近日，至本医疗科技宣布，全球癌症基因组学专家——MatthwMyrson教授正式加入至本医疗科技担任科学顾问委员会主席。MatthwMyrson教授作为全球知名癌症基因组学专家，以其非凡的临床科研成就和影响力，一直致力于推动着肿瘤精准治疗不断创新和发展。
MatthwMyrson教授
麻省理工大学和哈佛Broad研究院教授
Dana-Farbr癌症研究所（DFCI）和哈佛医学院病理学教授
Dana-Farbr癌症研究所（DFCI）的癌症基因组研究中心主任
美国国立卫生研究院（NIH）癌症基因图谱（TCGA）项目执行委员会和肺癌工作组的联合主席
FoundationMdicin公司学术联合创始人
MD，哈佛医学院，
PhD，哈佛大学，
MatthwMyrson教授是享誉全球的肿瘤基因组学专家，在哈佛大学化学和物理专业以优异成绩毕业，并获得哈佛医学院医学博士和哈佛大学生物物理学博士双学位，医院临床病理学部担任住院医生。MatthwMyrson教授曾获纪念斯隆-凯特琳癌症中心的保罗·马科斯癌症研究奖和美国癌症研究协会科学团队奖。年被汤森路透社评为“全球最有影响力的科学家”之一。MatthwMyrson教授在癌症基因变异和临床治疗相关性以及生物数据信息分析领域拥有20多个国际专利。目前已经发表多篇学术论文，其中多篇在Natur，Scinc，Cll，NEnglJMd，Lanct等国际顶级学术杂志发表。
?MatthwMyrson教授带领团队在年发现了EGFR基因突变和酪氨酸激酶抑制剂间的临床效果密切相关，并发表在当年的Scinc期刊上。这一突破性的研究把癌症治疗带入到了分子水平，引领了癌症基于biomarkr的靶向治疗时代，开启了肺癌真正进入精准治疗的新纪元。
?除了对EGFR的贡献外，MatthwMyrson教授带领团队采用先进的实验技术和计算方法进行肿瘤基因组学研究，还发现了多种肿瘤中的FGFR2突变（），成神经细胞瘤中的ALK突变（），肺鳞癌中的DDR2突变（）等重磅癌症基因。这些肿瘤驱动基因突变的发现对于靶向用药预测和新药开发都有不可估量的贡献。此外，MatthwMyrson教授用基因拷贝数测定的方法，发现NKX2-1,SOX2和MCL1等致癌基因。这些发现使得基于biomarkr的新药研发百花齐放，推动了靶向药物蓬勃发展的癌症治疗时代。
?在全球范围内首次采用高通量测序技术（NGS）对肿瘤DNA进行分析，并在新型致病微生物和免疫学上取得重大新发现。同时作为FoundationMdicin公司的学术联合创始人之一，推动了NGS从科研到临床应用的转化，使得NGS可以真正服务于临床癌症患者，开启了以NGS为基础的精准治疗商业化模式。
?作为美国国立卫生院（NIH）和TCGA项目的负责人，MatthwMyrson教授领导和参与了多项TCGA项目，为全世界癌症的研究做出了非凡的贡献。
在加入至本医疗科技之际，我们对MatthwMyrson教授进行了一次专访，MatthwMyrson教授就精准医疗的发展现状、个人的从业经历以及加入至本初衷分享了自己的观点和看法。
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