引
言
相信大家都听说过基因编辑，但“基因编辑”到底是什么？它是如何运用于癌症研究，又将给我们的生活带来什么影响呢?本期利物浦中国学联系列讲座邀请了长期从事基因编辑研究的叶露萌博士和大家聊一聊基因编辑技术的发展。
主讲人简介
叶露萌博士毕业于比利时布鲁塞尔自由大学，博士毕业后在丹麦科技大学诺和诺德基金会生物可持续发展研究所从事科研工作。叶博士的主要研究方向为分子生物学与合成生物学，博士期间在国际核心期刊上发表了15篇高水平论文。
叶博士于三年前加入南京金斯瑞生命科学事业群，并担任研发部高级科学家，主要负责CRISPR基因编辑相关产品的开发并于年获得江苏省“双创计划”博士资助。在金斯瑞的四年里，叶博士在非病毒CRISPR基因编辑材料的开发方面积累了丰富经验。此外，叶博士还通过与国内外研究机构和制药企业的广泛合作，不断推进基因编辑产品的规模化和合规性生产，以促进CRISPR技术在医疗和制药领域的应用。
讲座大纲
1.第一部分讲免疫细胞疗法，介绍一些已经被FDA批准上市的细胞疗法，和目前还在临床阶段的新型细胞疗法。
2.第二部分讲目前免疫疗法常用的制备工艺，主要包括利用病毒和非病毒的基因编辑。
3.第三部分具体讲如何利用CRISPR这个基因编辑工具，进行不依赖于病毒的免疫细胞编辑。
4.第四部分简短介绍我们金斯瑞为支持非病毒的CRSIPR基因编辑准备的关键试剂产品。
本期看点
1.免疫细胞疗法的最新进展
2.CRISPR基因编辑工具如何使用
3.基因编辑技术的未来发展趋势
讲座时间：年3月27日
英国时间12:00，中国时间20:00
采访问题及回答
QA
Q1:请您简单为我们介绍一下基因编辑：这是一种什么样的技术？基因编辑在未来又能够走多远呢？
叶博士：基因编辑其实就是通过各种技术手段对特定基因进行的修饰的技术。
基因编辑已经引起了两大波浪潮，第一波浪潮开启了分子生物学学科，比如说对限制性内切酶的发现和利用，限制性内切酶可以帮助我们编辑和改造基因元件和表达载体。
第二波浪潮是我们现在谈论比较多的基因疗法，它其实是我们用人工合成的核酸酶来进行基因组层面的胞内编辑，比如说现在我们讨论很多的CRISPR技术。
CRISPR基因技术是用一个叫Cas蛋白的核酸酶来进行人基因组的DNA的切割，然后进行重新连接，或者是把我们觉得需要修补的基因片段加入一段DNA序列进行连接。基因编辑的未来十分广阔，像我现在从事的研究，其实就是为基因编辑提供一些关键的原材料，这些原材料主要用于用于免疫细胞的改造。
在肿瘤治疗领域，应用非常广泛的改造细胞是嵌合抗原受体T细胞（Car-T细胞）。T细胞是免疫反应机制的核心，可以帮人体对抗病原微生物以及肿癌细胞。但T细胞有时并不特别灵敏。所以我们通过基因编辑给T细胞装上一个可以巡航的靶标，再将其放回体内，它就可以进行靶向的肿瘤的识别和消除。
最近的研究结果显示，一些课题组已经可以直接在人体内进行基因编辑了，基因编辑的未来可以走的非常远
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