年诺贝尔化学奖被授予艾曼纽·卡彭特（EmmanuelleCharpentier）和詹妮弗·杜德纳（JenniferA.Doudna），以表彰她们对“基因编辑”方法研究中做出的突出贡献。正如人们所说的那样，这一革命性的发现为整个生物技术领域提供了无限可能。
借着诺奖的东风，医药加科研培训中心即将召开第15期基因编辑技术相关的培训班！希望为全国的相关研究单位提供高质量的基因编辑技术指导培训。
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基因编辑技术与动物模型构建学习班
（网络精讲班）
（Zoom网络会议，时间：年10月17-18日）
为帮助正在或打算开展基因编辑与动物模型课题研究的科研人员尽快掌握相关的思路与方法，考虑目前在疫情期间的实际情况，我们决定召开，为了保证学习效果，我们采用的ZOOM网络会议平台授课，也有全程视频回放，效果体验好！CRISPR/Cas9是细菌和古细菌在长期选择压力中形成的一种适应性免疫防御，可用来有效抵御病毒及外源DNA的入侵。CRISPR的TypeII已经被广泛用于基因工程，它包含Cas9，crRNA和tracrRNA，其中crRNA含有能够识别20bp的靶向互补序列。Cas9，crRNA和tracrRNA组成复合体，识别并结合crRNA互补的序列，然后解开DNA双链，Cas9中的HNH活性位点剪切crRNA的互补DNA链，RuvC活性位点剪切非互补链，最终导致DNA的双链断裂（DSB），进而实现基因的敲除和插入。
目前，CRISPR/Cas9系统已经广泛用于对哺乳动物细胞，细菌，斑马鱼，小鼠，猪，猴的基因编辑。本学习班将详细讲解CRISPR/Cas9基因编辑工具原理，操作流程，理论结合实践，将让大家详细了解到具体如何利用CRISPR/Cas9技术构建基因修饰动物等。学习班将为相关科研工作人员和兴趣爱好者提供了很好的培训资源。
讲师介绍：这次学习班我们邀请了在基因编辑领域具有丰富实操经验的教授作为主讲人，通过两天的系统学习，能让您熟悉并掌握基因编辑技术与动物模型构建的核心知识点与详细操作技巧。
德国慕尼黑工业大学海归博士，具有多年丰富的基因编辑实操经验
参与德意志研究基金委项目(DFG)用于人类癌症研究的转基因克隆猪模型(SCHN/3-1)
博士导师为原英国RoslinInstitute克隆羊“多莉”团队的Prof.Dr.AngelikaSchnieke
成功构建世界上 头ROSA26双荧光猪模型，极具有生物医学价值(已发表)。随后，成功构建Kras点突变基因修饰克隆猪模型，该模型为构建胰腺癌大动物模型提供了有力工具，为胰腺癌相关靶向药物开发，寻找新的胰腺癌治疗手段等提供了新的动物模型。
1，掌握基因打靶与基因编辑技术(ZNF,TALENs,CRISPR/Cas9)，能够设计sgRNA靶点，构建CRISPR/Cas9质粒，用于基因敲除和敲入。2，掌握CRISPR/Cas9质粒转染方法,阳性细胞克隆筛选方法体系，基因编辑细胞系的建立，基因修饰情况分析方法。3，掌握CRISPR/Cas9脱靶产生的原因，脱靶检测方法，降低脱靶问题的方法4，掌握CRISPR/Cas9的实际应用，构建动物模型，对构建基因修饰小鼠和基因修饰大动物（猪）有较深入了解。5，掌握新基因编辑工具，如：Cpf1,C2C2,baseediting等。6，掌握基因编辑研究领域前沿进展，基因编辑工具的拓展应用、临床应用等，形成利用基因编辑工具结合自己研究内容等科学思维。7.Baseeditor使用方法。8.基因编辑工具用于检测新型冠状病毒、基因编辑工具有可能应用于新冠治疗等应用的介绍与拓展可以开正规会务发票，纸质邀请函（盖红章）。
推荐下面三个基因编辑用的质粒可以选择订购，每个质粒元，3个一起订购按照元一个（发票单独开）
1，psA-cas9-sgRNA（可插入任意20bp靶点序列）2，psS-2-cas9-sgRNA（可用于同时敲除2个靶点的载体）3，p-p53-cas9-GFP（可用于小鼠p53基因敲除的载体）
培训时间和培训方式
网络班时间：年10月17-18日方式：Zoom网络会议
网络学习班主办：医药加科研培训中心
学习费用学费2元/每位（两天集中网络授课，互动性好，可开发票，可视频回放）
优惠政策
1.疫情过后，可补差价参加医药加线下同名班
2.参加过医药加同名线下班的学员，只要元复听费用（推荐新学员的，免收复听费用）
3.办理了SCI与国自然VIP年卡的学员是免费参加的。
4.分享到朋友圈并且推荐评论的，可以减免元
注意：此次课程为线上Zoom网络会议平台授课，体验与质量有保证！
报名付费成功后，提前发培训需要应用到的软件与课件，并且指导安装。
参加培训的学员课后可通过
