影视剧里最常见的套路剧情就是夫妻反目，亲子鉴定，用几根头发就能鉴定孩子是不是亲生的。要不然就是A型血的母亲、O型血的父亲，生出了B型血的宝宝，引出基因鉴定。那么问题来了，我家孩子是亲生的，长的和爸妈都很像，为什么要检查基因？我家没有任何遗传病，为什么要进行遗传学基因？当出现以下问题时，医生通常会建议家长为患儿进行基因检测：一、结构异常：（1）头面部发育异常、五官发育畸形、特殊面容等。（2）躯干、四肢和生殖器等的先天异常、矮小、生长发育缺陷等。（3）内脏异位和多发内脏先天畸形等。（4）皮肤异常，如大疱表皮松解症、皮肤松弛等。二、功能异常：（1）神经肌肉相关疾病，如智力发育和（或）认知障碍、语言障碍、癫痫、社会适应或行为障碍，神经退行性病变以及肌病等。（2）视听障碍，如失明和其他视力问题以及耳聋等。（3）各种先天代谢障碍，如顽固性低血糖、高乳酸血症、高氨血症等，还有不明原因的新生儿反应差、肌张力低下、喂养困难等。（4）免疫系统功能明显异常，如不能控制的严重感染等。三、其他异常：（1）新生儿质谱、听力筛查提示明显异常。（2）临床辅助检查（质谱、生化、免疫指标、影像、电生理、病理等）出现异常，提示先天遗传疾病可能。（3）疾病呈家族聚集现象。遗传检测适应症标准出自《儿童遗传病遗传检测临床应用专家共识》明天我们聊一聊遗传性疾病、家族性疾病、先天性疾病的区别？咨询中医，陪君畅谈五行八卦、天地阴阳；咨询西医，与您共商生理病理、基因遗传。林双竹
阅读分享，点赞转发
