“男子汉怎么可以哭？”
“这个工作要经常出差，我们只招男性”
“哎，可惜生的是个女儿”
“女人就该在家里烧锅煮饭洗衣服”“谁让你出门穿那么少活该被占便宜”
“这也太脏了，不是该分配给男生去打扫吗？”
......
上面这些话，你们有没有感觉到很熟悉。可能在日常生活里经常听到，甚至自己也讲过，但你意识到了吗？这其中就包含着性别歧视。
“性别歧视”作为当代难以避免的热门话题，被大多数人所深恶痛绝，却又屡屡影响着人们的生活和工作。
为何女性会受到性别歧视
从遗传学角度来说，确实是只有Y染色体才能可靠的保证传承和追溯，因此和Y染色体相关的生物学特征也能可靠传承与追溯（变异除外，毕竟变异碱基对只在整条染色体中占极小部分）。
举个简单的例子，外婆的两个X染色体可能一个也遗传不到外孙女，而爷爷的Y染色体一定会遗传给孙子。
在基因上也有“性别歧视”
基因也分派系，有偏帮男性的基因，也有偏帮女性的基因，也就是说，对男性有利的基因对女性则不利，反之亦然。
据科学家介绍，这种遗传冲突有利于种族的遗传变异，这一研究成果公布在最近的《PlosBiology》上。
无论是哪种动物，只要不是雌雄同体，雌性和雄性看上去都是有很大的差别的，极易区分。在遗传学上，这种现象被认为是，有助于进化，有助于获得有利的遗传突变。从行为模式上就能看出它们的差异。
应用行为学研究和基因组研究技术，科学家们找到了一些影响性别冲突的基因。研究人员PaoloInnocenti和TedMorrow表示，我们发现，对雄性有利的基因往往对雌性有害，反之亦然。
这些研究结果表明，基因组上存在有影响性别冲突的基因，这些基因多集中在决定性别的X染色体上，这些结果预示，不存在一种基因型是同时有利于2种性别的。
男性和女性的差别有多大
以色列魏茨曼科学研究所的研究人员发现了数千个在两性中表达水平不同的蛋白编码基因。
研究人员在《生物医学中心·生物学》杂志上发表文章说，他们利用GTEx计划收集的数据进行分析。这一数据采集自名成年器官捐献者。在分析了2万个不同基因后，研究人员发现，其中有个基因的表达具有“性别差异”。
举例来说，与毛发和肌肉生长有关的基因在男性身上的表达更为明显，而有关脂肪储存的基因更多显现在女性身上。另外，女性大脑中有某种基因十分活跃。研究人员说，这可能会保护女性脑部神经免受帕金森氏症的侵扰，或许也能解释为何男性帕金森氏症的患病率较女性高。
研究人员表示：“人类基础的基因组大致相同，但个体间存在差异。”男性与女性承受着不同的自然选择压力。
因此，从某种程度上说，人类的进化应该被看做是共同进化。这一研究强调了男性与女性在基因方面的不同，在疾病预防和治疗上也应该区别对待。
随着遗传学的迅速发展，人们已发现多种遗传病，其中大约有种只在男性发病，女性没有或很少患病。男宝宝只要X染色体上出现了致病基因，就毫无疑问地“在劫难逃”。以下发布只传给男宝宝的五种遗传病通缉令，赶紧看看哪些遗传病“传男不传女”！
血友病
血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍，血友病是典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。
1.症状：当宝宝因各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。
2.病因：患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者；正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者；患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。
肥大型进行性肌营养不良症
属于隐性遗传病，女性仅为异性染色体携带者，不发病。
1.症状：肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大，多半患儿还伴有心肌损害，约30%患儿伴有不同程度的智能障碍，病情多呈进行性加重，多数病人在20岁左右死亡。
2.病因：属于儿童中最常见的一类肌病，多在4岁左右发病，一般不超过7岁。几乎均影响男孩，占活产男婴的l/-1/(欧美)和l/(日本)。
蚕豆病
因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)，红细胞膜的稳定性差。
1.症状：常见于小儿，特别是5岁以下男童多见，约占90%，常发生在蚕豆成熟的季节，进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。
2.病因：G-6-PD基因在X染色体上，男女之比约为7∶1，病人大多为男性。
红绿色盲
红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色，是一种先天性的色觉障碍病。属于X连锁的隐性遗传，表现为患者不能区分红色和绿色，决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于X染色体。
1.症状：对身体健康影响不大，但是由于红绿色盲不能分辨红色绿色，对孩子日后的学习和工作产生一定影响。
2.原因：目前已发现的遗传病达多种，其中全身多处病变伴有眼部病变者有余种，单纯眼部病变余种。患病率最高者是红绿色盲，男性5.1%，女性0.8%左右。
先天性无丙种球蛋白症
该病是一种反复多发严重感染的遗传性疾病。只要男性的X染色体带有隐性致病基因，就会发病，表现为男性的发病率较女性高。X连锁隐性遗传病中，男性患者的致病基因来源于母亲，将来只能传给女儿。女性患者的儿子则都是患者，表现为交叉遗传。
1.症状：以严重多发的肺炎、败血症及化脓性鼻窦炎为特征。大约50%以上伴发慢性肺部感染，且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心脏病，患儿很少能度过幼儿期。
2.病因：只要男性的X染色体带有隐性致病基因，就会发病，表现为男性的发病率较女性高。
虽然基因检测具有一定的科学性，可帮助个体了解自己的遗传疾病。但是，很多疾病的发病率是极其复杂的，遗传性只是其致病原因之一。
后天的生活习惯、工作强度，都会不同程度地加剧一个人的患病风险。也就是说，如果你长期抽烟、酗酒、熬夜打牌，就算你的基因检测结果各项指标都正常，你患病的风险也不会比一个正常作息但指标较高的人低到哪里去。
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