问
请问李老师，什么是疾病易感基因?
答
现代医学研究成果表明：大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果；对健康不利的遗传体质所对应的就是一些与疾病发生相关的基因型，我们就叫做疾病易感基因。通俗地讲，有缺陷的基因叫做疾病易感基因。
所谓的疾病易感基因检测，就是取被检测者的口腔内脱落细胞，通过基因芯片对被检测者细胞中的DNA相应分子做检测，分析他所含有的各种疾病易感基因的情况，从而使人们能及时了解自己的基因信息，预测身体患疾病的风险，从而改善自己的生活环境和生活习惯，让自己活得明明白白。
问
疾病易感基因检测评估的依据是什么？
答
对于单基因疾病，有大量公开文献做了报道。绝大多数疾病受多基因影响，评估的依据建立在大量数据支持的循证医学和风险统计模型之上。大部分疾病的易感基因不同人种差别不大，但也有一些疾病不同人种之间是有区别的。
问
做疾病易感基因检测对我们有什么好处?
答
对疾病可以做到早发现、早预防、早治疗，从而大大降低疾病的发病率，提高治愈率。
据美国权威机构统计，做过疾病易感基因检测的人群，肿瘤患病率降低了80%以上，比如直肠癌患病率降低了90%，乳腺癌降低了70%。
问
什么人需要做基因检测?
答
广义角度：所有希望全方位多角度关爱自己健康的人群
重点适用人群：
?有家族史人群如：肿瘤、高血压、心血管、糖尿病、免疫能力差等。
?高危职业人群如：接触放射性、农药、化工原料、染料等。
?长期不良生活习惯的人群如：抽烟、酗酒、熬夜等。
?有明显身体不适，但医院尚未确诊，需通过基因检测提供帮助的人群。
?有重大疾病预防需求人群。
问
基因检测能检测出多少疾病？
答
我们的全套疾病易感基因检测套餐能检测近多个基因位点相关的重大疾病的患病风险，基本涵盖了目前临床上95%左右的常见疾病。此外，我们还能提供多种个性化用药的基因检测。
问
健康的人是否需要做基因检测？
答
基因检测适用于所有的人。健康的人更应该做基因检测，可以提前预知患病的风险，并有针对性的采取干预措施，从而降低发病率，提高治愈率。
问
每年都做体检，还需要做基因检测吗？
答
许多大单位每年都做体检，但总有一些人意外患病离世，这说明常规体检无法发现没有临床症状的患病风险。
疾病易感基因检测就是解决在没有患病之前，判断出患病的风险，并采取相应的干预措施来降低患病率，提高治愈率。
问
疾病易感基因检测的原理是什么样的?
答
从口腔黏膜中提取DNA，利用基因分析技术，测出疾病易感基因，判断患病的风险高低。
问
基因检测“预知生命”的结果会带来思想负担吗？
答
就像体检一样，有人看到不好的检测结果会有心理压力。与常规体检不同的是，基因检测发现患病的风险，还有足够的时间来预防和治疗，从而不但可以降低患病率，提高治愈率，还可以大大降低医疗成本。从这个角度看，提前发现患病风险是好事而不是坏事。
问
医院的化验、检查有什么关系？
答
医院的常规化验、检查属两个不同阶段的检测。一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。
基因检测是人在没发病时，预测会发生什么疾病，属于检测的第一阶段；而医院的化验、检查是发生疾病后，疾病到达什么程度。
如：早期、中期等等。这属于检测的第二个阶段，是临床医学的范畴。通俗地讲，基因检测是找隐患，医院检查是找病患；基因检测是防火，医院检查是救火。
问
基因检测有什么意义？
答
基因检测可以了解自身遗传背景，检测身体的与疾病相关的易感基因，使人们能预测身体患疾病的风险；
基因检测避免盲目补充保健品所给身体造成的不必要的伤害；
基因检测可以指导个性化用药，有效避免临床误诊；
基因检测可以指导健康的生活方式，改善不良的生活环境和生活习惯；
基因检测可以做到疾病的早知道、早预防、早治疗，主动把握健康。
先进发达的现代医学科技可以让我们的寿命延长5年，可积极有效针对性的预防措施却可以让我们的寿命延长25年甚至更久。
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