• 花子播报91上海加快干细胞基因治疗

    今日预告1.花子播报/“上海加快干细胞研究”等7条2.今日特惠信息4条/1折起3.分类供应商信息45个1花子播报9.1①上海加快干细胞、基因治疗研究近日,上海市人民政府办公厅正式发布《关于促进本市生物医药产业健康发展的实施意见》。文中明确:优先发展生物制品,加快免疫细胞治疗、干细胞、基因治疗相关技术[详细内容]

    日期: 2017/10/13 

  • 唐山市人民医院 医疗基因检测走进玉田

    4月21日下午,医院会议厅举行了一场 医疗与基因检测知识讲座,在医院领导的大力支持下,唐山联合基因科技有限公司承办了此次活动。此次讲座主要内容是 医疗的大数据基础—基因检测在临床医疗中的应用,医院医疗集团—医院基因检测室刘艳杰主任主讲。医院张海生副院长、各科室主任和护士长,上海联合基因唐山分公司徐安[详细内容]

    日期: 2017/10/11 

  • 唐山市人民医院 医疗基因检测走进唐山

    3月22日下午,医院会议厅举行了一场 医疗与基因检测知识讲座,在医院领导的大力支持下,唐山联合基因科技有限公司承办了此次活动。此次讲座主要内容是 医疗的大数据基础—基因检测在临床医疗中的应用,医院医疗集团—医院基因检测室刘艳杰主任主讲。医院戴院长,上海联合基因唐山分公司徐安良董事长参加了讲座。医院所[详细内容]

    日期: 2017/10/11 

  • 演讲天坛医院季楠哪些新技术可治疗复发

    点击上面的“神外前沿”可以订阅神外前沿讯,12月4日,首届脑干胶质瘤多学科研讨会在京召开,详见:[会议]首届脑干胶质瘤多学科研讨会召开神外专家联手科学家攻关脑干胶质瘤诊疗。医院神经外科副主任兼神外十病区副主任季楠教授做学术报告《开展复发胶质瘤临床研究-做脑干胶质瘤 治疗的马前卒》发言要点如下:为什么[详细内容]

    日期: 2017/10/10 

  • 郑大一附院遗传病基因诊断网上预约

    预约须知本中心上班时间为早八点至十二点,下午两点半至五点半,请自行规划检查时间。我中心工作人员将每日查看预约申请,我们将在 时间通知您联系您确定检查时间。网上预约免挂号费,免排队,直接来就诊检查。检测须知为了保护您和他人的隐私,请务必按照预约时间前往本机构进行检测。基因诊断,不需要空腹。遗传病基因诊[详细内容]

    日期: 2017/10/10 

  • 从转基因技术与进化论原理证明转基因食

    一科学家签名风波关于转基因粮食安全问题,绿色和平组织和部分科学家人士展开了论战。年5月,美国国家科学院发表了题为《转基因作物:经验与前景》的报告。这一长达页、由20名来自大学与研究机构专家耗时两年共同完成的报告称,“市场上的转基因作物不仅安全,而且对人类和环境还有好处。”随后,部分科学家联名写了一封[详细内容]

    日期: 2017/10/9 

  • 遗传性皮肤病的基因诊断

      遗传性皮肤病是指致病突变基因引起的皮肤病,致病突变基因服从于一般的遗传规律,即患者在亲祖代及子孙中以一定数量比例出现,仅在家族上下代之间垂直传递,不涉及家族无亲缘关系的个体。遗传性皮肤病可以是先天的,也可以到成年时才表现出来,包括单基因遗传和多基因遗传。目前,多种遗传性皮肤病中,已有多种的致病[详细内容]

    日期: 2017/10/8 

  • 单基因病不简单单基因遗传病的基因诊断

    我们通常学习的医学教科书往往只提供一种疾病的典型临床症状,而在临床实践中每个疾病的诊治都有可能是具有挑战性。这是因为疾病的变化和进展以及寻求医疗帮助的时间不同,多数病人的临床症状是非典型的表现。随着新的基因组技术的临床广泛应用,一方面可以发现人类新的致病基因,而更多的是对已知的单基因疾病的非典型临床[详细内容]

    日期: 2017/10/7 

  • 耳聋基因诊断转化医学推动耳科学发展的

    作者:袁永一,戴朴作者单位:医院耳鼻咽喉头颈外科医院聋病分子诊断中心本文引用格式:袁永一,戴朴.耳聋基因诊断--转化医学推动耳科学发展的范例[J].中华耳科学杂志,(1):1-5.转化医学(TranslationalMedicine)是一个新兴的多学科融合的领域,是基因组和生物信息学革命的时代产物,[详细内容]

    日期: 2017/10/6 

  • 新生儿基因筛查可以迅速对罕见遗传疾病

    研究人员称,新的基因筛查方法可以极大地提高医生对新生儿罕见遗传疾病的快速诊断能力。这个新的筛查方法包含了所有个以上现今已知的与罕见疾病有关的基因。加拿大的研究人员利用这个方法试图对20名有各种医学问题的新生儿进行诊断。其中一半的婴儿显示出了神经性病学症状,如癫痫等。这些婴儿都在新生儿重症监护室(NI[详细内容]

