癌症是目前世界性的医学难题，目前的医疗技术攻克癌症尚需时日。癌症的靶向治疗由于针对性强、副作用小而受到临床追捧，但靶向治疗前对于患者癌症分子变异类型的诊断非常重要。随着靶向药物治疗的逐渐普及，近几年癌症基因检测技术在国内也逐渐广泛应用起来。基因诊断能够帮助肿瘤医生针对不同分子变异类型的病人选择适合他们的治疗方案，从而实行靶向药物治疗。除此之外，基因检测技术在癌症的预防上也有一定的应用，通过检测基因的情况能够查出罹患各种癌症的风险几率，从而提前做出预防。总的来说，癌症早诊断、早治疗是关键。
问题一：既然癌细胞疯长是因为基因变异，那么，癌症是遗传的吗？
如果回答是，赖投胎。
如果回答不是，赖自己。
对这个问题的回答：只有很少一部分癌症，大约5%到10%是遗传的。
大多数癌症，大约60%的样子，是偶发性的。导致这些癌症的基因变异不是从父母那里传来的，而是患者身体里面发生的。比如皮肤癌，是因为日晒的缘故，宫颈癌是因为HPV感染造成的，肺癌是吸烟导致的等等，还有许多偶然的机会导致的基因变异。现在可以通过基因检测去发现这些变异，但检测出来变异了，只和本人有关，和家族的其他成员无关。
遗传性癌症是致癌基因变异从父母传给子女，这样每个细胞都有这样的变异。有这样的基因变异并不表明一定会得癌症，而且往往多于一个变异才可能导致癌症的出现，但患相关癌的危险会高很多。这类变异和偶发癌的变异往往是同样的，区别是遗传性癌症的基因变异是先天的，偶发性癌症的变异是后天的。
就上面两种情况，偶发癌的预防效果很难说，采取权威机构推荐的防癌措施并不能预防所有的癌症，只能预防部分癌症或者把自己患癌的可能性降低一些。而对于遗传性癌症，则可以通过基因检测来有针对性地减少患癌的可能性，其效益通常会高得多。
问题二：是不是有必要去做一次基因检测，看看自己有没有从爹妈那里继承了癌症基因？
携带基因变异，并不表明肯定会得癌症，这取决于几个因素。
每个人大部分基因都有两个拷贝，一个得自父亲，一个得自母亲。这样就有两种情况，染色体显性遗传和隐性遗传。显性遗传时，只有一个拷贝就足以增加癌症的风险。如果是隐性遗传的话，只能当父母都有这样的基因才能影响子女。
如果父母都是携带者的话，生出受影响的孩子几率是有25%，生出完全不受影响的孩子的几率也是25%，生出携带者的几率是50%，所以受影响是小概率。
还有一种情况是X连锁隐性遗传，男子只有一个X染色体拷贝，是得自母亲的。女子有两个X染色体拷贝，如果其中一个是致癌变异基因的话，并不能增加本人患癌的可能性。如果这个有致癌变异基因的X染色体遗传给儿子的话，这个儿子患癌的可能性就会增高。这种情况同样只有25%的几率，女孩像母亲一样成为携带者的几率也是25%，子女成为正常人的几率是50%。
因此遗传性肿瘤只发生在携带一个拷贝显性遗传基因、两个拷贝隐性遗传基因、一个拷贝X连锁隐性遗传基因的情况。但这样的人并不一定会得癌，因为有些癌症基因只在某些人身上起作用，还有在成长过程中癌症基因的表达，所以因人而异。
问题三：那么，什么人值得做癌症基因检测？
1、此人有个人或者家族性遗传性癌症的危险。
2、检测结果能够给出是否存在致癌基因的明确解释。
3、检测结果有助于此人将来的医疗照顾。
美航建议，上述三条都满足时，值得做癌症基因检测。
值得一提的是，上面说的第一条，有以下几种情况：
1、年纪轻轻被诊断出癌症。
2、同一个人患几种不同的癌症。
3、如果有一对器官的话，都长了癌症，比如双肾、双乳。
4、几位近亲得了同样的癌症，比如母女、姐妹同患乳腺癌。
