滴滴快的总裁柳青近期查出患乳腺癌乳腺癌是一种常见的女性恶性肿瘤，严重威胁女性身心健康，因此又被称为“红颜杀手”。统计数据表明，乳腺癌每年造成45.8万人死亡，其发病率在世界范围内呈上升趋势。近年来中国的乳腺癌发病率在迅速上升，并有年轻化的趋势。乳腺癌成为了中国女性最常见的癌症，中国每年乳腺癌新发数量[详细内容]
日期: 2018/7/11
很多人包括很多治疗多年的乙肝患者在内对乙肝病毒基因分型这项检查比较陌生。在最近跟随老师接诊过程中，大概有不到20%的乙肝病的人了解过这项检查，然而只有不到10%的人进行过这项检查。那么，乙肝病毒基因分型检查是一种什么样的检查，有必要做吗？两者有没有区别？很多病友都会关心的问题，医院的李存沂主任遇到了[详细内容]
日期: 2018/7/8
（点击上方可 习主席在古田。 传承红色基因需把握好三个要素 年11月，习近平在古田全军政治工作会上强调，要把我军政治工作的优良传统恢复和发扬起来，把理想信念、红色传统的基因一代代传下去。红色基因是我党我军在争取民族独立的进程中凝聚、孕育、形成的，是党的宝贵财富和核心优势。今年是中国人民解[详细内容]
日期: 2018/7/8
按：今年“六一”国际儿童节来临之际，中共中央总书记、国家主席、中央军委主席习近平给照金北梁红军小学的学生回信，祝他们和全国各族少年儿童节日快乐。这封信牵动了革命老区人民的心，我们倍感振奋、深受鼓舞。瑶曲镇也迅速传达学习习总书记回信精神，掀起了学习热潮。习近平寄语小学生：用实际行动把红色基因传下去回信[详细内容]
日期: 2018/7/6
《众生之源：基因传》作者:[美]悉达多·穆克吉译者:马向涛出版社:中信出版集团·见识城邦作者悉达多·穆克吉（SiddharthaMukherjee），印度裔美国医生，具体履历就不在这儿介绍了，不然把维基百科贴过来那多没意思。他在年出版的《众生之源：基因传》以及年出版的《众病 ：癌症传》是我今年最喜欢[详细内容]
日期: 2018/7/6
基因重组八因子临床试验通知各位病友：目前天津血研所有两项临床试验在招募患者，具体内容如下：诺和诺德重组凝血因子Ⅷ条件：1、年龄12岁以下，不含12岁。2、诊断为重型先天性A型血友病（FⅧ≤1%）。3、FⅧ产品暴露日（ED）达到50个暴露日（ED）或更多。需要有证据。5、注意事项：（1）试验期间可以做[详细内容]
日期: 2018/7/5
当地时间12月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准通过了一项针对遗传性视网膜病变的基因疗法，这项由SparkTherapeutics公司研发的Luxturna疗法，是美国批准的 针对特定突变基因的基因疗法。目前，该疗法的价格尚未公开。据华尔街分析师预测，其定位可能在一百万美元。编译杨心舟审校[详细内容]
日期: 2018/7/3
俄罗斯总统普京本月初曾明言，未来属于人工智能（AI），谁在这技术上取得 地位，谁就能主导世界。上周六（21日），他在俄罗斯索契出席世界青年节时，再就人类科技新突破提出警告。普京指出，通过基因重组创造的“超人类战士”不但将会成真，而且比核弹更可怕。普京在索契青年节活动上提出警告报道称，普京在青年节上，[详细内容]
日期: 2018/7/3
●●●（咱们接着上期的内容继续~）这时，“螃蟹家族”中偶然有人生下一个完全正常的男孩（大概是返祖现象，回复到正常人类），当男孩十几岁时，家族让他融入社会，去过正常人的生活。于是，他走出深山到附近城市并与一个正常女子结婚。令人吃惊的是，他和正常女子所生小孩却又长着螃蟹爪一样的四肢，那正常女子异常气愤，[详细内容]
日期: 2018/7/3
11月19-21日，“中国生物制品年会暨第十七次全国生物制品学术研讨会”将在四川成都召开。本次大会由中国医药企业发展促进会、中国药学会生物药品与质量研究专业委员会、中华预防医学会生物制品分会、中国医药生物技术协会疫苗专业委员会、中国微生物学会生物制品专业委员会共同主办。届时将邀请生物医药领域的 专家[详细内容]
