基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术，包括基因敲除、敲入、定点突变、小片段的缺失、甚至大片段的替换等等。一方面，基因编辑可以用于研究基因及蛋白在特定生理、病理、发育等过程中所起的作用和功能，了解疾病的机理，找寻药物的靶点。另一方面，基因编辑还可能直接用于疾病的治疗。
CRISPR/Cas9系统是发展最为迅猛的基因编辑技术，它不仅效率高，适应面广，而且操作简单，周期相对较短。这让基因编辑技术的广泛应用和普及成为可能。近年来，相当多的文章报道了应用CRISPR/Cas9方法在不同物种中实现了基因敲除、插入和突变的案例。
很多研究者，都希望在自身的研究领域使用CRISPR/Cas9技术，在细胞、小鼠或其它动物、植物进行基因编辑，但在实际操作中，却或多或少地遇到一些问题，遭遇技术的瓶颈，无法顺利地完成；同时，对于CRISPR/Cas9技术的可能的脱靶效应，如何避免和解决，也是受到广泛中科国庆助力白癜风康复白癜风名医送健康
