疾病。这里的劣势基因,就称为“疾病易感基因”。这类疾病不仅和遗传因素有关,也受到环境、饮食、压力等因素的影响。以乳腺癌为例,导致乳腺癌的遗传因素占比为40.5%,后天环境因素占59.5%。

其实我们每个人身体里都至少存在2~3个疾病易感基因,是引发重大疾病的基因地雷,如果我们在不知道的情况下,长期接触某些不良因子和不良环境时,那么这种疾病发生的几率会比不携带易感基因的人群要高出几十倍到几千倍。

有些人跑马拉松导致心脏病猝死,可能在他身上就存在相关的疾病易感基因,这类人群是不适合跑马拉松的,但是因为没有基因检测的数据,自己并不知道,导致悲剧的发生。

喝咖啡、喝茶、喝红酒,对于很多人来说,是很健康的,但是因为你的某个基因缺陷,这些习惯对于你来说,可能就是致命的。还有人长期对一些食物慢性过敏,自己却不知道,对于别人是食物,对于你却是慢性毒药。

如果我们知道身体里存在哪些疾病易感基因,就能更好的利用现代医学和保健知识有针对性改善客观环境,如生活环境、膳食结构、定期体检等,尽可能延缓或阻止疾病的发生。

谁该做基因检测

特殊营养需求人群

新生儿、儿童、青少年、孕妇、备孕男女等,通过对这类群体进行基因检测,测出哪些营养素吸收能力不足,进行针对性的补充。

疾病高风险人群

有疾病家族史、不良生活习惯的人,比如现在很多人工作压力大,经常要为了生意去应酬,难免要喝酒,我们知道,大量饮酒、大量高脂肪食物对于心脏负担会很大,就会导致一些如高血脂、高血压、肝硬化等,如果又有家族遗传史,那么将来患上某些重大疾病的概率就非常大,做基因检测主要是可以提早对疾病进行预防。

疾病人群

对癌症患者的靶向用药,通过基因检测精准确定药物种类、剂量,以达到最大程度的杀灭癌细胞的同时又将对身体的伤害降到最低的目的。

健康与亚健康人群

有些人特别有保养意识,吃很多保健品滋补品,也不管适不适合自己,这样的人群通过做基因检测,在精准数据下进行生活方式指导,一定会更加健康。

基因检测的意义

精准健康管理

在知晓内因,也就是基因情况的基础上,我们的健康管理师从环境、饮食、生活方式等外因告诉客户如何避开这些危险因素,来弥补易感基因的劣势,从而预防疾病发生。

辅助临床诊断

对于风险高的疾病,进行有针对性的深入体检,以达到早发现、早确诊的目的,同时也缩减就医时间,避免医疗浪费。

科学指导用药

治疗一种疾病的药物有很多种,有些人对这种药物接受度较好,一吃就见效,而有些人吃这种药物就不见效果,而且副作用明显。通过靶向用药的基因筛查,就能知晓哪种药物对自己有效,糖尿病患者可以选择磺脲类,还是双胍类,还是格列奈类等等。

基因检测流程

基因检测的操作流程非常简便,将采样棒的采样头放入口腔中,轻轻旋转刮试脸颊口腔内壁,反复刮试30次以上,取一点点自然脱落的粘膜细胞,就可以做一个基因检测,整个过程无创无痛,一次检测终身受用。

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