本文转载自“新华社”。
本月,先是科学家们宣布成功修正人胚胎中肥厚型心肌病致病基因,后有世界首批经基因编辑对器官移植无“毒”的小猪诞生;上个月,美国一个专家委员会以10比0的投票,建议食品和药物管理局批准第一种癌症基因疗法……
在新一代基因编辑工具尤其是CRISPR推动下,新型基因疗法正加速迈向临床应用。
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