点击上面蓝字↑↑↑ 双荧光素酶报告基因实验是通过将预测能够与miRNA结合的靶基因3’UTR序列插入载体中萤火虫荧光蛋白（fireflyluciferase）的3’UTR。当我们感兴趣的miRNA和质粒中的插入序列结合后，miRNA会通过和所插入的序列结合从而抑制萤火虫荧光蛋白的翻译最终造成荧光值的下降。海肾素荧光蛋白（renillaluciferase）是作为内参来去除组间的转染效率差异的。
其实你也可以理解为：用荧光值来判断miRNA是否和靶基因结合。
在了解原理后我们来看一下要做一次荧光素酶报告实验需要哪些东西：
1.细胞
许多同学固执的一定要选用目的细胞来做实验，其实我们本来就是要验证分子间的相互作用，细胞只是一个媒介或载体，选用工具细胞如T、HEK等即可。选择工具细胞的条件总结如下：
1）好转染、且转染效率较高
2）目的microRNA的表达水平极低或不表达
2.质粒
首先我们需要萤火虫荧光素酶3’UTR插入目的序列的载体，通常我们管它叫野生型质粒。这里要注意哦，不一定要插入靶基因的3’UTR全长。可以只插入包括miRNA结合位点前后bp左右的序列。有的基因3’UTR有几千到上万bp，要是你一定要插入全长的话，还能不能愉快的玩耍了？
其次我们需要萤火虫荧光素酶3’UTR插入miRNA结合位点突变的序列载体，这个短语好长啊，请各位同学看清里面的定语。通常管它叫突变型质粒。这个质粒是整个实验中至关重要的一部分。你能不能发现分子间的直接相互作用就靠它了，对它好一点哦。
当然，我们需要miRNA的过表达载体。这个不用多说了吧，没有miRNA怎么做实验呢。
最后也不能少了各种对照载体啊，包括萤火虫荧光素酶空载体，miRNA空载体还有海肾素荧光载体。
下面我们还需要……没了。就是这么任性！
随后你会发现很熟悉有木有，好像都是实验室现成的，或者能够构建的，不用再去买抗体，探针，磁珠啥的了，这样也能发现分子间直接相互作用？碉堡了！
当我们把家伙事儿都备齐了，问题又来了——怎么设计实验分组啊？
关于miRNA靶基因验证的双荧光素酶报告基因实验分组，在经过这么多年这么多科学家前赴后继的SCI大潮中，已经形成了一套标准。当然是领域顶尖的大佬们定的规矩，我们来看一下人家大佬的Cell文章是怎么做的。
这篇文章采用了经典的6组法，具体的实验分组为：
是不是很复杂，结果看不懂？不用害怕，很多组都只是对照而已，真正要看的关键数据是第四组和第六组的数据，记住这句话：第四组数据死命低，其他各组数据差不多你就赢了！就是这么简单，这么任性！
我们再来用学术语句描述一下：miRNA通过和靶基因结合后抑制靶基因的翻译，从而导致萤火虫荧光素发光值下降，当结合位点被突变后荧光值回复上升，证明miRNA确实通过结合位点调控靶基因。
对于有个性有追求的同学或者处女座的同学，还有更牛的9组法，其实就是在6组法的基础上又加上了3种对照载体的分别单独感染组，这样你的实验分组就完美了。
至此从miRNA靶基因预测到验证的一个完整实验就完成了，有木有感觉很容易呢，有志于miRNA研究的同学们好好准备一下开干吧！
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