昨日（8月22日），安斯泰来宣布其基因疗法管线主要候选产品之一的AT（Resamirgenebilparvovec）研究中第三位患者死亡。该患者是之前披露中3名接受高剂量3xvg/kgAT治疗的老年组患者之一，这3名患者在给药后3-4周内开始表现出肝功能障碍迹象，所有三位患者都表现出存在肝胆疾病的证据。
今年6月，AT因为发生第二起患者死亡案例而暂停临床研究。（详情
昨日（8月22日），安斯泰来宣布其基因疗法管线主要候选产品之一的AT（Resamirgenebilparvovec）研究中第三位患者死亡。该患者是之前披露中3名接受高剂量3xvg/kgAT治疗的老年组患者之一，这3名患者在给药后3-4周内开始表现出肝功能障碍迹象，所有三位患者都表现出存在肝胆疾病的证据。
今年6月，AT因为发生第二起患者死亡案例而暂停临床研究。（详情
