原创：计生科
孕妈看过来
我们一起来认识
无创产前基因检测
当前，胎儿染色体异常仍然是我国控制和预防出生缺陷的重点目标疾病。在漫长而焦灼的十月怀胎期间，孕妈们每天都在期待着宝宝的健康成长。如何更有效帮助妈妈们及早发现问题，近年来开展的无创产前基因检测似乎颇受青睐。那么，什么是无创产前基因检测？让我们一起来认识一下吧。
Q1
什么是
无创产前基因检测？
无创产前基因检测，即孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断技术，是应用高通量基因测序等分子遗传技术检测孕期母体外周血中胎儿游离DNA片段，以评估胎儿常见染色体非整倍体异常风险。
无创产前基因检测
能查什么？
Q2
根据目前技术发展水平，无创产前基因检测的目标疾病为3种常见胎儿染色体非整倍体异常，即21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征。
Q3
什么时间检查适宜？
无创产前基因检测的检测适宜孕周为12??～22??周。
无创产前基因检测技术，作为一项针对唐氏综合征的准确度更高的筛查方法，减少了因侵入性产前诊断操作带来的手术风险，也给有需要的孕妈们带来了更多的选择。但是该技术只是针对部分染色体数目异常的检测，不能替代羊水穿刺或者B超等检查。因此，孕期的各项必要检测都很重要，相互之间不能替代，也不可能通过某一种检测就能知道胎儿所有的问题。
目前，上海市建立了以产前诊断机构为核心、以各助产医疗机构为采血点、以具备能力的医学检验所和其他医疗机构为技术支撑的孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断网络，并纳入唐氏综合征产前筛查干预服务网络统一管理，优化了服务流程。
孕妈们：宝宝的健康成长是我们共同的美好心愿，一定要选择具医院进行正规产检，在医生的专业指导下选择适宜的产前筛查或诊断方法哦！
若您发现有关违法违规情况，请拨打上海卫生健康监督举报。
原标题：《孕妈看过来——我们一起来认识无创产前基因检测》
