我们通过对于动物视网膜的研究，对于人的失明治疗在今年取得令人兴奋的突破。狗的视网膜结构有部分和人类非常相似，以狗和老鼠视网膜结构为模型，研究视网膜问题。
新的基因治疗通常介入non-light敏感细胞，就像为导致失明的基因打开一个门锁，让感光细胞接入，让患者重新看到光明。由于这种基因分子一段时间后会自动消失，所以现在的治疗必须保证每周重新注入新的“光电开关”。
基因治疗有一天可以被用来治疗患有色素性视网膜炎。现世一种先进的基因疗法，用来重建眼细胞成光受体来恢复部分的动物遗传失明。也可以用于治疗有色素性视网膜炎（遗传导致的逐渐失明病症）。
加州大学的Isacoff教授通过研究，发出科研声明：“我们通过对于动物视网膜的研究，对于人的失明治疗在今年取得令人兴奋的突破。狗的视网膜结构有部分和人类非常相似，以狗和老鼠视网膜结构为模型，研究视网膜问题。我们发现导盲搜救犬对于自然光的和闪光灯不同的感应区分，并且治疗失明老鼠，让其和正常老鼠一样穿越迷宫。通过这两部分的研究，观察到基因改变和感光敏感细胞，人工制作一个‘光控开关’。效果很好！”
马萨诸塞州的一家公司在10月公布Ocata疗法，原名先进细胞技术，是通过一直视网膜细胞来改善病人的视力。而今年早些时候，牛津大学科学家了解基因疗法治疗deremia的结果。大为称赞基因疗法。（deremia：无脉络膜症，一种罕见的遗传性失明病症，已经影响人的眼睛问题）
新的基因治疗通常介入non-light敏感细胞，就像为导致失明的基因打开一个门锁，让感光细胞接入，让患者重新看到光明。由于这种基因分子一段时间后会自动消失，所以现在的治疗必须保证每周重新注入新的“光电开关”。
宾夕法尼亚大学兽医学院威廉?Beltran博士表示：“希望可以用大型动物作为临床的实验模型，成为对人类患者治疗的道路上的助力。”现在对于几只实验狗的治疗，进行到了测试它们有什么级别感光度。
基因疗法中表明因为疾病破坏眼睛的感光细胞，周边的其他细胞都是完好无损的。包括眼睛中的双机和神经节细胞、视觉神经信号传输细胞。在小老鼠的实验中发现，每一个啮齿动物有百万个神经节细胞，这些足以恢复有用的视力。
基因疗法如今影响了世界上至少两百万的患者。
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