服务优势自主开发、CRISPR/Cas9基础上的高效基因编辑系统（EGE，ExtremeGenomeEditing）优化技术流程，用敲进的方式做敲除（把编码区替换为抗性基因或reporter），极大提高成功率。团队经验丰富，成功案例多：完成基因敲除/敲入细胞系多种。合作单位：清华大学；复旦大学；中国遗传与发育生物学研究所；第四军医大学；河北医科大学；天津血液所等。服务内容细胞系基因敲除/敲入/点突变人胚胎干细胞敲除/敲入/点突变成功案例服务流程1.课题设计，合成引物2.靶位点测序3.CRISPR/Cas9活性检测4.设计并构建CRISPR/Cas9质粒，打靶载体构建5.CRISPR/Cas9转染细胞6.转染后细胞的富集筛选7.单克隆细胞的有限稀释及扩增8.阳性克隆的筛选9.PCR测序
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