罕见病遗传咨询系列科普讲座5
罕见病遗传咨询系列科普，前几期分别介绍了“为什么罕见病患者需要遗传咨询“，”如何让基因检测来帮助你”，“教你看懂基因检测报告”，“正确认识罕见病，早发现，早防治”。诚邀医生们加入我们的宣传行列，用科学和共情，帮助罕见病患者和家庭！
目前全世界约有15%的育龄夫妇不育，一些夫妻始终不能拥有自己的宝宝，不孕症和不育症统称为不孕不育。人类生命的诞生来源于卵子、精子及早期胚胎的正常发育，最新的研究已经发现了多种遗传因素，有涉及男性不育相关的精子发生缺陷，精子形态异常以及精子的功能缺陷，也有涉及女性不孕不育相关的卵子成熟障碍，卵子形态异常，受精异常，胚胎早期停育，这些原因可能导致反复促排卵始终无法获得成熟的卵子。
第五期我们荣幸邀请到了上海交通大学医院辅助生殖科闫铮博士为我们讲解“怀不上孩子是基因问题吗”，医院生殖医学中心PGD实验室邓锴主任和广东惠州市第一妇幼保健院产前诊断中心陈剑虹主任分别作为讨论嘉宾和主持嘉宾，三位临床一线专家从专业领域不同视角给予答疑和解惑，旨在提倡优生优育，防控关爱罕见病、迎接美好新生命。
主办单位：
上海市遗传学会
临床遗传与遗传咨询专业委员会
中国遗传学会遗传诊断分会
承办单位：
七色堇罕见病
小彩虹医学遗传学者会
注：倘若希望专家和医生能够在讲座中直接解答自己最
