叶酸代谢能力基因检测

我国是全球神经管畸形高发国家,最常见的就是脊柱裂儿和无脑儿,原因是母体叶酸缺乏。

我国育龄妇女体内叶酸缺乏比较普遍,每三个育龄妇女就有一人缺乏叶酸。

缺乏叶酸的危害

导致胎儿先天性异常,特别是神经管畸形的发生

导致先天性心脏病、唇腭裂发生率的上升

导致唐氏综合征等其他出生缺陷率的上升

导致妊娠期高血压,引起早产和自发性流产等

叶酸补充过量的危害

导致胎儿生长缓慢、出生体重过低

掩盖维生素B12缺乏,导致孕妇体虚、神经衰弱、恶性贫血等症状

增加结肠腺瘤、乳腺癌风险

引发叶酸过敏症,如发热、皮肤痛痒和呼吸困难

叶酸补多少?基因决定

叶酸代谢能力受遗传基因的影响,如果与叶酸代谢相关基因的功能异常,这类人按常量补充叶酸(微克/天),机体的叶酸水平也会不同。对叶酸的增补剂量也不是越多越好,过量补充叶酸会引起体内锌缺乏导致胎儿生长缓慢,出生体重过低。

通过基因检测的手段对叶酸代谢相关的基因进行检测,可以及早发现不同个体对叶酸的吸收利用水平,从而筛查出容易引起叶酸缺乏的高危人群,实现个性化增补叶酸,以降低新生儿出生缺陷风险。

技术优势

全面

覆盖2个基因3个位点,全面评估叶酸代谢能力

准确

一代测序技术,基因检测金标准

方便

口腔试子或外周血取样,操作方便

快速

自实验室接收样本起,7个工作日内出具报告

适用人群

所有怀孕的女性

备孕期间的夫妇(男女同测)

健康小课堂

?计划怀孕前6个月远离烟酒,膳食营养平衡,注意适当补充锌、维生素B12等。

?注意生活规律,确保每日有效睡眠7-8小时,适度增加体育锻炼。

?对叶酸的增补剂量要适当。

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长按







































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