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年1月11日，美国专利和商标局（USPTO）表示已开始审核“CRISPR-Cas9专利”，以确定这项技术的第一发明单位究竟是麻省理工还是加州伯克利。审核期间，专利申请双方需要提供期刊出版物和实验室记录等相关技术来证明技术的原创性。
有人抢专利，有人抱大腿，还有人在埋头做研究颠覆专利。科技的进步就是这样循环往复，片刻不停。
就在大家为了争夺CRISPR专利激战正酣的时候，有公司对基因编辑的应用已经达到了前所未有的高度——实现了CRISPR技术和rAAV技术的灵活应用。对CRISPR大家已不陌生，而低调的rAAV可能还不不为大家所知。
rAAV，全称重组腺相关病毒。相对于炒得火热的CRISPR/Cas9，rAAV虽然低调，但并不简单。首先，它能将外源基因有效地整合入宿主染色体上，介导目的基因在宿主中长期、稳定地表达。其次，它十分精确，非常适合单点突变。更为重要的是，该整合过程中细胞利用同源重组（HomologousRe