日期: 2018/7/3
据本周《自然》发表的一篇论文Regenerationoftheentirehumanepidermisusingtransgenicstemcells报道，一位7岁的交界性大疱性表皮松解症（JEB）患者全身约80%的皮肤获得重建，且皮肤功能完全正常。皮肤疾病的基因疗法。AragonaBlanpain[详细内容]
日期: 2018/7/1
▎药明康德/报道今日，基因疗法公司Ophthotech宣布已与佛罗里达大学研究基金会（UniversityofFloridaResearchFoundation）和宾夕法尼亚大学（UniversityofPennsylvania）达成了 全球许可协议，开发一种新型腺伴随病毒（AAV）的基因疗法，治疗[详细内容]
日期: 2018/7/1
最幸运的“头号玩家”4月12日，辉瑞公司已经启动用“迷你”抗肌萎缩蛋白（mini-dystrophin）基因疗法候选药PF-治疗杜氏肌营养不良（DMD）男孩患者的1b期临床试验。首例患儿于3月22日在主要研究者（杜克大学医学中心的儿科和神经病学副教授EdwardSmith医学博士）的监测下接受了“迷[详细内容]
日期: 2018/6/29
▎药明康德/报道生物医药公司Abeona今日宣布，其用于隐性营养不良型大疱性表皮松解症（RDEB）的基因校正的自体细胞产品EB-获美国FDA再生医学先进疗法（RMAT）认定。这是基因疗法首次获得RMAT认定。大疱性表皮松解症（EB，Epidermolysisbullosa）是一种罕见的遗传疾病，表现[详细内容]
日期: 2018/6/29
本文原载于《环球科学》，作者里基·刘易斯是一名拥有遗传学博士学位的科学作家，著有《永恒的治愈：基因疗法和拯救它的男孩》（TheForeverFix:GeneTherapyandtheBoyWhoSavedIt）。16年前，基因疗法遭遇了一系列悲剧性挫折，使得科学家开始对其进行严格的重新评估；16年后[详细内容]
日期: 2018/6/28
2月28号，记者在太原市学府街见到了安安和他的爸爸妈妈，他们一家是长治沁源人，爸爸妈妈这次是带着安安来看病的，却因经济原因在太原连个容身之处都没有。记者：“孩子是什么病？（安安的妈妈）先天性心脏病，心脏上有个6毫米的窟窿眼。”安安的妈妈说，2月28号当天给安安检查完身体，他们也想让孩子立即住院手术治[详细内容]
日期: 2018/6/28
在科学家们研究人类种群的DNA时，他们发现了一件令人惊讶的事实：尽管每个人身上都携带着一些突变位点，但并没有什么人像统计学所预测的那样显现出了大规模的DNA突变。这些预测中的突变个体的缺席对一种理论提供了支持：有害突变和性行为的进化意义是相互影响的。人类，作为尚未出现数量锐减征兆的物种，却拥有着出奇[详细内容]
日期: 2018/6/27
近两年来，基因疗法可谓是风头无二。随着 个基因疗法得到了FDA的批准,目前有超过个基因疗法正在进行临床试验，包括多个关键的2/3期或3期临床研究。近期，宾夕法尼亚大学传来消息，基因疗法“又下一城”，对于治疗遗传性失明（卵黄状黄斑变性）有较好效果，科学家预计相关人体试验将在2年内进行。卵黄状黄斑变性犬[详细内容]
日期: 2018/6/27
寒假结束了，喵喵已经开启了疯狂的工作模式了！然而在生死狙击里，似乎…好像…不存在这种模式。只有『消极怠工』模式和『放弃工作』模式！因为寒假结束的 天，整个生死狙击全部瘫痪，所有的角色都罢工了，至今还没恢复。不干了，寒假我还没有玩过够呢！内容纯属虚构，切勿认真大家好，这里是由喵喵主持的『SJTV新闻联[详细内容]
日期: 2018/6/24
在生活中，一般人无非两种性别：男性或女性。但有一个特殊的群体，他们却介于两性之间。浙江大医院副院长、内分泌科主任傅君芬教授说，事实上，性别远没有看上去那么简单。14岁女孩迟迟不发育染色体检查竟是男孩不久前，女孩安安（化名）找傅教授看诊。虽然已经14岁，但是安安的乳房一直没有发育，也没来月经，没有丝毫[详细内容]
日期: 2018/6/24
