罕见病不罕见
约80%的罕见病由于遗传缺陷引起
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年湖南省医学会儿科学专业委员会青年医师论坛
尊敬的各位朋友、儿科学界的同仁：
大家好！
为了促进儿科医学的发展，提高青年儿科医师学术水平，促进各专业学科的深入融合，湖南省医学会儿科学专业委员会青年委员医院儿科、湖南省儿科专业委员会神经学组、遗传与罕见病学组，于年4月12-14日在长沙举办“年湖南省医学会儿科学专业委员会青年医师论坛”。论坛以专题讲座、病例讨论、热点话题、遗传学科研设计和实战案例等形式为青年医生搭建一个思想交流、学术讨论及展现自我的平台，内容涵盖了儿童神经、遗传与罕见病、重症急救、呼吸、血液、消化、心血管、肾脏、新生儿专业等。
本届论坛4月12日联合小儿神经学组，进行精彩纷呈的疑难病例讨论，全省各地州市儿科预先组织本科室或本地区儿科专业委员会，对病例进行讨论、制作幻灯、选派代表发言，通过抽丝剥茧，层层剖析拓展了临床医生的诊断思维，传递前沿进展；
04月13日
主会场邀请国内知名专家，就各专业热点展开专题讲座，授课团阵容强大
04月14日
联合儿童遗传与罕见病学组进行二代测序数据分析培训，内容涵盖遗传学基础知识、遗传学常用数据库及网站、科研设计，并提供实战案例，帮助临床医生掌握二代测序数据分析相关知识
本届论坛免注册费，餐费；住宿由大会统一安排，费用自理。注册参会代表将授予省级继续医学教育Ⅰ类学分5分。相信精彩纷呈的会议内容一定会为各位同道提供一场丰富的学术盛宴！同时也为与会者提供了一个相互学习切磋的平台，热忱欢迎全省同仁积极参加会议。
初春的长沙，期待您的到来，共同携手促进我省儿科事业的发展。
湖南省医学会儿科学专业委员会青年委员会
湖南省医学会儿科学专业委员会神经学组
湖南省医学会儿科专业委会遗传与罕见病学组
医院儿科
年3月
年儿童遗传与罕见病基因诊断
暨二代测序数据分析培训班通知
为了促进儿童遗传与罕见病的诊断水平，提高我省儿科医师对二代测序数据的分析能力，于年4月14日在长沙举办“年儿童遗传与罕见病基因诊断及二代测序数据分析培训班”。本届学习班由湖南省医学会儿科专业委员会遗传与罕见病学组、医院儿科主办，金准基因科技有限公司协办。授课团阵容强大，讲座内容涵盖遗传学基础知识、遗传学常用数据库及网站、科研设计和实战案例，相信精彩纷呈的授课内容一定会为各位同道提供一场丰富的学术盛宴！同时也为与会者提供了一个相互学习切磋的平台，热忱欢迎全省同仁积极参加会议。初春的长沙，期待您的到来，共同携手促进我省儿童遗传与罕见病事业的发展。
一、会议安排
1.会议时间年4月14日周日，上午8点开幕
2.会议地点湖南长沙医院门诊三楼，学术报告厅
二、参会注意事项
本次培训班主要面向从事儿童遗传与罕见病工作的医务人员，且有一定遗传基础的学员。本次培训需要现场进行数据分析、登陆常用数据库及相关网站，请自备笔记本电脑，开通手机热点或无线网络共享。
为便于统筹安排，务请各位代表于年4月1日之前报名，手机短信、
