AI智医查,查询基因检测用药的好方法

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结直肠癌是国内发生率较高的一种癌症疾病,它在早期的时候没有任何症状,一般很难被发现。那么如何实现尽早发现,尽早预防呢?基因检测是一个很好的方法,如果可以及时被检测出来,那么就可以提前进行干预,并且对某几种具有遗传性的结直肠癌风险人群来说,及时筛查也非常有必要。除此之外,不同结直肠癌的突变点位所适用的化疗药物或靶向药物也是不同的,病患也同样可以通过基因检测结果来查询如何准确用药。

相信“基因检测”对大多数来说并不陌生,但真正使用到,或是了解它的应用范畴的人却并没有很多,这是因为很多人认为基因检测与自己的生活距离非常遥远。其实这是个不小的误区所以说,普通人通过利用基因检测,不仅可以排查出自己是否有患某种疾病的风险,做好预防,还可以用基因检测来查询疾病用药,帮助医生、判断并制定出更为精准的治疗方案。

就拿结直肠癌举例来说,早期的结直肠癌没有任何症状,一般很难被发现,所以如果可以及时进行基因检测,就能提前进行干预;而对某几种具有遗传性的结直肠癌风险人群来说,及时筛查也非常有必要。除此之外,不同结直肠癌的突变基因点位所适用的化疗药物或靶向药物也是不同的,具体应该用哪个,医生就一定会通过不同患者自身的基因检测结果来判断。

AI智医查,作为一个搭载人工智能技术的医学信息搜索平台,AI智医查中收录了在用户使用过程中也利用了大量基因检测的知识内容。其收录它的六大医学知识库(基因库、变异库、疾病库、药品库、临床试验库和医学文献库)内,包含了数百万医疗知识和十万+诊疗规则,它们能够成为解决搜索者用户对肿瘤癌症疾病的各种疑惑困惑的提供了可靠渠道有力后盾。

根据用户输入搜索框内的信息,AI智医查可以依照关键词迅速找到并搭建出与其有关联的各个知识图谱。譬如打个比方,用户输入和结直肠癌相关的KRAS、NRAS基因,那么AI智医查就会把这两个突变基因点位适合及不适合的癌症药物都罗列出来,并详细说明个体在使用这些药物后可能产生的毒副作用和反应。能做到这点,离不开它搭载的四大规则引擎(药物敏感性规则、药物基因组学规则、变异致病性规则和变异预后影响规则)。

总的来说,只要我们有看病治疗的需求,就离不开基因检测。有了AI智医查,将基因检测的便利融入进日常生活中,人们也不医院,可以在线上就找到专业的医学知识,而对肿瘤患者来说,AI智医查更是一个了解自身疾病的专业渠道,相关基因检测用药的查询也不再是个问题更是一个了解自身疾病、查询基因检测相关用药的好渠道。




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