在临床实践过程中，针对结直肠癌基因检测，大家可能会遇到各种各样的问题。今天，小编就近期遇到的问题整理了20个问答，以供大家参考。当然小编的能力有限，如果解答不到位或有些问题未提到，欢迎大家提出宝贵的意见。后期我们会继续整理，敬请期待！
问题：
Q1：结直肠癌会遗传吗？
Q2：疑似遗传性结直肠癌患者推荐哪些遗传基因筛检？
Q3：早中期和晚期结直肠癌患者需要做哪些分子检测？
Q4：RAS/BRAF均野生型转移性结直肠癌（mCRC）可首选西妥昔单抗联合化疗吗？
Q5：KRAS突变意味着和抗EGFR单抗无缘了吗？
Q6：RAS或BRAF突变型mCRC患者可选什么治疗方案？
Q7：结直肠癌的预后和基因突变有什么关系吗？
Q8：所有BRAF突变都那么凶险吗？
Q9：若检测出KRAS/BRAF共突变，有什么意义呢？
Q10：MSI/MMR检测的意义是什么？
Q11：Ⅱ期结直肠癌患者根治术后需要做什么分子检测？
Q12：检测MSI/MMR的方法有哪些？有什么区别？
Q13：不同方法检测MSI和MMR状态，若结果不一致怎么办？
Q14：对于MSI-H/dMMRmCRC患者，何时应考虑免疫治疗呢？
Q15：影响MSI/dMMR患者免疫治疗疗效的潜在biomarker有哪些？
Q16：标准治疗失败的结直肠癌患者推荐哪些分子检测？
Q17：HER2扩增除了指导抗HER2靶向治疗疗效，还有其他意义吗？
Q18：结直肠癌PIK3CA基因检测有什么意义？
Q19：如果有条件，为什么首选NGS检测方法？
Q20：选择原发灶还是转移灶进行分子检测呢？
答案：
特别提到，绘真医学实体瘤基因检测套餐、实体瘤基因检测套餐、结直肠癌靶向4基因检测、结直肠癌化疗14基因检测以及微卫星不稳定性（MSI）检测等，是根据患者的需求，研发的大、中、小Panel。其中，实体瘤基因检测套餐和实体瘤基因检测套餐，全面包括了上文提到的检测基因，性价比高，可提供全方位的用药指导，以制定个体化治疗方案。往期推荐
●肾细胞癌分子病理研究进展及检测专家共识（版）
●预测头颈癌免疫治疗疗效的相关生物标志物
●基因检测在脑胶质瘤临床诊疗中的应用
●国家医保谈判结果公布：多款靶向免疫药物入选或增加适应症
绘真医学坐落于美丽的金鸡湖畔，处于被称为中国“生物硅谷”的中国-新加坡合作苏州工业园区中心，依托国外顶尖学府归国科学家团队建立起先进的检测与研发平台，配备有国际顶级的软硬件设施、严谨的质量管理体系，以及先进的大数据分析处理系统。
旗下设立苏州绘真医学检验实验室与北京昌科医学检验实验室，在苏州和北京分别拥有平米和平米的临床检测与研发大楼、百余名检测研发人员及覆盖全国的销售网络，全面开展肿瘤、感染性疾病、遗传及代谢性疾病检测,与卫生、医院开展广泛合作。
我司具有临床基因扩增资质、Ⅱ级生物安全实验室资质、检验检测机构资质认定（CMA）证书；拥有国外顶尖学府原研专利授权及国外授权专利共计6项，国内发明专利2项，实用新型专利21项，软件著作权23项，合计国内授权专利46项，申请受理中专利84项，并在年以满分成绩通过卫健委临检中心组织的室间质评。
使命：“智慧赋予希望”！
愿景：“描绘本真，健康护航”！
更多产品，欢迎点击绘真医学网站