CRISPR-Cas9基因编辑技术可以增强人类T细胞抵抗癌症的能力，但是其安全性及可行性需要得到验证。4月《自然·医学》在线发表世界首个基因编辑I期临床试验结果：安全有效，进一步证实了CRISPR基因编辑在肿瘤治疗领域的可行性。
产品开发方成都美杰赛尔作为完成全球首例CRISPR基因编辑临床试验基因编辑T细胞制品的研发企业，IGC组委特邀其首席科学家邓涛博士于9月2日（周三）先行做客商图云课堂-IGC会前讲座，分享该项技术应用于实体瘤的最新突破性进展及领先技术经验。
9月24-25日IGC论坛现场，邓博也将受邀出席，围绕细胞免疫治疗差异化立项与未来技术趋势进行深度探讨，更多精彩敬请期待。（推荐阅读：免疫基因及细胞治疗行业「风起云涌」，IGC在北京金秋约您一起乘风破浪）
活动议程
16:00-16:45
首个CRISPR基因编辑T细胞技术与制品临床研究
全球首例基因编辑T细胞治疗实体瘤
完整Ⅰ期临床试验报告结果发表与NatureMedicine（-04）：证明其安全、可行、初步有效
全世界、全行业范围内，率先完成基因编辑T细胞Ⅰ期临床试验
16:45-17:00
QA互动
嘉宾介绍
邓涛
成都美杰赛尔生物科技有限公司董事长
四川省药监局第二届专家委员会专家
第二届中国医药生物技术协会委员/成都市欧美同学会副会长
医院·军医医学院获得博士学位，先后在纽约大学医学院及多伦多大学进行博士后研究，相关成果发表于美国重要生物医学期刊《J.EXP.MED》、《JCI》、《CancerResearch》、《美国科学院院报》、《细胞》（癌症子刊）。首次发现在乳腺干细胞敲出Rb基因后可导致转化形成乳腺癌干细胞，成果并被《自然癌症综述》作为研究亮点(Researchhighlight)加以推介。
成都美杰赛尔生物科技公司创始人，主持团队开发了世界首个“CRISPR基因编辑临床GMP级PD-1敲出的T细胞制品”，医院联合完成了首个基因编辑细胞抗肿瘤I期临床试验，发表于年4月《自然医学》杂志(作为细胞制品开发方，并列第一作者)。
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