如果一个家庭孕育了新生命，那整个家中都是欢乐的气氛，或许会讨论宝宝的性别、样貌、体重等等，不过大家最关心的还是两个字——健康。
谁都希望孩子是健健康康的，后天的可以细心呵护，但遗传的真的没办法，其中有些遗传病还特别狡猾，专门只针对一种性别。据科学统计，如今发现的三千多种遗传病之中，大约有种是只遗传给男性的，有的轻微，有的却有生命危险！
所以在医院进行检查，如果有这几类遗传病史，还是祈祷生一个女儿吧！
一、蚕豆病
这种病在1-7岁的宝宝中多发，主要是体内缺少了G6PD，导致体内红细胞不稳定，男女童患病的比例是7:1,。
蚕豆病发病主要是因为摄入了与蚕豆有关的物品，一发病就会很迅速，一般表现为发热、贫血、呕吐等等，医院救助。
这个病是有遗传规律的，如果妈妈是蚕豆病患者，那么生儿子就很有可能得。而只有在父母都是蚕豆病患者的情况下，女儿才会遗传。所以这种病是有遗传倾向性的。
二、血友病
这是一种很危险的病，很容易让人出血过多死亡，它也是有遗传性的，普遍情况下，妈妈就算携带了基因也不会发病，是性联隐性遗传。意思就是妈妈会传给男宝。
因为血友病致病基因存在人体的X染色体上，而女性有2条X染色体，即便被遗传有致病基因，一般也为隐性表现，而男性只有一条X染色体，容易发生显性表现。
所以还有隔代遗传的风险，因此有家族病史的夫妻最好先弄清自己的身体状况。
三、秃顶
在看到一个秃顶时，他有可能并非程序员，而是遗传的。因为秃顶的基因在男性身上是显性，到了女性身上就成了隐性。恩，英国皇室就是例子，他们有钱了，但是也秃了...
如果外公秃顶，那隔代也有四分之一的可能哦。
四、红绿色盲
如果你身边有的话，会发现基本上色盲都是男的，这种概率非常大。
根据遗传学来说，如果父亲色盲，母亲正常：他们所生的男孩正常，女孩全为基因携带者。
如果父亲正常，母亲为基因携带者：所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。
如果仅一男一女：则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。
如果父亲正常，母亲色盲：所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。
如果父亲色盲，母亲为基因携带者：所生的男孩一半色盲，女孩一半是基因携带者。
如果父亲、母亲都色盲：所生子女全部色盲。
所以很多家里亲生的兄妹，哥哥色盲妹妹正常的情况也有。
五、肌肉营养不良症（DMD）
这个病的遗传性很强，3-5岁发病，女性只会是携带者，而男宝却容易成患者。都是百分之五十的几率，跟血友病类似，患病后肌肉萎缩，过几年就会瘫痪，现在还没有什么办法能够治疗。
这个也可以进行基因筛查检测出来。
所以在孕前的产检是非常有必要的，每一对父母都想生出一个健康漂亮的宝宝，我们所做的这一切也是为了这个目的！
