新一代基因编辑技术

CRISPR-Cas9是目前大热的新一代基因编辑技术，它利用短RNA引导核酸内切酶到达DNA靶点，对DNA片段进行切割。利用该技术可以对细胞乃至整个生物体进行基因改造。与之前的基因编辑技术相比，CRISPR-Cas9具有简单高效、成本低、扩展性高等特点。在其出现后的短短几年时间内，就已经被应用于世界各地的实验室。

目前，科学家们已经用这种技术对细菌、人体细胞、斑马鱼和小鼠等成功地进行了基因改造实验。CRISPR-Cas9在基础研究、基因治疗、生物育种等方面都具有广阔的应用前景，未来必将为生物和医学等领域带来巨大革新。

CRISPR-Cas9究竟是什么？又为何如此炙手？近期，军事医学科学院生物工程研究所发育与疾病遗传研究室研究员杨晓在期刊MilitaryMedicalResearch发表综述文章，系统地介绍了CRISPR-Cas9技术及其在动物模型建立、体细胞基因组编辑、功能基因组筛选以及遗传性和传染性疾病治疗等领域的最新研究进展。