    日期: 2017/10/5 

  • 基因诊断学术交流会系列报道之高危妊娠

    5月8日,中华医学会遗传学分会第二期产前筛查与诊断新技术培训医院高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用项目启动及学术交流会在我院召开。基因诊断中心将对专家的精彩报告进行后续系列报道,与各位同道分享这一学术盛宴。我院产科副主任医师、硕士生导师陈颖教授的讲座《高危妊娠的筛查与管理》详细介绍了高危妊娠的定义[详细内容]

    日期: 2017/10/4 

  • 基因诊断中心吉林大学 医院高通量基因

    年5月8日,由中华医学会遗传学分会主办、医院和中国妇产科在线协办、北京贝瑞和康生物技术有限公司承办的“中华医学会遗传学分会第二期产前筛查与诊断新技术培训班暨医院高通量基因测序产前筛查与诊断临床应用项目启动及学术交流会”胜利召开。吉林省卫生计生委妇幼处胡淑萍处长、吉林省医学会琴钢副会长兼秘书长、医院华[详细内容]

    日期: 2017/10/3 

  • 中美眼遗传病基因诊断及治疗高峰论坛在

    金秋九月,医院眼科主办的“中美眼遗传病基因诊断及治疗高峰论坛”于年9月24日——9月25医院教学楼多功能厅成功举办。近年来分子遗传学研究技术飞速发展,遗传学研究发生了概念性的革新,眼遗传病的研究随之日新月异地进步。我院眼科是国内最早开展遗传性眼病研究的团队之一,收集了我国人群大样本队列,创建了眼遗传[详细内容]

    日期: 2017/10/2 

  • 国际 版产前基因诊断临床指南附10

    年3月,美国妇产科医师学会(ACOG)与母胎医学会(SMFM)共同发布了遗传性疾病产前诊断检测指南。指南内容主要包括产前实验室诊断技术,侵入性产前诊断检测技术,经验性诊断程序以及临床注意事项和推荐意见等几大部分内容,其中临床注意事项和推荐意见主要有10条。1产前诊断检测应该什么时候提供?不考虑孕妇年[详细内容]

    日期: 2017/10/1 

  • 博圣生物强势介入基因诊断领域,助力遗

    点击上方“转化医学网”订阅我们!干货靠谱实用百千万亿工程-年浙江省“守护未来,让爱无缺”出生缺陷干预救助公益活动开幕年11月12日晚,百千万亿工程-年浙江省“守护未来,让爱无缺”出生缺陷干预救助公益活动暨浙江省新生儿疾病筛查中心成立16周年晚会在浙江大医院盛大拉开帷幕,会议由浙江大医院、中国出生缺陷[详细内容]

    日期: 2017/9/30 

  • 过度医疗原因解析

      所谓的过度医疗,就是指因在医疗过程中所采用的诊断及治疗措施超出治疗疾病本身的需要,并造成医疗费用和资源的浪费,甚至不利于机体的医疗行为[1]。在临床实践活动中,过度医疗常常表现为过度用药、过度检查及因医致病等。医学宗旨是指医学的目的和作用——医学是探讨学术与人文结合的学科,是集科学研究、技术创[详细内容]

    日期: 2017/9/30 

  • CRISPR 重大进展基因编辑技术终

    随着CRSIPR的大热,基因编辑技术已经离我们越来越近。但事实上,这项技术依旧存在着不小的隐患,其中 的一个问题就是基因编辑的脱靶效应。这是因为,基因编辑一旦开始就无法中断,只能等待整个过程自然结束,就好像一辆汽车只有油门但是没有刹车。在修复了错误基因后,细胞里的基因编辑工具很可能会继续修改本来正常[详细内容]

    日期: 2017/9/29 

  • 祝贺吉凯基因院士专家工作站获批成立

    年7月20日,经上海市院士专家工作站指导办公室考察研究,上海吉凯基因化学技术有限公司获批建立院士专家工作站。吉凯基因成立于年,是一家以基因技术服务、研发、技术转化、产品开发、生产和销售为一体的高新技术企业。我们建立院士专家工作站的目的在于全力打造一个“科技创新、产品研发、人才集聚”的企业战略高地,旨[详细内容]

    日期: 2017/9/28 

  • 临床基因检验诊断报告模式专家共识

    临床基因检验已覆盖了肿瘤、遗传病、血液病、感染性疾病、神经精神性疾病、器官移植、出生缺陷、个体化药物治疗等多个领域[1,2,3,4,5,6,7,8],临床基因检验诊断报告对机体易感性评估、疾病诊断、预后、治疗监测、遗传咨询、健康管理以及家庭生育计划制定等均具有重要的参考价值。因此,临床基因检验诊断报[详细内容]

    日期: 2017/9/27 

  • 誉衡基因携手国内外专家探讨免疫治疗新

    年5月13日,“江苏省年免疫治疗研究进展研讨会”在南京召开,上海医院韩宝惠教授;医院束永前教授;医院宋勇教授;美国约翰霍普金斯大学医学院HyunseokKang教授;誉衡基因医学总监杨一宁博士等诸多重磅嘉宾参加了本次会议。近些年,肿瘤免疫治疗取得飞速发展,引领了肿瘤治疗领域的重大突破。年2月4日发布[详细内容]

    日期: 2017/9/26 

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