5、很罕见的情况，比如男人得乳腺癌。
6、一些相关的出生缺陷。
7、属于某个遗传性癌症高发人群或种族。
上面说的可以是本人，也可以是家族。
是否值得，应该咨询专家，就是遗传咨询，如果真的值得做，不仅自己做，也要动用亲属做，这是一件有益于整个家族的事。例如乳腺癌基因，就知道家里女性都做一下。不管怎样说，目前发现50多种遗传性癌症，其中大多是致癌性很强的显性遗传。
问题四：拿到基因检测的结果以后我该怎么办？
而基因诊断的结果并不仅仅是阳性和阴性，有还是没有这么简单，会有下面几种结果：阳性、阴性，真阴性、不提供信息的阴性、假阴性、意义不明的变种和良性的多态性。
拿到阳性结果，肯定是个准信，问题是谁也不乐意。不能怨天怨地怨父母，要从年轻的时候开始定期检查，尤其是专项检查，力争早期发现癌症的迹象。或者像乳房切除术那样防患于未然。还可以通过不吸烟、多锻炼、吃健康饮食等降低患癌症的风险。
如果已经查出癌症了，基因检测的阳性结果还有助于癌症的治疗。拿到阴性结果，先不要高兴。如果家族里确实有致癌基因变异，本人没有的话，就是真阴性，说明本人患癌症的几率和平常人一样。
如果有很强的患癌家族史，但查不到致癌基因变异，叫做不提供信息的阴性，很难说是查不出来还是真没有，这种情况就让人踏实不下了。
假阴性容易理解，技术上查不出来。意义不明的变种是这种变异不知道和癌症有没有关联。良性的多态性则是和癌症没有关联。
美航国际集团始终秉承“健康、美丽、财富、感恩、忠诚、梦想”的企业宗旨，通过自身优势，分享国际新技术新成果，传播精尖学术和独到经验，以北京中关村生物银行为代表的核心技术力量，目前拥有遗传疾病风险基因检测项，疾病风险基因检测项，个人特质基因检测项，共计项基因检测项，已在儿童潜能开发、抗衰老、男女癌症、基因检测及慢性病与重大疾病等方向具备了领先的技术优势，真正为国内市场带来国际水平的医美服务和安全健康的时代美丽。目前有7个基因检测小套组，分别为：
男性癌症基因检测套组（14项）
包含鼻咽癌、大肠癌、肺癌、肝癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌、大肠癌、食管癌、基底细胞癌、胰脏癌、脑血管瘤、前列腺癌、慢性淋巴细胞白血病等检测项目
女性癌症基因检测套组（12项）
包含乳腺癌、宫颈癌、大肠癌、肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、鼻咽癌、子宫内膜癌、基底细胞癌、甲状腺癌、脑血管癌等检测项目
慢性病代谢基因检测套组（9项）
包含痛风、糖尿病第二型、高脂血病、慢性肾脏病、肥胖症、高血压、异味性皮炎、甲状腺亢进、脑血管瘤等检测项目
净白美人基因检测套组（11项）
包含肌肤紧致、雀斑发送、抗紫外线、异味性皮肤炎、美白、肌肤抗发炎、化妆品毒性防护、肌肤广效防护、日照伤害维护、胶原蛋白维持、皮肤癌防护等检测项目
重大疾病长期护理基因检测套组（10项）
包含中风、帕金森综合征、阿尔兹海默症、肌萎缩侧索硬化（渐冻人）、类风湿关节炎、红斑性狼疮、强直性背柱炎、急性心肌梗死、慢性阻塞性肺疾病、慢性淋巴细胞白血病等检测项目
肥胖因子基因检测套组（30项）
饮食、饮食行为、营养需求、运动、体型与体重、代谢因子、健康状况等检测项目
儿童潜能开发基因检测套组（64项）
包含音乐、美术、舞蹈、口说、写作、运动、科学研究、领导等检测项目
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