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作者：LizZee
导读：对新生儿基因变异的临床解释正在成为罕见遗传疾病的基因组诊断成本和时间支出的最大组成部分。人工智能(AI)有望通过将预测方法与不断增长的遗传疾病知识相结合，大大简化和加快基因组解释。
美国犹他大学健康研究所（UofUHealth）和FabricGenomics公司的科学家们的一份报告称，一种基于人工智能(AI)的技术可以既快速又准确地诊断危重儿童的罕见疾病。该研究由圣迭哥Rady医院领导，并于今日（10月14日）发表在《GenomicMedicine》上，文章名为“Artificialintelligenceenables
