为解决学员科研上的问题，微旋基因决定于近期开展三个培训班：年7月18日在线举办CRISPR/Cas9基因编辑在线培训+云实验学习班；年7月25日至26日在线举办临床科研一站式解决方案培训班；年8月8日至9日在线举办细胞程序性死亡研究方法培训班。这么多培训班，总有一款适合你~
以下为各个培训班详情介绍：
CRISPR基因编辑在线培训+云实验学习班邀请函
尊敬的各位老师：您好！
CRISPR是继RNA干扰技术、高通量测序技术等之后生物科学发展历史上最具颠覆性技术之一，使用高效、迅速且简单，在生物医学研究领域及临床实践中引起一场巨变。
经过近几年的发展，CRISPR不仅成为了生物医学研究实验室的常规研究技术，也已经成功用于临床治疗和诊断，例如近期发表的启动于年的全世界第一个CRISPR基因编辑T细胞治疗肿瘤的临床实验证明安全可靠；此外，基于CRISPR的快速诊断技术在最近爆发的冠状病毒流感快速检测中大放异彩。
CRISPR技术正被越来越多的研究人员用来改造人类基因以消除疾病，创造生命力更加顽强的植物，消灭病原体等。在过去的7年中CRISPR技术斩获了生命科学领域各种重量级奖项，包括生命科学突破奖，盖尔德纳国际奖等，《Science》年度突破、《Nature》年度人物均授予了CRISPR单碱基基因编辑技术的突破，年9月，北京大学邓宏魁组完成世界首例基因编辑治疗艾滋病和白血病，使CRISPR技术再一次成为生命科学的焦点。
CRISPR技术不仅能够在不同物种中对特定的基因进行敲除，敲入等，经过改造后还能在转录水平调控基因的表达或者沉默、对特定的基因进行原位标记、在细胞水平或体内对单碱基进行编辑（BE2，BE3，ABE等）、体外系统中用于病原微生物或者基因突变的检测等（Sherlock、DETECTR）；此外，通过与慢病毒或AAV技术联合可以轻松在全基因组水平进行基因快速筛选，DavidLiu研究小组与年实现了无模板的基因敲入技术。
随着研究的深入，CRISPR/Cas9系统的应用更加便捷、高效，也更广泛，目前该技术成功应用于人类细胞、斑马鱼、小鼠以及细菌等基因组精确修饰，成为科研人员的强大工具，基于CRISPR临床实验已经取得初步成功。
为了让更多的科研人员及时全面的掌握CRISPR最新技术，并应用的相应的领域研究中，结合近期新冠肺炎疫情影响，减少旅行或者接触带来的不必要风险，微旋基因将于年7月18日举办CRISPR/Cas9基因编辑在线培训+云实验学习班。
其中理论部分采用在线授课模式，在两天的时间内带领大家详细了解基因编辑的发展历史，技术原理，应用案例（基因敲除、敲入、单碱基基因编辑、转录激活/沉默、全基因组筛选、基因检测、基因标记、无模板基因敲入等），并在线针对基因编辑不同应用方向进行实战演练。
云实验为可选部分在理论课程结束后采用同步直播方式进行，确定参加云直播后会提前快递寄送所需要的实验材料，实验仪器自备，课程当天同步进行实验。
课程安排
日期
时间
培训内容
授课老师
第一天
9:00-11:30
理论讲解：
一、基因编辑技术简介（三代基因编辑工具）
1.ZFN2.TALEN3.CRISPR
二、CRISPR/Cas9基因编辑技术原理
1.CRISPR/Cas9发现历史
2.CRISPR/Cas9作用机制解析
3.CRISPR/Cas9系统改造策略
刘波博士
年博士毕业于中国科学院上海生命科学研究院，从事肿瘤干细胞，细胞衰老，肿瘤转移等细胞作用网络和通路的研究，并作为骨干研究人员参加了计划项目、国家自然科学基金重点项目、在香港中文大学做为作为Postdoc和Researchfellow，从事研究工作。先后NatureGenetics，cellresearch、PLOSone等期刊发表论文十余篇。
13:00-17:00
理论讲解：
一、sgRNA在线设计构建实战演练(1.靶基因序列查找2.sgRNA在线设计合成)
二、CRISPR/Cas9转染策略:
1.生物转染（慢病毒、腺相关病毒等）
2.物理转染（电转核酸/RNP、显微注射、基因枪）
3.化学转染（脂质体、阳离子聚合物）
三、CRISPR/Cas9sgRNA效率检测，脱靶检测及解决策略1、高保真Cas9（espCas9、Hifi-Cas9、Cluster1-Cas9）
第二天
9:00-11:30
理论讲解：
一、CRISPR技术应用解析
1.基因敲除（单基因敲除、多基因敲除、大片段删除、多靶点sgRNA载体构建策略）
2.基因敲入实战演练（gRNA选择、同源臂设计、导入，长片段导入策略/提高基因敲入效率策略，PITCh、HITI、CRISPR-转座酶高效基因敲入系统）
3.CRISPR在转录调控中的应用（转录激活、转录抑制系统）
4.CRISPR靶基因标记定位
二、CRISPR案例解析
1.基因敲除在小鼠模型构建、植物、细胞、细菌、真菌等中的应用案例解析
2.基于CRISPR的全基因组基因敲除高通量筛选策略（文库构建，选择，流程优化等）
3.基于CRISPR的全基因组转录激活/抑制高通量筛选策略（文库构建，选择，流程优化等）
三、CRISPR/Cas9与基因沉默技术（siRNA、shRNA）系统比较。
13:00-17:00
理论讲解：
一、单碱基基因编辑技术简介及在基因治疗中的应用
1.HF2-BE22.BE3系统3.ABE系统4.单碱基基因编辑脱靶克服。
二、基因CRISPR的基因检测系统
1、CRISPR-Cas12a系统介绍(DETECTR)
2、CRISPR-Cas13a系统介绍(SHERLOCK-多重病原菌检测)
三、CRISPR/Cas9系统在肿瘤和遗传病治疗中应用解析
1、CRISPR结合免疫检查点抑制剂治疗肿瘤
2、单基因遗传病治疗（DMD、先天性黑朦、地中海贫血等）
3、CRISPR治疗HIV-基因编辑婴儿解析
4、CRISPR治疗HIV炎性白血病病例解析
四、新一代无模板基因敲入系统解析
1、CRISPRPrimer-editing基因敲入原理及应用
课程福利
所有参加培训的老师均可获得：
1.免费基因编辑质粒载体一份：可以用于哺乳动物、植物、真菌、细菌、斑马鱼、线虫等，共62种）。
2.免费赠送sgRNA离线设计软件（有基因组DNA序列即可设计！）。
3.分子生物学免费软件安装包一套（snapgene，premier6，Graphpad6.01，亿图图示专家-技术路线图绘制，Endnote，Flowjo等）。
4.免费获得价值99美元信号通路图制作神器-Biomedical-PPT-Toolkit-Suite。
实验直播时间将根据参加实验的同学时间安排，在课上另行约定
实验内容
培训内容
sgRNA敲除载体构建
1.靶基因序列查找
2.sgRNA在线设计合成
3.敲除载体选择及线性化
4.sgRNA连接，转化等
敲除载体转染及初步鉴定
1.敲除质粒转染
2.转染筛选及敲除效果鉴定
3.单克隆鉴定
报名方式
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